Qarama-qarshilik (kimyo) - Antagonism (chemistry)

Kimyoviy antagonistlar tizimning normal ishlashiga xalaqit beradi. Ular boshqa molekulalarning ta'sirini teskari yo'naltirish uchun ishlaydi.[1] Antagonistlarning ta'sirini ular bilan uchrashgandan keyin ko'rish mumkin agonist va natijada agonistning ta'siri zararsizlantiriladi.[2] Dopamin antagonisti kabi antagonistlar laboratoriya kalamushlarida harakatni sekinlashtiradi.[3] Garchi ular fermentlarning substratlarga qo'shilishiga to'sqinlik qilsa-da, antagonistlar foydali bo'lishi mumkin. Masalan, nafaqat angiotensin retseptorlari blokerlari va angiotensinni o'zgartiradigan ferment (ACE) inhibitörleri qon bosimini pasaytirish uchun ishlaydi, ammo ular diabetik va diabetik bo'lmagan bemorlarda buyrak kasalligi ta'siriga qarshi kurashadi.[4][5] Kaltsiy di natriy mag'lubiyatga uchragan xelatlovchi moddalar antagonistlar toifasiga kiradi va simob yoki qo'rg'oshin kabi og'ir metallarning halokatli ta'sirini kamaytirish uchun ishlaydi.[6]

Yilda kimyo, qarama-qarshilik ikki yoki undan ortiq agentlarning kombinatsiyasi bilan umumiy ta'sir ularning individual ta'sirlari yig'indisidan kam bo'lgan hodisadir.

So'z ushbu kontekstda eng ko'p ishlatilgan biokimyo va toksikologiya: shunga o'xshash tuzilishga ega bo'lgan boshqasining kimyoviy moddaning fiziologik ta'siriga aralashishi. Masalan, a retseptorlari antagonisti degan javobni kamaytiradigan agent ligand retseptorlari antagonisti a bilan bog'langanda hosil bo'ladi retseptorlari a hujayra. Bunga misol interleykin-1 retseptorlari antagonisti. Qarama-qarshilikning aksi sinergiya. Bu sinergizmning salbiy turi.

Turli kombinatsiyalar bilan o'tkazilgan tajribalar shuni ko'rsatadiki, ning ikkilik aralashmalari fenolik ikkalasiga ham olib kelishi mumkin sinergetik antioksidant ta'sir yoki antagonistik ta'sirga ega.[7]

Adabiyotlar

  1. ^ Hindiston stomatologiya akademiyasi (2013-12-04). "Dori retseptorlarining o'zaro ta'siri". Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)
  2. ^ "Farmakodinamika. Antagonizm: ta'rifi, turlari (kimyoviy, fiziologik, farmakologik) | Farmakologiya burchagidagi CME". farmacologycorner.com. Olingan 2018-03-20.
  3. ^ Klaussen, C. M .; Vitte, L. J .; Dafny, N (2015). "Dfamin D1 antagonistining bir marotaba ta'sir qilishining oldini oladi va D2 antagonisti metamfetamin ta'sirini susaytiradi". Eksperimental farmakologiya jurnali. 7: 1–9. doi:10.2147 / JEP.S75300. PMC  4863529. PMID  27186140.
  4. ^ Lyuis, Edmund J.; Xansiker, Lourens G.; Klark, Uilyam R.; Berl, Tomas; Pohl, Mark A.; Lyuis, Julia B.; Rits, Eberxard; Atkins, Robert S.; Rohde, Richard; Raz, Itamar (2001). "Angioplastika-retseptorlari antagonisti Irbesartanning nefropatiyasi bo'lgan bemorlarga 2-toifa diabet sababli renoprotektiv ta'siri". Nyu-England tibbiyot jurnali. 345 (12): 851–60. doi:10.1056 / NEJMoa011303. hdl:2445/122787. PMID  11565517.
  5. ^ Kalaytsidis, R; Bakris, G. L. (2009). "Anjiyotensin II retseptorlari blokerlarining diabetik nefropatiyaga ta'siri". Gipertenziya jurnali. 27 (5): S15-21. doi:10.1097 / 01.hjh.0000357904.71080.7d. PMID  19587550. S2CID  205389997.
  6. ^ "drugs.com/mtm/edetate-calcium-disodium.html".
  7. ^ Peyrat-Maillard, M. N .; Kvelyer, M. E .; Berset, C. (2003). "2,2′-azobis (2-amidinopropan) dihidroklorid (AAPH) ta'sirida oksidlanishdagi fenolik birikmalarning antioksidant faolligi: Sinergistik va antagonistik ta'sirlar". Amerika neft kimyogarlari jamiyatining jurnali. 80 (10): 1007. doi:10.1007 / s11746-003-0812-z.