Dibenzopentalen - Dibenzopentalene

Dibenzopentalen
Dibenzopentalene.svg
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
Xususiyatlari
C16H10
Molyar massa202.256 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Dibenzopentalen (dibenzo [a, e] pentalen yoki dibenzo [b, f] pentalen) an organik birikma va a uglevodorod formulasi C bilan16H10. Bu yuqori reaktiv antiaromatikaning barqaror hosilasi sifatida ma'lum ilmiy qiziqish uyg'otadi pentalen tomonidan benzannulyatsiya.[1] Birinchi lotin 1912 yilda Brand tomonidan sintez qilingan.[2] Ota-ona birikmasi haqida 1952 yilda xabar berilgan.[3] The NICS 5 a'zoli halqalarning qiymati 7.4 ppm, oltita a'zoning halqalari -9.8 ppm ga teng.[1] Aromatik diksiya tuzlarini reaksiya bilan olish mumkin antimon pentaflorid yilda sulfuril xlorid. Dianion reaksiya natijasida hosil bo'ladi butillitiy.[4][5] Dianionning aromatik tabiati rentgen tekshiruvi bilan tasdiqlangan.[6] Ushbu birikmaning yana bir izomeri deyiladi dibenzo [a, f] pentalen benzol halqalaridan biri boshqa mavjud pentalen yuziga joylashtirilgan holda.

Adabiyotlar

  1. ^ a b Saito, Masaichi (2010). "Dibenzo a, e] pentalenlarning sintezi va reaktsiyalari". Simmetriya. 2 (2): 950. doi:10.3390 / sym2020950.
  2. ^ Brend, K. Über Gefärbte Kohlenwasserstoffe der Diphensuccinden-Reihe. Ber. Detsch. Kimyoviy. Ges. 1912, 45, 3071-3077
  3. ^ Qon, C. T .; Linstead, R. P. (1952). "422. Birlashtirilgan uglerod halqalari. XXI qism. Dibenzopentalen". Kimyoviy jamiyat jurnali (qayta tiklandi): 2263. doi:10.1039 / JR9520002263.
  4. ^ Uillner, Itamar; Rabinovitz, Mordaxay (1978). "1,9-Dimethyldibenzo b, f] pentalenning diktsiyasi va dianioni. Yangi 14.pi. Va 18.pi. Aromatik tizimlar". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 100: 337. doi:10.1021 / ja00469a085.
  5. ^ Uillner, Itamar; Beker, Jeyms Y.; Rabinovitz, Mordaxay (1979). "Ikki marta zaryadlangan annelatsiya qilingan pentalenlarda ikki tomonlama aromatiklikning namoyon bo'lishi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 101 (2): 395. doi:10.1021 / ja00496a020.
  6. ^ Sayto, Masaichi; Nakamura, Michio; Tajima, Tomoyuki; Yoshioka, Michikazu (2007). "Fenilsilil asetilenlarning litiy bilan kamayishi: kutilmagan kutilmaganda diliyum Dibenzopentalenid hosil bo'lishi". Angewandte Chemie International Edition. 46 (9): 1504. doi:10.1002 / anie.200604067. PMID  17387657.