Drosophila neotestacea - Drosophila neotestacea

Drosophila neotestacea
Dneo f2.tif
A Drosophila neotestacea an Agarikus qo'ziqorin
Ilmiy tasnif tahrirlash
Qirollik:Animalia
Filum:Artropoda
Sinf:Hasharot
Buyurtma:Diptera
Oila:Drosophilidae
Tur:Drosophila
Turlar:
D. neotestacea
Binomial ism
Drosophila neotestacea
Grimaldi, Jeyms va Janike. 1992 yil[1]

A'zosi Drosophila testacea turlari guruhi

Drosophila neotestacea ning a'zosi Testaseya turlari guruhi ning Drosophila.[2] Testacea turlari - qo'ziqorinlarning mevali tanalarida ko'payadigan maxsus mevali chivinlar. Ushbu chivinlar Fly Agaric kabi psixoaktiv qo'ziqorinlarda ko'payishni tanlaydi Amanita mushaklari.[3] Drosophila neotestacea Shimoliy Amerikaning mo''tadil mintaqalarida, Amerika Qo'shma Shtatlarining shimoliy sharqidan Kanadaning g'arbiy qismigacha joylashgan.[4]

Immunitet

Kesilgan Drosophila bilan kasallangan Howardula aoronymphium nematodalar

Drosophila neotestacea va boshqalar qo'ziqorin etishtirish Drosophila bilan o'zaro aloqalari uchun keng o'rganilgan Xovardula nematod parazitlari, ayniqsa Howardula aoronymphium. Qarindosh turlardan farqli o'laroq, D. neotestacea tomonidan sterilizatsiya qilinadi H. aoronimfium infektsiya. Ushbu sezuvchanlikning genetik asoslari noma'lum va nematodaga bog'liq. Masalan, tegishli Xovardula Yaponiyadagi turlar sterilizatsiya qilmaydi D. neotestacea, garchi Evropa va Shimoliy Amerika Xovardula turlari. Bundan tashqari, tegishli Drosophila orientacea evropaliklar tomonidan infektsiyaga chidamli Xovardula nematodlar, ammo yaponlarga sezgir Xovardula nematodalar.[5] Shunga ko'ra, nematod infektsiyasi tuxum rivojlanishida ishtirok etadigan genlarni qattiq bostiradi.[6] O'zaro taqqoslash D. neotestacea va nematodga chidamli a'zolar Testaseya turlari guruhi chivin immuniteti genetikasi va nematod parazitizmi genetikasining o'zaro ta'sirini chalg'itishga yordam beradi.

Dastlab kashf etilgan D. neotestacea, qo'ziqorin bilan oziqlanadigan chivinlar odatda bilan yuqtiriladi tripanosomatid parazit Jaenimonas drosophilae.[7]

Asosiy tug'ma immunitet ning yo'llari Drosophila topilgan D. neotestaceaammo mikroblarga qarshi peptid Dipteritsin B yo'qolgan.[8] Dipteritsin B ning yo'qolishi ham bog'liqdir Drosophila testacea va Drosophila guttifera, lekin u bilan bog'liq emas Drosophila innubila. Shunday qilib, ushbu yo'qotish hodisalari mustaqil bo'lib, Dipteritsin B ushbu turlarga qarshi faol tanlanganligini ko'rsatmoqda; haqiqatdan ham, Dipteritsin B boshqa barcha Drosophila turlarida saqlanadi.[9] Bundan tashqari, hech qanday bog'liq bo'lmagan ko'rinadi Tefritid mevali chivinlar mustaqil ravishda a Dipteritsin ga juda o'xshash gen Drosophila Dipteritsin B gen. Qo'ziqorin bilan oziqlanadigan pashshalar singari, bu tefritidlar ham mavjudtejamkor xuddi shu tarzda Tefritid Dipteritsin B genini yo'qotgan pastki nasl. Ushbu evolyutsion naqshlar qo'ziqorin etishtirish Drosophila va boshqa mevali chivinlar immun tizimining ta'sir etuvchilari (antimikrobiyal peptidlar kabi) to'g'ridan-to'g'ri xost ekologiyasi tomonidan shakllantirilganligini ko'rsatadi.[9]

Simbiyoz

Qo'ziqorin joylari nematodalar va boshqa tabiiy dushmanlar bilan zararlangan

Drosophila neotestacea bakterial simbionlarni o'z ichiga olishi mumkin Volbaxiya va ayniqsa Spiroplazma poulsonii. The S. poulsonii shtamm D. neotestacea sterilizatsiya qiluvchi nematod paraziti tomonidan tanlangan bosim tufayli Shimoliy Amerika bo'ylab g'arbga tarqaldi Howardula aoronymphium.[4] Esa S. poulsonii boshqasida topish mumkin Drosophila turlari, D. neotestacea shtamm nematod infestatsiyasiga qarshi himoya qilishda noyobdir. Boshqalar singari S. poulsonii shtammlari, D. neotestacea shtamm, shuningdek, o'z egasini parazit ari yuqtirishidan himoya qiladi.[10]

Bu orqali mexanizm S. poulsonii chivinlarni nematodlardan himoya qiladi va parazit chuvalchanglar shunga o'xshash ribosoma-inaktivatsiya qiluvchi oqsillar (RIP) deb ataladigan toksinlar mavjudligiga bog'liq. Sarsin yoki Ritsin.[11][12] Ushbu toksinlar ribosomal RNKdagi saqlanib qolgan tuzilishini kesib, natijada ma'lum bir joyda nukleotidlar ketma-ketligini o'zgartiradi. Bu nematod va arpabodiyon RNKida RIP hujumining imzosini qoldiradi. Spiroplazma poulsonii bakteriyalar plazmidlarida kodlangan RIP toksinlarining parazitga xos qo'shimchalarini olib yurish orqali uning egasi chiviniga zarar etkazmaslik ehtimoli bor. Bu RIP toksinlari uchun genlar turlar o'rtasida osongina harakatlanishiga imkon beradi gorizontal genlarning uzatilishi, kabi D. neotestacea Spiroplazma RIP-lar birgalikda foydalaniladi Spiroplazma kabi boshqa qo'ziqorinlarni boqadigan chivinlar Megaselia nigra.[13]

G'arazli genetik elementlar

Testacea turlari guruhi ishlatiladi populyatsiya genetikasi buzilgan "xudbinlik" yoki "haydash" X xromosomalarini jinsiy nisbatlarini o'rganish. Xudbin X xromosomalari erkaklarning avlodlariga moyil bo'lib, otalar faqat qiz tug'adilar. Bu xudbin X xromosomasining tarqalishini kuchaytiradi, chunki Y xromosomali sperma hech qachon yuqmaydi. Yovvoyi populyatsiyalarda, ularning 30% gacha D. neotestacea shaxslar xudbin X xromosomasini saqlashi mumkin. Ning tarqalishi D. neotestacea xudbin X qishning qattiqligi bilan bashorat qilingan iqlim omillari bilan cheklangan. Shunday qilib, yovvoyi tabiatda uning chastotasi davom etayotgan ta'sir qilishi mumkin Iqlim o'zgarishi.[14] X xromosomalarini qo'zg'atish mexanizmi yadro transporti oqsilining bir turi bo'lgan importin genining ko'payishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.[15]

Ko'pincha xudbin X xromosomalari meyoz paytida genetik rekombinatsiyani bostiradi. Ushbu jarayon X xromosoma qo'zg'alishini rivojlantiradigan gen klasterlarini saqlab qoladi, shuningdek, ma'lum bo'lgan jarayon orqali zararli mutatsiyalar to'planishiga olib kelishi mumkin. Myullerning tirnoqlari. The D. neotestacea xudbin X laboratoriya sharoitida rekombinatsiyani bostiradi, ammo vaqti-vaqti bilan rekombinatsiya yovvoyi ovlangan chivinlarda rekombinant genetik mintaqalar tomonidan tasdiqlanadigan tabiatda bo'ladi.[16] Testacea-ning boshqa turlari xudbin X xromosomalariga ega bo'lib, X xromosoma qo'zg'atuvchisi Testacea guruhining spetsifikatsiyasida rol o'ynadimi degan savol tug'diradi.[17] Testacea guruhidagi hech bo'lmaganda bitta xudbin X eng so'nggi umumiy ajdodida mavjud bo'lgan yoshga to'lgan Drosophila testacea va Drosophila orientacea.[18]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Grimaldi, Devid; Jeyms, Avis S.; Jaenike, Jon (1992). "Holarctic Drosophila testacea turlari guruhidagi reproduktiv izolyatsiya qilishning sistematikasi va usullari (Diptera: Drosophilidae)". Amerika entomologik jamiyati yilnomalari. 85 (6): 671–685. doi:10.1093 / aesa / 85.6.671.
  2. ^ Janik, Jon; Staxlxut, Xuli K.; Boelio, Liza M.; Shubhasiz, Robert L. (2010). "Drosophila neotestacea ichidagi Volbaxiya va Spiroplazma o'rtasidagi assotsiatsiya: paydo bo'layotgan simbiotik mutalizm?". Molekulyar ekologiya. BIZ. 19 (2): 414–425. doi:10.1111 / j.1365-294X.2009.04448.x. PMID  20002580.
  3. ^ Jaenike, Jon (1978). "Mikofagoz Drosophila tomonidan uy egasini tanlash". Ekologiya. 59 (6): 1286–1288. doi:10.2307/1938245. JSTOR  1938245.
  4. ^ a b Xaenike, J .; Bekatsiz, R .; Kokbern, S. N .; Boelio, L. M .; Perlman, S. J. (2010). "Simbioz orqali moslashish: Drozofilaning mudofaa simbiontining so'nggi tarqalishi". Ilm-fan. 329 (5988): 212–215. Bibcode:2010Sci ... 329..212J. doi:10.1126 / science.1188235. PMID  20616278. S2CID  206526012.
  5. ^ Perlman, Stiv J.; Jaenike, Jon (2003). "Yangi xostlarda yuqtirishda muvaffaqiyat: Drosophila-Parazitic Nematodlarni eksperimental va filogenetik o'rganish". Evolyutsiya. 57 (3): 544–557. doi:10.1111 / j.0014-3820.2003.tb01546.x. PMID  12703944. S2CID  20459223.
  6. ^ Xemilton, Fineas T.; Leong, Jong S.; Koop, Ben F.; Perlman, Stiv J. (2014). "Transkripsiyaviy javoblar a Drosophiladefensive simbiyoz ". Molekulyar ekologiya. 23 (6): 1558–1570. doi:10.1111 / mec.12603. hdl:1828/8389. PMID  24274471.
  7. ^ Xemilton, Fineas T.; Votypka, Jan; Dostalova, Anna; Yurchenko, Vyacheslav; Bird, Natan X.; Lukash, Yuliy; Lemaitr, Bruno; Perlman, Stiv J. (2015). "Yangi tavsiflangan drosophila-tripanosomatid assotsiatsiyasida infektsiya dinamikasi va immunitetga qarshi javob". mBio. 6 (5): e01356-15. doi:10.1128 / mBio.01356-15. PMC  4600116. PMID  26374124.
  8. ^ Hanson MA, Hamilton PT, Perlman SJ (oktyabr 2016). "Drosophila subgenus pashshalaridagi immun genlar va divergent mikroblarga qarshi peptidlar". BMC evolyutsion biologiyasi. 16 (1): 228. doi:10.1186 / s12862-016-0805-y. PMC  5078906. PMID  27776480.
  9. ^ a b Xanson, Mark Ostin; Lemaitr, Bruno; Shubhasiz, Robert L. (2019). "Antimikrobiyal peptidlarning dinamik evolyutsiyasi immunitet va ekologik fitnes o'rtasidagi kelishmovchiliklarni ta'kidlaydi". Immunologiya chegaralari. 10: 2620. doi:10.3389 / fimmu.2019.02620. ISSN  1664-3224. PMC  6857651. PMID  31781114.
  10. ^ Haselkorn, Tamara S.; Jaenike, Jon (2015). "Irsiy endosimbiontlarning makroevolyutsion qat'iyligi: adaptiv fenotiplarni olish, ushlab turish va ekspresiyasi Spiroplazma". Molekulyar ekologiya. 24 (14): 3752–3765. doi:10.1111 / mec.13261. PMID  26053523.
  11. ^ Xemilton, Fineas T.; Peng, Fangni; Boulanger, Martin J.; Perlman, Stiv J. (2016). "A tarkibidagi ribosoma-inaktivlovchi oqsil Drosophiladefensive simbiont ". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 113 (2): 350–355. Bibcode:2016PNAS..113..350H. doi:10.1073 / pnas.1518648113. PMC  4720295. PMID  26712000.
  12. ^ Ballinger, Metyu J.; Perlman, Stiv J. (2017). "Himoya simbiozidagi toksinlarning umumiyligi: Ribozomalarni faollashtiruvchi oqsillar va Drozofilada parazit arilarga qarshi himoya". PLOS patogenlari. 13 (7): e1006431. doi:10.1371 / journal.ppat.1006431. PMC  5500355. PMID  28683136.
  13. ^ Ballinger, Metyu J.; Gavriluk, Rayan M R.; Perlman, Stiv J. (2019). "Drosofilaning himoya simbiyozida toksin va genom evolyutsiyasi". Genom biologiyasi va evolyutsiyasi. 11 (1): 253–262. doi:10.1093 / gbe / evy272. PMC  6349354. PMID  30576446.
  14. ^ Dyer, Kelly A. (2012). "Mahalliy tanlov Drosophila Neotestacea-da jinsiy nisbat nisbati qo'zg'atuvchisi geografik taqsimoti asosida yotadi". Evolyutsiya. 66 (4): 973–984. doi:10.1111 / j.1558-5646.2011.01497.x. PMID  22486683. S2CID  17513583.
  15. ^ Piper, Ketlin E.; Shubhasiz, Robert L.; Dyer, Kelly A. (2018). "Drosophila neotestacea-da tez rivojlanayotgan X bilan bog'langan importin g a2 dublikatining jinsi-nisbati qo'zg'atuvchisi ortiqcha ta'sir qiladi". Molekulyar ekologiya. 27 (24): 5165–5179. doi:10.1111 / mec.14928. PMC  6312747. PMID  30411843.
  16. ^ Pieper, K. E .; Dyer, K. A. (2016). "Egoist X-xromosomaning vaqti-vaqti bilan rekombinatsiyasi tabiatda yuqori chastotalarda davom etishiga imkon berishi mumkin". Evolyutsion biologiya jurnali. 29 (11): 2229–2241. doi:10.1111 / jeb.12948. PMC  5089913. PMID  27423061.
  17. ^ Keais, G. L .; Xanson, M. A .; Goven, B. E .; Perlman, S. J. (2017). "Keng tarqalgan Palearktika o'rmoni chivinida X xromosoma qo'zg'alishi, Drosophila testacea". Evolyutsion biologiya jurnali. 30 (6): 1185–1194. doi:10.1111 / jeb.13089. PMID  28402000.
  18. ^ Keais, G. L. (2018). Drosophila testacea-da X xromosoma qo'zg'alishi (Tezis).