EDDHA - EDDHA

EDDHA
EDDHA.png
Ismlar
IUPAC nomi
2- [2 - [[2-Gidroksi-1- (2-gidroksifenil) -2-oksoetil] amino] etilamino] -2- (2-gidroksifenil) sirka kislotasi
Boshqa ismlar
Etilendiamin-N,N '-bis (2-gidroksifenilasetik kislota
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.013.296 Buni Vikidatada tahrirlash
Xususiyatlari
C18H20N2O6
Molyar massa360.366 g · mol−1
Tashqi ko'rinishOq qattiq
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

EDDHA yoki etilendiamin-N,N ′-bis (2-gidroksifenilasetik kislota) a xelat agenti. EDTA singari, u metall ionlarini a sifatida bog'laydi geksadentat ligand, oltita bog'lanish joyi sifatida ikkita omin, ikkita fenolat markazlari va ikkita karboksilatlardan foydalangan holda. Komplekslar odatda anionikdir. Ligandning o'zi oq, suvda eriydigan kukundir. Ham erkin ligand, ham uning tetraanionik xelatlovchi agenti qisqartirilgan EDDHA. EDDHA-dan farqli o'laroq, ko'pchilik bilan bog'liq aminopolikarboksilik kislota xelatlovchi moddalar uchinchi darajali aminlarga ega va ularning oz qismi fenolat guruhlariga ega.

Anionning tuzilishi [Mn (EDDHA)]−, tegishli S ning vakili2-simetrik komplekslar.[1]

Tayyorgarlik

U ning ko'pkomponentli reaktsiyasi natijasida hosil bo'ladi fenol, glyoksalik kislota va etilendiamin. Ushbu jarayonda dastlabki Shiff bazasi kondensati fenolni alkil qiladi.[2] Tegishli ligandlar yordamida samaraliroq tayyorlanishi mumkin paragraf-kresol.[3]

Foydalanadi

EDTA ishlatilishiga o'xshash ravishda metall ionlarini safarbar qilish uchun foydalaniladi.[4][5]

EDDHA ishlatilgan fitoekstrakt ifloslangan tuproqlardan qo'rg'oshin.[6] Ning chiqarilishi bilan yomonlashadi salitsil kislotasi.[7]

Adabiyotlar

  1. ^ Bihari, S .; Smit, P. A .; Parsons, S .; Sadler, P. J. (2002). "Etilenebis [(O-gidroksifenil) glitsin] ning Mn (III) komplekslarining stereoizomerlari". Inorganica Chimica Acta. 331: 310–317. doi:10.1016 / S0020-1693 (02) 00690-4.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  2. ^ Ernandes-Apaolaza, Lurd; Garsiya-Marko, Soniya; Nadal, Paloma; Lucena, Xuan J.; Sierra, Migel A.; Gomes-Gallego, Mar; Ramires-Lopes, Pedro; Eskudero, Roza (2006). "EDDHA sintezida hosil bo'lgan yon mahsulotlarning tuzilishi va o'g'it xususiyatlari". Qishloq xo'jaligi va oziq-ovqat kimyosi jurnali. 54 (12): 4355–4363. doi:10.1021 / jf0605749.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  3. ^ Yunta, Felipe; Garsiya-Marko, Soniya; Lucena, Xuan J.; Gomes-Gallego, Mar; Alkazar, Roberto; Sierra, Migel A. (2003). "Etilendiamin Bis (2-gidroksifenil) sirka kislotasi (EDDHA) bilan bog'liq xelatlovchi moddalar: erkin ligandlar va ularning Mg sintezi, xarakteristikasi va muvozanatini o'rganish".2+, Ca2+, Cu2+va Fe3+ Chelates ". Anorganik kimyo. 42: 5412–5421. doi:10.1021 / ic034333j. PMID  12924915.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  4. ^ Diarra MS, Petitklerk D, Lacasse P (2002). "Javob Staphylococcus aureus sigir mastitidan ekzogen temir manbalariga ajraladi ". J. Dairy Sci. 85 (9): 2141–8. doi:10.3168 / jds.S0022-0302 (02) 74292-6. PMID  12362445.
  5. ^ Sritharan M, Asuthkar S (2004). "Leptospira biflexa serovar Patoc shtamm Patoc I ning temir bilan boshqariladigan oqsillari (IRPS)". Hindiston tibbiyot mikrobiologiyasi jurnali. 22 (2): 92–6. PMID  17642703.
  6. ^ Xuang, Tszianvey V.; Chen, Tszyanjun; Berti, Uilyam R.; Kanningem, Skott D. (1997). "Qo'rg'oshin bilan ifloslangan tuproqlarning fitoremediatsiyasi: qo'rg'oshin fitoekstraktsiyasida sintetik xelatlarning roli". Atrof-muhit fanlari va texnologiyalari. 31 (3): 800–805. Bibcode:1997 ENST ... 31..800H. doi:10.1021 / ES9604828.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  7. ^ Pieterse, Arnold H. (2013). "Lemnaceae-da gullash stressdan kelib chiqadimi? Sharh". Suv botanikasi. 104: 1–4. doi:10.1016 / j.aquabot.2012.08.002.