Kakodil - Cacodyl - Wikipedia

Kakodil

Ismlar
IUPAC nomi Tetrametildiyarsan
Boshqa ismlar Tetrametildiyarsenik (Sifatida—Sifatida) Bis (dimetilarsenik) (Sifatida—Sifatida) Tetrametildiyarsin
Identifikatorlar
CAS raqami	471-35-2 Y
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm Interaktiv rasm
ChemSpider	71351 Y
ECHA ma'lumot kartasi	100.006.766
EC raqami	207-440-4
PubChem CID	79018
UNII	11N299093L Y
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID30197038
InChI InChI = 1S / C4H12As2 / c1-5 (2) 6 (3) 4 / h1-4H3 Y Kalit: RSKPLCGMBWEANE-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H12As2 / c1-5 (2) 6 (3) 4 / h1-4H3 Kalit: RSKPLCGMBWEANE-UHFFFAOYAG
Jilmayganlar [As] ([As] (C) C) (C) C C [As] (C) [As] (C) C
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C4H12Sifatida2
Molyar massa	209.983 g · mol−1
Magnit ta'sirchanligi (χ)	-99.9·10−6 sm3/ mol
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Y tasdiqlang (nima bu YN ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Kakodil, shuningdek, nomi bilan tanilgan dikakodil yoki tetrametildiyarsin, (CH₃)₂As-As (CH₃)₂, bu organoarsenik tarkibiga kiradi "Kadetning dudlangan suyuqligi "(frantsuz kimyogari nomi bilan atalgan Lui Klod Kadet de Gassikur ). Bu o'ta yoqimsiz sarimsoq hidli zaharli yog'li suyuqlikdir. Kakodil o'tadi o'z-o'zidan yonish quruq havoda.

Kakodil ning nomi ham funktsional guruh yoki radikal (CH₃)₂Sifatida.

Tayyorgarlik

Dikakodil va kakodil oksidi aralashmasi ((CH₃)₂As-O – As (CH₃)₂) birinchi bo'lib Kadet tomonidan reaktsiyasi bilan tayyorlandi kaliy asetat bilan mishyak trioksidi. Keyingi pasayish natijasida bir necha metillangan mishyak aralashmalari, shu jumladan dikakodil aralashmasi hosil bo'ladi. Oksidni hosil qiluvchi reaktsiya quyidagicha:

${ displaystyle mathrm {4 CH_ {3} COOK + As_ {2} O_ {3} longrightarrow ((CH_ {3}) _ {2} As) _ {2} O + 2 K_ {2} CO_ {3} + 2 CO_ {2}}}$

Keyinchalik dimetil arsin xlorid va dimetil arsindan boshlangan ancha yaxshi sintez ishlab chiqildi:

${ displaystyle mathrm { As (CH_ {3}) _ {2} Cl + As (CH_ {3}) _ {2} H longrightarrow As_ {2} (CH_ {3}) _ { 4} + HCl}}$

Tarix

Robert Vilgelm Bunsen ismni o'ylab topdi kakodil (keyinchalik ingliz tilida kakodilga o'zgartirilgan) dimetilarinil radikal uchun, (CH₃)₂Yunon tilidan bκk kakōdēs ("yomon hid") va ὕλη salom ("materiya").^[1]

Bu tomonidan tekshirilgan Edvard Frankland va (olti yildan ortiq) tomonidan Robert Bunsen va eng qadimgi hisoblanadi organometalik har doim kashf qilingan birikma (mishyak haqiqiy metal bo'lmasa ham).

Undan boshqa aralashmalar, masalan, kakodil ftoridi, kakodil xlorid va boshqalar. Bitta birikma, kakodil siyanid, ayniqsa dahshatli edi. Bunsen so'zlari bilan "bu tananing hidi qo'llar va oyoqlarning bir zumda karıncalanmasını va hattoki beparvolik va befarqlikni keltirib chiqaradi ... Ajablanarlisi shundaki, bu birikmalar hidiga duch kelganingizda til qora qoplama bilan qoplanadi, hatto bundan keyin ham yomonlik bo'lmaydi effektlari sezilarli".

Kakodil ustida ishlash Bunsenni "metil radikallari" ning postulatsiyasiga olib keldi radikal nazariya.

Ilovalar

Kakodil radikal nazariyasini isbotlashga urinish uchun ishlatilgan Yons Yakob Berzelius natijada kakodil tadqiqot laboratoriyalarida keng qo'llanildi. Keyinchalik toksik, xushbo'y hidli birikmaga qiziqish kamaydi. Davomida Birinchi jahon urushi a sifatida kakodildan foydalanish kimyoviy qurol ko'rib chiqilgan, ammo u hech qachon urushda ishlatilmagan. Anorganik kimyogarlar kakodilning xossalarini a sifatida aniqladilar ligand o'tish metallari uchun.

Shuningdek qarang

• Kakodilik kislota
• Dimetil (trifluorometiltio) arsini
• Lyuisit
• Trimetillarin

Adabiyotlar

• Jon H. Byorns va Yurg Vaser (1957). "Arsenometanning kristalli tuzilishi" (PDF). J. Am. Kimyoviy. Soc. 79 (4): 859–864. doi:10.1021 / ja01561a020. hdl:1911/18207.
• Seyferth, Dietmar (2001). "Kadetning aromatik suyuqligi va Bunsenning kakodil birikmalari". Organometalik. 20 (8): 1488–1498. doi:10.1021 / om0101947.