DBNDD2 - DBNDD2 - Wikipedia

DBNDD2
Identifikatorlar
Taxalluslar	DBNDD2, C20orf35, CK1BP, HSMNP1, 2 tarkibidagi disbindin domeni
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 611453 MGI: 106562 HomoloGene: 12276 Generkartalar: DBNDD2
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	20-xromosoma (odam)
Oxiri	45,410,610 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 2 (sichqoncha)
Oxiri	164,493,319 bp
RNK ekspressioni naqsh
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• sitoplazma; • sinaptik vazikula membranasi;
Biologik jarayon	• protein kinaz faolligini salbiy tartibga solish; • neyron proektsiyasining rivojlanishi;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	55861
	52840
	ENSG00000244274
	ENSMUSG00000017734
	9-savol
	Q9CRD4
NM_018478; NM_001048221; NM_001048222; NM_001048223; NM_001048224;
	NM_001048225; NM_001048226; NM_001197139; NM_001197140
	NM_001048227; NM_001048228; NM_001048229; NM_026797
NP_001041686; NP_001041687; NP_001041688; NP_001041689; NP_001041690;
	NP_001041691; NP_001184068; NP_001184069; NP_060948
	NP_001041692; NP_001041693; NP_001041694; NP_081073
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Disbindin tarkibidagi oqsil 2 a oqsil bu ichida odamlar tomonidan kodlangan DBNDD2 gen.^[5]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000244274 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000017734 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Entrez Gen: DBNDD2 disbindin (distrobrevin bilan bog'lovchi oqsil 1) domeni 2".

Qo'shimcha o'qish

Xu RM, Xan ZG, Song HD va boshqalar. (2000). "Inson gipotalamusi-gipofiz-buyrak usti o'qida gen ekspressioni va to'liq uzunlikdagi cDNA klonlash". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 97 (17): 9543–8. doi:10.1073 / pnas.160270997. PMC 16901. PMID 10931946.
Xartli JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "In vitro joyga xos rekombinatsiya yordamida DNKni klonlash". Genom Res. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101 / gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J va boshq. (2002). "DNKning ketma-ketligi va inson xromosomasi 20 ning qiyosiy tahlili". Tabiat. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M va boshq. (2004). "Odam va sichqon genlarini ketma-ket taqqoslash promotor mintaqalarda gomologik blok tuzilishini aniqlaydi". Genom Res. 14 (9): 1711–8. doi:10.1101 / gr.235354. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber V va boshqalar. (2004). "ORFeome'dan biologiyaga: funktsional genomika quvuri". Genom Res. 14 (10B): 2136-44. doi:10.1101 / gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T va boshq. (2005). "Odamning oqsil va oqsil bilan o'zaro aloqasi tarmog'ining proteom miqyosli xaritasi tomon". Tabiat. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Otsuki T, Ota T, Nishikava T va boshq. (2007). "Oligo qopqoqli cDNA kutubxonalaridan sekretsiya yoki membrana oqsillarini kodlovchi to'liq uzunlikdagi inson cDNAsini tanlash uchun silikonda signal ketma-ketligi va kalit so'z tuzog'i". DNK rez. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
Lukas T, Pratscher B, Fink D va boshq. (2006). "Sichqoncha miyelomonotsitik ildiz hujayrasi apoptozi xaritasi paytida paydo bo'lgan yangi apoptozga javob beruvchi genning odam orlogiyasi 20q13.12 gacha". Ildiz hujayralari dev. 14 (5): 556–63. doi:10.1089 / scd.2005.14.556. PMID 16305340.
Oh JH, Yang JO, Xahn Y va boshq. (2006). "Odamning oshqozon saratonini transkriptomik tahlil qilish". Mamm. Genom. 16 (12): 942–54. doi:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
Mehrle A, Rozenfelder H, Shupp I va boshq. (2006). "2006 yilda LIFEdb ma'lumotlar bazasi". Nuklein kislotalari rez. 34 (Ma'lumotlar bazasi muammosi): D415-8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Yin H, Laguna KA, Li G, Kuret J (2006). "Dysbindin tarkibiy homolog CK1BP inson kazein kinaz-1 ning izoform-selektiv majburiy sherigi". Biokimyo. 45 (16): 5297–308. doi:10.1021 / bi052354e. PMID 16618118.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 20 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000244274 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000017734 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[entrez-5] "Entrez Gen: DBNDD2 disbindin (distrobrevin bilan bog'lovchi oqsil 1) domeni 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]