cis, cis-1,3,5-Triaminotsikloheksan - cis,cis-1,3,5-Triaminocyclohexane - Wikipedia
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi (1s,3s,5s) -1,3,5-Sikloheksanetriamin | |
| Boshqa ismlar TACH; cis, cis-Sikloheksan-1,3,5-triamin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C6H15N3 | |
| Molyar massa | 129.207 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik |
| Qaynatish nuqtasi | 285 ° C (545 ° F; 558 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
cis, cis-1,3,5-Triaminotsikloheksan bu organik birikma formulasi bilan (CH2CHNH2)3. Bu triamin. Triaminotsikloheksan uchun mumkin bo'lgan ko'plab izomerlardan sis-1,3,5-hosilasi diqqatni tortdi, chunki bu keng tarqalgan tripodal ligand, sifatida qisqartirilgan tach. Bu rangsiz yog '. Bu mashhur tridentat ligandidir muvofiqlashtirish kimyosi.
U trislardan tayyorlanadikarbamat sikloheksan. Ikkinchisi Kurtiyni qayta qurish sikloheksanetrikarboksilik kislotadan boshlanadi.[1]
[Ni (TACH) ning tuzilishi (H2O)3]2+ (rang kodi: ko'k = azot, qizil = kislorod; to'q ko'k = nikel).[2]
Adabiyotlar
- ^ Bouen, Tom; Planalp, Roy P.; Brechbiel, Martin V. (1996). "Sis, sis-1,3,5-triaminotsikloheksan sintezi yaxshilandi. Galliy radiofarmatsevtikalarini tayyorlash uchun yangi heksadentat ligand hosilalarini sintezi". Bioorganik va tibbiy kimyo xatlari. 6 (7): 807–810. doi:10.1016 / 0960-894X (96) 00110-2.
- ^ Shvartsenbax, Gerold; Burgi, Xans-Bit; Jensen, Uilyam P.; Lorens, Jefri A .; Monsted, Lene; Sargeson, Alan M. (1983). "Cis, cis-1,3,5-Sikloheksanetriamin (TACH), [Ni (tach)" (H) kristalli tuzilishini o'z ichiga olgan nikel (Ii) komplekslarini kislota bilan ajratish.2O)3] (YO'Q3)2, va nikel-poliamin komplekslarining tuzilishi va reaktivligi o'rtasidagi o'zaro bog'liqlik ". Anorganik kimyo. 22 (26): 4029–4038. doi:10.1021 / ic00168a042.