Jorj Bardet - Georges Bardet - Wikipedia
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Jorj, Lui, Bardet (1885-1966) frantsuz shifokori bo'lib, u kamdan-kam uchraydigan genetik kasallikni birinchi marta ta'riflagan. Bitiruv malakaviy ishida Parij universiteti 1920 yilda,[1] Bardet xarakterli tibbiy holat haqida yozgan semirish, retinit pigmentozasi, polidaktiliya va gipogonadizm. Ikki yil o'tgach, venger shifokori Artur Bidl xuddi shu alomatlarni Bardening topilmalaridan alohida ikkita singilda tasvirlab berdi.[2] Bu holat shundan beri Bardet-Bidl sindromi.[3]
Jorj Bardet asoschisi Jan Bardening amakisi edi Éditions du Seuil.
Vakolat nazorati  |
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Adabiyotlar
- ^ Bardet, Jorj (1920). Sur un sindromi d'obésité infantile avec polydactylie et rétinite pigmentaire (hissa à l'étude des formes cliniques de l'obésité hypophysaire). Parij: Parij universiteti.
- ^ Bidl, Artur (1922). "Ein Geschwisterpaar mit adiposo-genitaler Dystrophie". Deutsche Medizinische Wochenschrift (48): 1630.
- ^ Beytton, Greta (2012 yil 6-dekabr). Sindrom ortidagi odam. Springer Science & Business Media. ISBN 9781447114154.
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