Suv tizimidagi bakteriyalarning yopishqoqligi - Bacterial adhesion in aquatic system

Bakteriyalarga yopishish bakteriyalarning sirtga birikishini (yoki cho'kishini) o'z ichiga oladi (qattiq, jel qatlami va boshqalar). Ushbu o'zaro ta'sir tabiiy tizimda va atrof-muhit muhandisligida muhim rol o'ynaydi. Biomassaning birikishi membrana yuzaga olib keladi membranani ifloslanishi, bu chiqindi suvlarni tozalash inshootlarida membranani filtrlash jarayoni yordamida tozalash tizimining samaradorligini sezilarli darajada pasaytirishi mumkin.[1] Tuproqqa bakteriyalarning past darajada yopishishi in situ muvaffaqiyatining muhim kalitidir bioremediatsiya er osti suvlarini tozalashda.[2] Biroq, ifloslanishi patogenlar ichimlik suvida er osti suvlari va boshqa suv manbalarida mikroorganizmlarni tashish bilan bog'liq bo'lishi mumkin.[3] Bakteriyalarni cho'ktirishning suv muhitiga salbiy ta'sirini nazorat qilish va oldini olish ushbu jarayonning mexanizmlari to'g'risida chuqur tushunishni talab qiladi. DLVO nazariyasi ko'plab hozirgi tadqiqotlarda bakteriyalarni cho'ktirishni tavsiflash uchun keng qo'llanilgan.[1][2][3][4][5][6]

Klassik DLVO nazariyasi bo'yicha bakteriyalarni cho'ktirishni bashorat qilish

DLVO nazariyasi zaryadlangan yuzalar orasidagi o'zaro ta'sir potentsialini tavsiflaydi. Bu elektrostatik er-xotin qatlamning yig'indisi bo'lib, ular zerikarli va jozibali Van der Valsning zaryad yuzalarining o'zaro ta'siriga ta'sir etishi mumkin.[2] DLVO nazariyasi kolloid va nano-zarralarning birikishi va cho'kishini tushuntirishda keng qo'llaniladi Fullerene C60 suv tizimida Bakteriyalar va kolloid zarralar ikkalasi ham kattaligi va sirt zaryadlari bilan o'xshashliklarga ega bo'lganligi sababli, bakteriyalarning cho'kishi ham DLVO nazariyasi bilan tavsiflanishi mumkin.[1][2][3][4] Bashorat bitta hujayra va sirt uchun shar-plastinka ta'siriga asoslangan.

Elektrostatik ikki qavatli o'zaro ta'sirlarni doimiy sirt potentsiali ifodasi bilan tavsiflash mumkin [2][3][4][6]

Qaerda ε0bo'ladi vakuum o'tkazuvchanligi, εr nisbiy dielektrikdir o'tkazuvchanlik suv, ap bakteriyalarning ekvivalent sferik radiusi, κ teskari Debye uzunligi, h - bakteriya va kollektor yuzasi o'rtasidagi ajratish masofasi; ψp va ψv bakteriyalar hujayrasi va kollektor yuzasining sirt potentsiali. Zeta salohiyati bakteriyalar yuzasida va kollektor sirt potentsiali o'rniga ishlatilgan.

Gecikmeli Van der Vaalsning o'zaro ta'siri salohiyat 1981 yil Gregori iborasi yordamida hisoblab chiqilgan.[1][2][3][4]

A bilan Hamaker doimiy bakteriyalar uchun - suv yuzasi kollektori (kvarts) = 6,5 x 10−21 J va the dielektrikning xarakterli to'lqin uzunligi va 100 nm, a bakteriyalarning ekvivalent radiusi, h - sirt kollektoridan bakteriyalargacha bo'lgan masofa.

Shunday qilib, bakteriyalar va zaryadlangan sirt o'rtasidagi o'zaro ta'sirni quyidagicha ifodalash mumkin

Amaliy tajriba natijasi

Eksperimental usul

Radial turg'un nuqta oqimi (RSPF) tizimi hozirda DLVO nazariyasini tekshirish bilan bakteriyalarga yopishish tajribasi uchun ishlatilgan. Bu yaxshi tavsiflangan eksperimental tizim bo'lib, individual bakteriyalarning bir tekis zaryadga tushishini tasavvur qilish uchun foydalidir kvarts sirt.[1][3] Bakteriyalarning er yuzasida cho'kishi kuzatildi va an orqali baholandi teskari mikroskop va raqamli kamera bilan muntazam ravishda (10 s yoki 20 s) yozib olingan.

Turg'unlik oqimida oqim uchib ketdi https://web.archive.org/web/20090418224617/http://www.yale.edu/env/alexis_folder/alexis_research_2b.jpg

Tajribalar uchun ko'plab bakterial dog'lar ishlatilgan. Ular:

Bakterial shtammlarning barchasi eksperimental pH (5,5 va 5,8) da salbiy zeta potentsialiga ega va kamroq mono va ikki valentli tuz eritmalarida ion kuchliligida kamroq bo'ladi.[1][2][3][4][5][6][7]

Ultra toza kvartsli sirt kollektorlari sirt bir hilligi tufayli keng qo'llanilgan, bu esa qo'llash uchun muhim omil hisoblanadi DLVO nazariyasi.[1][2][3][4][5][6][7] Kvarts yuzasi dastlab salbiy potentsialga ega. Biroq, kollektorlarning yuzasi, odatda, qulay cho'ktirish tajribalari uchun ijobiy yuzaga ega bo'lishi uchun o'zgartirilgan.[2][3][4][6][7]
Ba'zi tajribalarda sirt kollektori an bilan qoplangan alginat tabiiy tizimdagi haqiqiy konditsioner plyonkani simulyatsiya qilish uchun salbiy zaryadli qatlam.[1][5]

Natija

Bakteriyalarni cho'ktirish asosan DLVO nazariyasidan foydalangan holda ikkinchi darajali energiya darajasida sodir bo'lgan degan xulosaga kelishdi.[2][4][6] DLVO hisob-kitobi bo'yicha 140kT energiya to'sig'ini 31,6 mm ion kuchida 2000kT dan yuqori bo'lgan 1 mm ion kuchida prognoz qildi. Ushbu ma'lumotlar eksperimental ma'lumotlarga mos kelmadi, bu ion kuchining oshishi bilan cho'kishni ko'payishini ko'rsatdi.[2] Shunday qilib, kon 0,09 kT dan 8,1 kT gacha bo'lgan energiyani 1 mm va 31,6 mM ion kuchiga ega bo'lgan ikkinchi darajali minimal darajaga tushishi mumkin.[2] Ion kuchi pasayganda yotgan bakteriyalarning qisman chiqarilishi natijasida xulosa yana bir bor isbotlandi. Chiqarilgan bakteriyalar miqdori 100% dan kam bo'lganligi sababli, bakteriyalar sirt kollektori yoki bakterial yuzasining heterojenligi tufayli birlamchi minimal darajada cho'kishi mumkin degan fikrlar bildirildi. Ushbu fakt klassik DLVO nazariyasida yoritilmagan.[2]

Ikki valentli elektrolitlar mavjudligi (Ca2+) bakteriyalarning zaryad yuzasini Ca orasidagi bog'lanish orqali neytrallashtirishi mumkin2+ va ookist yuzasida funktsional guruh.[4] Bu DLVO prognozidan juda yuqori elektrostatik itarish energiyasiga qaramay, kuzatiladigan bakteriyalarni cho'ktirishga olib keldi.

Bakteriyalarning harakatchanligi bakteriyalarning yopishishiga ham sezilarli ta'sir ko'rsatadi. Harakatsiz va harakatsiz bakteriyalar cho'kma tajribalarida har xil xatti-harakatlarni ko'rsatdi.[1][5][7] Xuddi shu ion kuchi bilan harakatchan bakteriyalar harakatsiz bakteriyalarga qaraganda ko'proq sirtga yopishganligini ko'rsatdi va harakatchan bakteriyalar kollektor yuzasiga yuqori itaruvchan elektrostatik kuch bilan yopishib oladilar.[1] Hujayralarning suzish energiyasi itaruvchi energiyani engib o'tishi yoki ular sirtdagi heterojenlik mintaqalariga yopishishi mumkinligi haqida fikrlar bildirildi. Suzish quvvati ion kuchi bilan ortadi va 100mM flagella aylanishi uchun eng maqbul kontsentratsiya hisoblanadi.[7]

Bakteriyalar va sirt kollektori o'rtasida DLVO hisob-kitobidan kelib chiqadigan elektrostatik itarish energiyasiga qaramay, cho'kma boshqa o'zaro ta'sirlar tufayli yuzaga kelishi mumkin, masalan, flagella mavjudligining hujayra muhitiga sterik ta'siri va hujayraning kuchli hidrofobligi.[1]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l Aleksis J. de Kerxov va Menaxem Elimelex, Alginat konditsioner plyonkasining cho'kma kinetikasiga harakatchan va harakatsiz pseudomonas aeruginosa shtammlari ta'siri, amaliy va atrof-muhit mikrobiologiyasi, 2007 yil avgust, p. 5227-5234.
  2. ^ a b v d e f g h men j k l m n Jeremy A. Redman, Sharon L. Walker va Menachem Elimelech, Bakteriyalarning yopishqoqligi va g'ovakli muhitda transporti: ikkilamchi energiya minimumi, Environ. Ilmiy ish. Texnol. 2004, 38, 1777-1785.
  3. ^ a b v d e f g h men j Aleksis J. de Kerchove, Pavel Veronski va Menaxem Elimelex, Radial turg'unlik nuqtasi oqim tizimidagi "yumshoq" polielektrolit qatlamida harakatsiz pseudomonas aeruginozaning yopishishi: o'lchovlar va namunaviy bashoratlar, Langmuir 2007, 23, 12301-12308.
  4. ^ a b v d e f g h men j Zakari A. Kuznar va Menaxem Elimelex, jonli Cryptosporidium parvum Oocysts-ning Kvars yuzalariga yopishish kinetikasi, Environ. Ilmiy ish. Texnol. 2004, 38, 6839-6845.
  5. ^ a b v d e f Aleksis J. de Kerxov va Menaxem Elimelex, kaltsiy va magnezium kationlari Alginat filmlarida harakatchan va harakatsiz Pseudomonas aeruginozaning yopishishini kuchaytiradi, Langmuir 2008, 24, 3392-3399.
  6. ^ a b v d e f g Sharon L. Walker, Jeremy A. Redman va Menachem Elimelech, Escherichia coli K12 yopishqoqligi va transportida hujayra yuzasi lipopolisakkaridlarining roli, Langmuir 2004, 20, 7736-7746.
  7. ^ a b v d e f Aleksis J. de Kerchove va Menaxem Elimelex, bakteriyalar bilan suzish harakatchanligi hujayralarni cho'ktirish va sirtini qoplashni yaxshilaydi, Environ. Ilmiy ish. Texnol. 2008, 42, 4371-44377.