Aplisioviolin - Aplysioviolin

Aplisioviolin
Aplysioviolin Structure.jpg
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
Xususiyatlari
C34H40N4O6
Molyar massa600.716 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari
Aplysia californica aplisioviolin o'z ichiga olgan siyohni chiqaradigan.

Aplisioviolin binafsha rangda molekula tomonidan chiqarilgan dengiz quyonlari ning avlodlar Apliziya va Dolabella yirtqichlarni oldini olish uchun.[1] Aplysioviolin - bu ximodeterrent, yirtqichlarni yo'q qilish uchun xizmat qiladi hid va yoqimli molekulaning qorong'i rangi bilan vaqtincha ko'r yirtqichlarni ko'r qilish orqali. Aplysioviolin ajraladigan muhim tarkibiy qism hisoblanadi siyoh va dengiz quyonlarining yirtqich qochish mexanizmiga qattiq ta'sir qiladi. Murakkab aralashmasi umuman xavfli bo'lishi mumkin vodorod peroksid va nisbatan kislotali bo'lib, faqat aplisioviolin komponenti odam ishlab chiqarishi isbotlanmagan toksiklik.[1]

Biosintetik kelib chiqishi

Aplisioviolin - bu metabolik mahsulot Aplysia californica dengiz quyonlarining turlari va siyoh aralashmasining asosiy tarkibiy qismidir. Dengiz quyonlari birinchi bo'lib iste'mol qiladilar qizil suv o'tlari ozuqa moddasi sifatida oling va undan qizil rangli xromoforni ajratish uchun uni ajratib olib, engil hosil qiluvchi phycoerythrin pigmentini oling. fitoeritrobilin undan kovalent bog'langan oqsil tuzilishi. Keyin dengiz quyoni fitoeritrobilinning ikkitasidan birini metil qiladi gidroksil guruhlari konsentratsiyalangan va keyin siyoh bezida saqlanadigan aplisioviolin hosil qilish uchun.[2]

Aplisioviolin biosintezi uchun kimyoviy mexanizm. Ferment metil guruhini ta'minlaydi, u o'ng tomonlama gidroksil tanlab hujum qiladi va aplisioviolinni tavsiflovchi metil-ester qismini hosil qiladi.

Ta'sir mexanizmi

Aplysioviolin, chayqalganda yoki boshqa yo'l bilan yirtqichlarga duch kelganida, dengiz quyoni eyishdan qutulishga imkon beradigan qochish xatti-harakatlarini keltirib chiqaradi. Uning yirtqich xatti-harakatlariga ta'siri o'rganilgan bo'lsa-da, aplisioviolinning aniq fermentativ maqsadlari hali noma'lum. Aplysioviolinning xulq-atvori ta'siri, ayniqsa, ovqatlanish xatti-harakatlarini kuzatish oson bo'lgan ko'k qisqichbaqalarda xarakterlidir. Bundan tashqari, aplysioviolin yondashuvni to'xtatishi ko'rsatilgan tikanli lobsterlar, dengiz balig'i, va boshqa baliq va qisqichbaqasimonlar turlari.[2] The dengiz anemoni Anthopleura sola Bundan tashqari, aplisioviolin ta'sirida oziqlanish o'simtalarini tortib olishi isbotlangan.[3] Aplysioviolin tarkibidagi asosiy kimyoviy o'lchov birikmasi ekanligi ma'lum Apliziya lekin bu yagona emas; opalin ham, fitoeritrobilin ham aplitsioviolindan kam kuchliroq bo'lishiga qaramay, ximodeterant ta'sirga ega ekanligi isbotlangan. Murakkab tarkibidagi aplisioviolin va fitoeritrobilinning kontsentratsiyasi turlarga bog'liq: bitta tadqiqotda aplisioviolinning 9: 1 (27 mg / ml va 3 mg / ml) nisbati fitoeritrobilin bilan A. californicava uchun 3,4: 1 nisbat (2,4 mg / ml va 0,7 mg / ml) A. daktilomela. Aplysioiolin tez-tez siyoh bilan eskapin bilan ajralib chiqadi, bu siyoh metabolitlarining vodorod peroksidga aylanishini katalizlaydi, bu esa yirtqichlarning qo'shimcha to'xtatuvchidir.[1]

Tarix

Aplysioviolin, dengiz quyonlari siyohining boshqa tarkibiy qismlari bilan birga, qadim zamonlardan buyon bo'yoq sifatida ishlatilgan. Ayniqsa, Aplysioviolin bilan bog'liq bo'lgan klassik yosh bo'yash va yaqinda qadimiy sifatida tergov mavzusi bo'lgan tekhelet (Ozgina) bo'yoq Ibroniycha va boshqalar O'rta er dengizi tsivilizatsiyalari,[4] garchi u bir necha mumkin bo'lgan tarixiy da'vogarlardan biri bo'lib qolmoqda. Aplysioviolin birinchi marta alohida ajratilgan va 1942 yilda Lederer & Huttrer tomonidan pHga bog'liq rang o'zgaruvchan zooxrom sifatida tavsiflangan.[5] Birinchi tuzilish 1967 yilda Ryudiger tomonidan taklif qilingan[6] yordamida xrom kislotasi asoslangan mikrodegredatsiya texnikasi. Ushbu usul keyingi yillarda fitoeritrobilin va unga bog'liq birikmalar tuzilishini tavsiflash uchun xuddi shunday qo'llanilgan fikosiyanobilin.[7] Keyinchalik 1967 yilda taklif qilingan tuzilma burchakli gidroksil guruhini 7 'holatida olib tashlash uchun o'zgartirildi va yakuniy tuzilish 1969 yilda Ryudiger va O'Karra tomonidan berildi.[8]

Rüdigerning aplisioviolinni ikkita strukturaviy tushuntirish diagrammasi. 7 'ugleroddagi -OH va -H funktsional guruhlari o'rtasidagi farqga e'tibor bering.

Inson uchun qo'llanmalar

Aplysioviolinning asosiy qo'llanilishi tarixiy jihatdan bo'yash to'qimachilik. Aplysioviolin, boshqa keng tarqalgan ishlatiladigan bo'yoqlardan farqli o'laroq, nurga sezgir arilmetan bo'yoq deb hisoblanadi va shu bilan vaqt o'tishi bilan susayadi. Boshqa pigmentlar xuddi shu tarzda dengiz hayvonlaridan olingan, shu jumladan Tiriy binafsha rang (6,6-dibromoindigo), dan Murex puruream qisqichbaqasimon va qo'shimcha ravishda bo'yoq sifatida ishlatiladi.

Aplysioviolin so'nggi yillarda tibbiyotga tatbiq etilishi tufayli yangi qiziqish uyg'otmoqda optik mikroskopiya. Ayniqsa, berilgan chirallik, aplisioviolin va boshqa tabiiy birikmalar stereoelektiv dori ishlab chiqarish va yo'naltirilgan optik qutblanish uchun foydali vosita bo'lib xizmat qilishi mumkin. So'nggi o'n yil ichida aplysioviolin qo'shimcha ravishda tibbiy farmakodinamik ta'sir ko'rsatadigan faraz qilingan. Baliqlarda uchraydigan bioaktiv ta'sirlar odamlarda hali xarakterlanmagan bo'lsa ham, sutemizuvchilar organizmida qaysidir ma'noda qayta tiklanadi deb taxmin qilinadi.[9]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v Kamio, Michiya; Grimes, Tifani; Xetçinlar, Melissa; Van Dam, Robin; Derbi, Charlz (2010 yil iyul). "Dengiz quyonlarining siyohidagi aplitsioviolin binafsha rangli pigmenti yirtqich ko'k qisqichbaqalarni kimyoviy hissiyotlari bilan to'xtatadi". Hayvonlar harakati. 80 (1): 89–100. doi:10.1016 / j.anbehav.2010.04.003. S2CID  53162083.
  2. ^ a b Derbi, Charlz; Aggio, Xuan (2011 yil 1-noyabr). "Kimyoviy himoya neyroekologiyasi". Integrativ va qiyosiy biologiya. 51 (5): 771–780. doi:10.1093 / icb / icr063. PMID  21705367.
  3. ^ Kamio, Michiya; Derbi, Charlz D. (2017 yil 10-may). "Oziq-ovqat mahsulotlarini topish: dengiz umurtqasiz hayvonlari oziq-ovqat mahsulotlarini kuzatish va tanlash uchun kimyoviy vositalardan qanday foydalanadilar". Tabiiy mahsulotlar haqida hisobotlar. 34 (5): 514–528. doi:10.1039 / c6np00121a. ISSN  1460-4752. PMID  28217773.
  4. ^ Kitrosskiy, Levi. "Biz Texelatni bilamizmi?" (PDF). Olingan 24 aprel 2018.
  5. ^ Needham, Artur E. (1974). Zooxromlarning ahamiyati. Geydelberg: Springer-Verlag. p. 78. ISBN  978-3-642-80768-8.
  6. ^ Ryudiger, Volfxart (1967 yil fevral). "Aplysia turlarining himoya bo'yoqlari to'g'risida. I. Aplysioviolin, yangi safro pigmenti". Hoppe-Seylerning Zeitschrift für Physiologische Chemie. 348 (2): 129–38. doi:10.1515 / bchm2.1967.348.1.129. PMID  6033876.
  7. ^ RUDIGER, VOLFHART; CARRA, PÁDRAIG Ó; HEOCHA, COLM Ó (1967 yil sentyabr). "Fikoeritrobilin va Phycocyanobilin tuzilishi". Tabiat. 215 (5109): 1477–1478. Bibcode:1967 yil 21-iyun. doi:10.1038 / 2151477a0. ISSN  0028-0836. PMID  6052748. S2CID  4221727.
  8. ^ Ryudiger, Volfxart; O'Karra, Padreyg (1969). "Fikobilinlarning tuzilishi va apoprotein bilan bog'lanishiga oid tadqiqotlar". Evropa biokimyo jurnali. 7 (4): 509–516. doi:10.1111 / j.1432-1033.1969.tb19637.x. PMID  5776242.
  9. ^ Nusnbaum, Metyu (2011 yil 18-aprel). "Aplsia Californica kimyoviy himoyasi va yirtqich baliqlar tomonidan sezgir ishlov berish". S2CID  83074451. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)