Armstrongs kislotasi - Armstrongs acid - Wikipedia

Armstrong kislotasi
Armstrong kislotasining skelet formulasi
Armstrong kislota molekulasining koptok-tayoqcha modeli
Ismlar
IUPAC nomi
Naftalin-1,5-disulfonik kislota
Boshqa ismlar
Armstrong kislotasi
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.001.199 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
C10H8S2O6
Molyar massa288,299 g / mol
Tashqi ko'rinishrangsiz qattiq
Xavf
Asosiy xavfkorroziv
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Armstrong kislotasi (naftalin-1,5-disulfonik kislota) - lyuminestsent organik birikma C formulasi bilan10H6(SO3H)2. Bu bir nechta narsalardan biri izomerlar ning naftalenisulfonik kislota. Odatda tetrahidrat sifatida olingan rangsiz qattiq moddadir.[1] Boshqalar singari sulfan kislotalari, bu kuchli kislota. Bu ingliz kimyogari uchun nomlangan Genri Edvard Armstrong.[2]

Ishlab chiqarish va foydalanish

U naftalinni disulfanlash orqali tayyorlanadi oleum:

C10H8 + 2 SO3 → C10H6(SO3H)2

Keyinchalik sulfanlash 1,3,5-trisulfonik kislota hosilasini beradi.[1]

Reaksiyalar va ulardan foydalanish

Armstrong kislotasining NaOH bilan qo'shilishi natriy tuzini beradi 1,5-dihidroksinaftalin berish uchun kislotalab olinishi mumkin diol. Ushbu gidrolizdagi oraliq vosita - 1-gidroksinaftalin-5-sulfan kislotasi ham foydalidir. Nitratsiya amino hosilalarining kashshofi bo'lgan nitrodisulfonik kislotalarni beradi.

Natriy tuzi ba'zan a sifatida ishlatiladi ikki valentli qarshi kurash tuzlarini hosil qilish uchun Asosiy bog'liq bo'lgan alternativa sifatida dori birikmalari mesilat yoki tosilat tuzlar. Shu tarzda ishlatilganda bunday tuz a deb ataladi naftalenisulfonat tuz, stimulyatorning eng keng tarqalgan tuz shaklida ko'rinib turibdiki CFT. Natriy tuzi elektrolit sifatida ma'lum turlarda ham ishlatiladi xromatografiya.[3]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Jerald But "Naftalanning hosilalari" Ullmanning Sanoat kimyosi entsiklopediyasida, 2005, Vili-VCH, Vaynxaym. doi:10.1002 / 14356007.a17_009.
  2. ^ Senning, Aleksandr (2007). Elsevierning kimyogarizm lug'ati. Elsevier. p. 30. ISBN  978-0-444-52239-9.
  3. ^ Shigeru Terabe "Elektrokinetik xromatografiya: elektroforez va xromatografiya o'rtasidagi uzilish" Trac tendentsiyalari analitik kimyo 1989, 8-jild, 129-134-betlar. doi:10.1016/0165-9936(89)85022-8