Doebner reaktsiyasi - Doebner reaction

The Doebner reaktsiyasi bo'ladi kimyoviy reaktsiya ning anilin bilan aldegid va piruvik kislota shakllantirmoq kinolin -4-karbon kislotalari.[1][2]

Doebner reaktsiyasi

Reaksiya alternativa bo'lib xizmat qiladi Pfitsinger reaktsiyasi.[3][4]


Reaksiya mexanizmi

Reaksiya mexanizmi aniq ma'lum emas, ikkita taklif bu erda keltirilgan. Bittasi birinchi aldol kondensatsiyasi, dan boshlab enol shakli piruv kislotasi (1) va aldegidni hosil qiladi β, γ- to'yinmagan a-ketokarboksilik kislota (2). Buning ortidan a Maykl qo'shimcha anilin hosilasini hosil qilish uchun anilin bilan (3). Benzol halqasida siklizatsiya va ikki proton siljishidan so'ng kinolin-4-karboksilik kislota (4) suvni yo'q qilish yo'li bilan hosil bo'ladi:[5]

Reaktionsmechanismus-Vorschlag (1) der Doebner-Reaktion


Muqobil mexanizm anilin va aldegidni dastlab hosil bo'lishiga asoslanadi Shiff bazasi suv yo'q bo'lganda. Piruv kislotasining enol shakli bilan keyingi reaktsiya (1) yuqorida aytib o'tilgan anilin hosilasini hosil bo'lishiga olib keladi (3keyin yuqorida tavsiflangan reaktsiya mexanizmi:[5]

Reaktionsmechanismus-Vorschlag (2) der Doebner-Reaktion


Yon reaktsiyalar

Adabiyotda 2-xloro-5-aminopiridin bo'lsa, Dobner reaktsiyasi muvaffaqiyatsiz tugashi haqida xabar berilgan. Bunday holda siklizatsiya aminogruppada o'rniga benzol halqasi va a ga olib boring pirrolidin lotin[6]

Muqobil reaktsiyalar

Kinolin hosilalarining muqobil sintezlari quyidagicha:[5][3]

Adabiyotlar

  1. ^ Doebner, O. Ann. 1887, 242 & 265.
  2. ^ Bergstrom, F. V. Kimyoviy. Rev. 1944, 35, 156. (sharh)
  3. ^ a b V. Pfitsinger: Chinolinderivate aus Isatinsäure. In: Journal für Praktische Chemie. 33-band, Nr. 1, 1886, S. 100, doi: 10.1002 / prac.18850330110.
  4. ^ Oskar Doebner: Ueber a-Alkilcinchoninsäuren und a-Alkilchinoline. In: Yustus Libigs Annalen der Chemie. 242-band, Nr. 3, 1887, S. 265-388, doi: 10.1002 / jlac.18872420302.
  5. ^ a b v Daniel Zerong Vang (2009), Organik ismlarning kompleks reaktsiyalari va reaktivlari, 1, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, Nyu-Jersi: John Wiley & Sons, Inc., 921-923-betlar, doi:10.1002 / 9780470638859.conrr197, ISBN  978-0-471-70450-8
  6. ^ Martin J. Vays, Charlz R. Xauzer: Doebner reaktsiyasining muvaffaqiyatsizligi 2-xloro-5-aminopiridin. Pirrolidin hosilasini sintezi. In: Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. Tarmoq 68, Nr. 4, 1946, S.722-723, doi: 10.1021 / ja01208a513.