Bis (trimetilsilil) peroksid - Bis(trimethylsilyl) peroxide - Wikipedia
 | |
| Identifikatorlar | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C6H18O2Si2 | |
| Molyar massa | 178.378 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz yog ' |
| Zichlik | 0,829 g / sm3 |
| Qaynatish nuqtasi | 35 ° C (95 ° F; 308 K) 35 torr |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Bis (trimetilsilil) peroksid (ba'zida BTSP deb qisqartiriladi)[1] bu kremniy organik birikmasi formulasi bilan ((CH3)3SiO)2. Bu kislotali guruhlarga ega bo'lmaguncha, organik erituvchilarda eriydigan rangsiz suyuqlikdir. Murakkab ning aprotik analogini ifodalaydi vodorod peroksid va shuning uchun u ma'lum bir sezgir uchun ishlatiladi organik oksidlanishlar.[2] Organolitiy birikmalari bilan davolashda u silil efirini beradi.
Tayyorgarlik
U davolash orqali tayyorlanadi trimetilsililxlorid bilan Vodorod peroksid-karbamid kompleksi.[3]
Adabiyotlar
- ^ Baj, Stefan; Chrobok, Anna; Slupska, Roksana (2009-02-01). "Ketonlarni erituvchi va katalizator sifatida ionli suyuqliklar ishtirokida bis (trimetilsilil) peroksid bilan Baeyer-Villiger oksidlanishi". Yashil kimyo. 11 (2): 279–282. doi:10.1039 / B814534B. ISSN 1463-9270.
- ^ Ishikava, Xayato; Elliott, Gregori I.; Velciki, Yuray; Choi, Younggi; Boger, Deyl L. (2006). "(-) - andent - (+) - Vindolin va u bilan bog'liq alkaloidlarning umumiy sintezi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 128 (32): 10596–10612. doi:10.1021 / ja061256t. PMC 2531198. PMID 16895428.
- ^ Jih Ru Xu, Buh-Luen Chen, Santhosh F. Neelamkavil, Yuzhon Chen (2002). "Bis (trimetilsilil) peroksid". Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi. Organik sintez uchun reaktivlar e-EROS entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 047084289X.rb219.pub3. ISBN 0471936235.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)