Fibroblastning o'sish omili 23 - Fibroblast growth factor 23 - Wikipedia

FGF23
Mavjud tuzilmalar
PDB	Ortholog qidiruvi: PDBe RCSB
PDB id kodlari ro'yxati
	2P39
Identifikatorlar
Taxalluslar	FGF23, ADHR, FGFN, HPDR2, HYPF, PHPTC, fibroblast o'sish omili 23, HFTC2
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 605380 MGI: 1891427 HomoloGene: 10771 Generkartalar: FGF23
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 12 (odam)
Oxiri	4,379,712 bp
RNK ekspressioni naqsh
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• fibroblast o'sish faktorining retseptorlari bilan bog'lanishi; • 1-turdagi fibroblast o'sish faktori retseptorlari bilan bog'lanish; • o'sish omili faoliyati; • oqsil tirozin kinaz faolligi; • Ras guanil-nukleotid almashinuvi omilining faolligi; • fosfatidilinozitol-4,5-bifosfat 3-kinaz faolligi; • 1-fosfatidilinozitol-3-kinaz faolligi; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• hujayradan tashqari mintaqa; • Golgi lümeni; • endoplazmatik to'r pardasi; • hujayradan tashqari;
Biologik jarayon	• hujayralarni differentsiatsiyasi; • suyak mineralizatsiyasining salbiy regulyatsiyasi; • interleykin-6 ga uyali javob; • D vitamini metabolik jarayoni; • suyak mineralizatsiyasini tartibga solish; • fosfat ionli gomeostaz; • uyali fosfat ionining gomeostazasi; • magniy ioniga javob; • fosfat transportini tartibga solish; • D vitamini uchun uyali javob; • osteoblast differentsiatsiyasining salbiy regulyatsiyasi; • leptin stimuliga uyali javob; • transkripsiyaning ijobiy regulyatsiyasi, DNK-andozalari; • fibroblast o'sish faktori retseptorlari signalizatsiya yo'li; • natriy fosfatga javob; • ERK1 va ERK2 kaskadining ijobiy regulyatsiyasi; • D vitamini 24-gidroksilaza faolligini ijobiy tartibga solish; • fosfat o'z ichiga olgan aralash metabolik jarayon; • D vitamini katabolik jarayoni; • fibroblast o'sish faktori retseptorlari signalizatsiya yo'li bilan MAPKKK kaskadining ijobiy regulyatsiyasi; • paratiroid gormoni stimulyatoriga uyali javob; • gormonlar sekretsiyasini salbiy tartibga solish; • fosfatidilinozitol fosforillanish; • peptidil-tirozin fosforillanish; • fosfatidilinozitol-3-fosfat biosintezi jarayoni; • MAPK kaskadi; • tarjimadan keyingi modifikatsiya; • hujayra oqsilining metabolik jarayoni; • retseptorlari faoliyatini tartibga solish; • oqsil kinaz B signalizatsiyasining ijobiy regulyatsiyasi;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	8074
	64654
	ENSG00000118972
	ENSMUSG00000000182
	Q9GZV9
	Q9EPC2
	NM_020638
	NM_022657
	NP_065689
	NP_073148
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Fibroblastning o'sish omili 23 yoki FGF23 a oqsil odamlarda kodlanganligi FGF23 gen.^[4] FGF23 a'zosi fibroblast o'sish omili (FGF) ishtirok etadigan oila fosfat va D vitamini metabolizm va tartibga solish.^[5]^[6]

Funktsiya

FGF23 ning asosiy vazifasi plazmadagi fosfat konsentratsiyasini tartibga solish kabi ko'rinadi. FGF23 tomonidan chiqarilgan osteokitlar ko'tarilganiga javoban kalsitriol. FGF23 buyraklarga ta'sir qiladi, bu erda u NPT2 ifodasini pasaytiradi, a natriy-fosfat kotransporter proksimal tubulada.^[7] Shunday qilib, FGF23 kaltsiyning qayta so'rilishini pasaytiradi va fosfatning chiqarilishini oshiradi. ^[8]

FGF23 ham bostirishi mumkin 1-alfa-gidroksilaza, uning faollashtirish qobiliyatini kamaytirish D vitamini va keyinchalik kaltsiyning emishini buzadi.^[6]^[9]

Klinik ahamiyati

FGF23 joylashgan xromosoma 12 va uchtadan iborat exons. Mutatsiyalar FGF23 oqsilni proteolitik parchalanishga chidamli bo'lganligi FGF23 va the aktivligini kuchayishiga olib keladi buyrak inson kasalligida topilgan fosfat yo'qolishi autosomal dominant gipofosfatemik raxit. FGF23 shuningdek, ba'zi bir turlari tomonidan ortiqcha ishlab chiqarilgan o'smalar kabi benign mezenximal neoplazma Fosfaturik mezenxima shishi sabab bo'ladi o'smaning kelib chiqadigan osteomalaziyasi, a paraneoplastik sindrom.^[10]^[11]

FGF23 faolligini yo'qotish fosfat darajasining oshishiga va oilaviy o'smaning klinik sindromiga olib keladi deb o'ylashadi kalsinoz. Ushbu gen autosomal dominant gipofosfatemik raxit bilan bog'liq bo'lgan mutatsiyalar bilan aniqlandi.^[12] Sichqonlarga FGF23 yoki klotho tufayli fermentning namoyishi erta qarishni giperfosfatemiya.^[13]

Tarix

2000 yilda kashf qilinishidan oldin, FGF23 uchun keyinchalik ko'rsatilgan funktsiyalarni bajaradigan oqsil mavjud deb taxmin qilingan edi. Ushbu taxminiy protein fosfatonin sifatida tanilgan.^[14] Ichak va buyrak cho'tkasi chegara membranasi pufakchalarida natriyga bog'liq fosfat transportining buzilishi, kalsitriol ishlab chiqarishni inhibe qilish, kalsitriolni parchalanishini rag'batlantirish va paratiroid gormoni ishlab chiqarish / sekretsiyasini inhibe qilish kabi ta'sirlarning bir nechta turlari tasvirlangan.

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000118972 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Yamashita T, Yoshioka M, Itoh N (oktyabr 2000). "FGF-23 yangi fibroblast o'sish omilini aniqlash, imtiyozli ravishda miyaning ventrolateral talamik yadrosida ifodalangan". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 277 (2): 494–8. doi:10.1006 / bbrc.2000.3696. PMID 11032749.
^ Fukumoto S (2008). "Fosfat almashinuvining fiziologik regulyatsiyasi va buzilishi - fibroblast o'sishining asosiy omili 23". Ichki kasalliklar. 47 (5): 337–43. doi:10.2169 / internmedicine.47.0730. PMID 18310961.
^ ^a ^b Perwad F, Zhang MY, Tenenhouse HS, Portale AA (noyabr 2007). "Fibroblast o'sish omili 23 in vivo jonli ravishda fosfor va D vitamini almashinuvini susaytiradi va in vitro 25-gidroksivitamin D-1alfa-gidroksilaza ekspresiyasini bostiradi". Amerika fiziologiya jurnali. Buyrak fiziologiyasi. 293 (5): F1577-83. doi:10.1152 / ajprenal.00463.2006. PMID 17699549.
^ Jyppner H (aprel 2011). "Fosfat va FGF-23". Xalqaro buyrak. 79 (121): S24-7. doi:10.1038 / ki.2011.27. PMC 3257051. PMID 21346724.
^ Cha SK, Ortega B, Kurosu H, Rosenblatt KP, Kuro-O M, Huang CL (iyul 2008). "Klotoni o'z ichiga olgan sialik kislota olib tashlanishi TRPV5 kanalining galektin-1 bilan bog'lanish orqali hujayrada yuzada saqlanishiga olib keladi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 105 (28): 9805–10. Bibcode:2008 PNAS..105.9805C. doi:10.1073 / pnas.0803223105. PMC 2474477. PMID 18606998.
^ Rodrigez-Ortiz ME, Rodriges M (2015). "FGF23 kaltsiotropik gormon sifatida". F1000Qidiruv. 4: 1472. doi:10.12688 / f1000 qidirish.7189.1. PMC 4815615. PMID 27081473.
^ Zadik Y, Nitzan DW (fevral, 2012). "O'simta osteomalaziyasi: unutilgan paraneoplastik sindrommi?". Og'zaki onkologiya. 48 (2): e9-10. doi:10.1016 / j.oraloncology.2011.09.011. PMID 21985764.
^ Green D, Mohorianu I, Piec I, Turner J, Beadsmoore C, Toms A va boshq. (Dekabr 2017). "Fosfaturik mezenximal o'smada mikroRNK ekspressioni". Suyak hisobotlari. 7: 63–69. doi:10.1016 / j.bonr.2017.09.001. PMC 5596358. PMID 28932769.
^ "Entrez Gen: FGF23 fibroblast o'sish omili 23".
^ Huang CL (2010 yil may). "Yashirin Klotho tomonidan ion kanallarini tartibga solish: mexanizmlari va oqibatlari". Xalqaro buyrak. 77 (10): 855–60. doi:10.1038 / ki.2010.73. PMID 20375979.
^ Strewler GJ (2001 yil may). "FGF23, gipofosfatemiya va raxit: fosfatonin topilganmi?". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 98 (11): 5945–6. doi:10.1073 / pnas.11154898. PMC 33399. PMID 11371627.

Qo'shimcha o'qish

Kiela PR, Gishan FK (yanvar 2009). "Fosfat gomeostazini boshqaruvchi buyrak-skelet-ichak o'qidagi so'nggi yutuqlar". Laboratoriya tekshiruvi; Texnik usullar va patologiya jurnali. 89 (1): 7–14. doi:10.1038 / labinvest.2008.114. PMC 4292907. PMID 19029978.
Silve C, Bek L (iyun 2002). "FGF23 fosfaturik omil fosfatoninning uzoq vaqt izlanganmi?". Nefrologiya, dializ, transplantatsiya. 17 (6): 958–61. doi:10.1093 / ndt / 17.6.958. PMID 12032180.
Quarles LD (2003 yil iyul). "Fosfat gomeostazasi va skelet mineralizatsiyasi FGF23, PHEX va MEPE regulyatsiyasi". Amerika fiziologiya jurnali. Endokrinologiya va metabolizm. 285 (1): E1-9. doi:10.1152 / ajpendo.00016.2003. PMID 12791601.
Fukagava M, Nii-Kono T, Kazama JJ (iyul 2005). "Sog'liqni saqlash va surunkali buyrak kasalliklarida fibroblast o'sish omilining roli 23". Nefrologiya va gipertenziya bo'yicha hozirgi fikr. 14 (4): 325–9. doi:10.1097 / 01.mnh.0000172717.49476.80. PMID 15930999. S2CID 23555353.
Imel EA, Econs MJ (sentyabr 2005). "Fibroblastning o'sish omili 23: sog'liq va kasallikdagi rollari". Amerika nefrologiya jamiyati jurnali. 16 (9): 2565–75. doi:10.1681 / ASN.2005050573. PMID 16033853.
Liu S, Quarles LD (iyun 2007). "Fibroblast o'sish faktor 23 qanday ishlaydi". Amerika nefrologiya jamiyati jurnali. 18 (6): 1637–47. doi:10.1681 / ASN.2007010068. PMID 17494882.
Uayt, Kennet E.; Evans, Ueyn E.; O'Riordan, Jeferi LX.; Speer, Marcy C.; Ekons, Maykl J.; Lorenz-Depiero, Bettina; Grabovski, Monika; Meitinger, Tomas; Strom, Tim M. (2000 yil noyabr). "Avtosomal dominant gipofosfatemik raxit FGF23 mutatsiyasiga bog'liq". Tabiat genetikasi. 26 (3): 345–8. doi:10.1038/81664. PMID 11062477. S2CID 38870810.
Oq KE, Jonsson KB, Karn G, Xempson G, Spektor TD, Mannstadt M va boshq. (2001 yil fevral). "Avtosomal dominant gipofosfatemik raxit (DEHB) geni fosfatning isrof bo'lishiga olib keladigan o'smalar ta'sirida ortiqcha ifloslangan polipeptiddir". Klinik endokrinologiya va metabolizm jurnali. 86 (2): 497–500. doi:10.1210 / jc.86.2.497. PMID 11157998.
Shimada T, Mizutani S, Muto T, Yoneya T, Xino R, Takeda S va boshq. (2001 yil may). "FGF23ni klonlash va tavsifi o'smaning qo'zg'atadigan osteomalaziyasining sababchi omili". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 98 (11): 6500–5. Bibcode:2001 yil PNAS ... 98.6500S. doi:10.1073 / pnas.101545198. PMC 33497. PMID 11344269.
Bou AE, Finnegan R, Jan de Beur SM, Cho J, Levine MA, Kumar R, Schiavi SC (iyun 2001). "FGF-23 buyrak naychali fosfat transportini inhibe qiladi va PHEX substratidir". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 284 (4): 977–81. doi:10.1006 / bbrc.2001.5084. PMID 11409890.
Oq KE, Karn G, Lorenz-Depiereux B, Benet-Sahifalar A, Strom TM, Econs MJ (dekabr 2001). "Avtosomal-dominant gipofosfatemik raxit (DEHB) mutatsiyalari FGF-23ni stabillashtiradi". Xalqaro buyrak. 60 (6): 2079–86. doi:10.1046 / j.1523-1755.2001.00064.x. PMID 11737582.
Kruse K, Woelfel D, Strom TM, Storm TM (2002). "FGF23 mutatsiyasi natijasida kelib chiqqan autosomal dominant gipofosfatemik raxitli bolada buyrak fosfat isrofgarchiligini yo'qotish". Gormonlar tadqiqotlari. 55 (6): 305–8. doi:10.1159/000050018. PMID 11805436. S2CID 46748089.
Yamashita T, Konishi M, Miyake A, Inui K, Itoh N (avgust 2002). "Fibroblast o'sish omili (FGF) -23 mitogen bilan faollashtirilgan protein kinaz yo'lini faollashtirish orqali buyrak fosfat reabsorbtsiyasini inhibe qiladi". Biologik kimyo jurnali. 277 (31): 28265–70. doi:10.1074 / jbc.M202527200. PMID 12032146.
Saito H, Kusano K, Kinosaki M, Ito H, Xirata M, Segawa H va boshq. (2003 yil yanvar). "Inson fibroblastining o'sish faktori-23 mutantlari Na + ga bog'liq bo'lgan fosfatning ko-transport faolligini va 1alfa, 25-dihidroksivitamin D3 ishlab chiqarilishini to'xtatadi". Biologik kimyo jurnali. 278 (4): 2206–11. doi:10.1074 / jbc.M207872200. PMID 12419819.
Bai XY, Miao D, Goltsman D, Karaplis AC (mart 2003). "Fibroblast o'sish faktori 23 da autosomal dominant gipofosfatemik raxit R176Q mutatsiyasi proteolitik parchalanishga qarshilik ko'rsatadi va in vivo jonli ravishda biologik quvvatni oshiradi". Biologik kimyo jurnali. 278 (11): 9843–9. doi:10.1074 / jbc.M210490200. PMID 12519781.
Larsson T, Zahradnik R, Lavigne J, Lyunggren O, Jyppner H, Jonsson KB (fevral 2003). "Onkogen osteomalaziyani keltirib chiqaradigan o'smalarda FGF-23 oqsilini immunohistokimyoviy aniqlash". Evropa Endokrinologiya jurnali. 148 (2): 269–76. doi:10.1530 / eje.0.1480269. PMID 12590648.
Campos M, Couture C, Xirata IY, Juliano MA, Loisel TP, Crine P va boshq. (2003 yil iyul). "Insonning rekombinant endopeptidazasi PHEX kislota qoldiqlari uchun qattiq S1 'o'ziga xos xususiyatga ega va fibroblast o'sish faktori-23 va matritsadan tashqari hujayralardagi fosfoglikoprotein peptidlarini ajratib turadi". Biokimyoviy jurnal. 373 (Pt 1): 271-9. doi:10.1042 / BJ20030287. PMC 1223479. PMID 12678920.

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasi ichida joylashgan jamoat mulki.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000118972 - Ansambl, 2017 yil may

[2] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[3] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid11032749-4] Yamashita T, Yoshioka M, Itoh N (oktyabr 2000). "FGF-23 yangi fibroblast o'sish omilini aniqlash, imtiyozli ravishda miyaning ventrolateral talamik yadrosida ifodalangan". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 277 (2): 494–8. doi:10.1006 / bbrc.2000.3696. PMID 11032749.

[pmid18310961-5] Fukumoto S (2008). "Fosfat almashinuvining fiziologik regulyatsiyasi va buzilishi - fibroblast o'sishining asosiy omili 23". Ichki kasalliklar. 47 (5): 337–43. doi:10.2169 / internmedicine.47.0730. PMID 18310961.

[pmid17699549-6] Perwad F, Zhang MY, Tenenhouse HS, Portale AA (noyabr 2007). "Fibroblast o'sish omili 23 in vivo jonli ravishda fosfor va D vitamini almashinuvini susaytiradi va in vitro 25-gidroksivitamin D-1alfa-gidroksilaza ekspresiyasini bostiradi". Amerika fiziologiya jurnali. Buyrak fiziologiyasi. 293 (5): F1577-83. doi:10.1152 / ajprenal.00463.2006. PMID 17699549.

[pmid21346724-7] Jyppner H (aprel 2011). "Fosfat va FGF-23". Xalqaro buyrak. 79 (121): S24-7. doi:10.1038 / ki.2011.27. PMC 3257051. PMID 21346724.

[pmid18606998-8] Cha SK, Ortega B, Kurosu H, Rosenblatt KP, Kuro-O M, Huang CL (iyul 2008). "Klotoni o'z ichiga olgan sialik kislota olib tashlanishi TRPV5 kanalining galektin-1 bilan bog'lanish orqali hujayrada yuzada saqlanishiga olib keladi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 105 (28): 9805–10. Bibcode:2008 PNAS..105.9805C. doi:10.1073 / pnas.0803223105. PMC 2474477. PMID 18606998.

[pmid27081473-9] Rodrigez-Ortiz ME, Rodriges M (2015). "FGF23 kaltsiotropik gormon sifatida". F1000Qidiruv. 4: 1472. doi:10.12688 / f1000 qidirish.7189.1. PMC 4815615. PMID 27081473.

[TIO-10] Zadik Y, Nitzan DW (fevral, 2012). "O'simta osteomalaziyasi: unutilgan paraneoplastik sindrommi?". Og'zaki onkologiya. 48 (2): e9-10. doi:10.1016 / j.oraloncology.2011.09.011. PMID 21985764.

[pmid28932769-11] Green D, Mohorianu I, Piec I, Turner J, Beadsmoore C, Toms A va boshq. (Dekabr 2017). "Fosfaturik mezenximal o'smada mikroRNK ekspressioni". Suyak hisobotlari. 7: 63–69. doi:10.1016 / j.bonr.2017.09.001. PMC 5596358. PMID 28932769.

[entrez-12] "Entrez Gen: FGF23 fibroblast o'sish omili 23".

[pmid20375979-13] Huang CL (2010 yil may). "Yashirin Klotho tomonidan ion kanallarini tartibga solish: mexanizmlari va oqibatlari". Xalqaro buyrak. 77 (10): 855–60. doi:10.1038 / ki.2010.73. PMID 20375979.

[14] Strewler GJ (2001 yil may). "FGF23, gipofosfatemiya va raxit: fosfatonin topilganmi?". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 98 (11): 5945–6. doi:10.1073 / pnas.11154898. PMC 33399. PMID 11371627.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]