H3K14ac - H3K14ac - Wikipedia

H3K14ac bu epigenetik DNKning qadoqlash oqsiliga o'zgartirish Giston H3. Bu belgini bildiruvchi belgidir atsetilatsiya 14-da lizin histon H3 oqsilining qoldig'i.

H3K14ac qisman ilgari sotuvda mavjud bo'lgan antikor etishmasligi sababli keng o'rganilmagan. H3K9ac va H3K14ac faol promouter davlatning bir qismi ekanligi isbotlangan. Ular shuningdek, ikki valentli promouterlar va faol kuchaytirgichlarda mavjud. H3K14ac, shuningdek, faol bo'lmagan promouterlarning bir qismi bo'yicha boyitilgan.

The Tudor domeni H3K9 metiltransferaza SETDB1 metilatlangan H3 bilan K14 atsetilatsiya va K9 metillanish bilan bog'lanadi. SETDB1 retroviruslar va genlar regulyatsiyasini susaytiradi.

Lizin asetilatsiya va deatsetilatsiya

Lizin atsetilatsiyasi

Oqsillar odatda atsetillanadi lizin qoldiqlari va bu reaktsiya ishonadi atsetil-koenzim A asetil guruhining donori sifatida giston asetilatsiya va deatsetilatsiya, giston oqsillari atsetillangan va N-terminal dumidagi lizin qoldiqlarida deatsetillangan genlarni tartibga solish. Odatda bu reaktsiyalar katalizlanadi fermentlar bilan giston asetiltransferaza (HAT) yoki giston deatsetilaza (HDAC) faolligi, garchi HAT va HDAC giston bo'lmagan oqsillarning atsetilatsiya holatini o'zgartirishi mumkin.[1]

Transkripsiya omillari, effektor oqsillari, molekulyar shaperonlar va atsetilatsiya va deatsetilatsiya bilan sitoskeletal oqsillar translyatsiyadan keyingi muhim tartibga solish mexanizmi[2] Ushbu tartibga solish mexanizmlari ta'sirida fosforillanish va deposforillanishga o'xshashdir kinazlar va fosfatazalar. Proteinning atsetilatsiya holati nafaqat uning faoliyatini o'zgartirishi mumkin, balki yaqinda bu haqda taxminlar mavjud tarjimadan keyingi modifikatsiya bilan ham kesishishi mumkin fosforillanish, metilatsiya, hamma joyda uyali signalizatsiyani dinamik boshqarish uchun, sumoyillash va boshqalar.[3][4][5]

Sohasida epigenetika, giston atsetilatsiyasi (va deatsetilatsiya ) genlarning transkripsiyasini boshqarishda muhim mexanizmlar ekanligi ko'rsatilgan. Biroq, gistonlar faqat tartibga solinadigan oqsillar emas tarjimadan keyingi atsetilatsiya.

Nomenklatura

H3K14 ning atsetilatsiyasini aniqlaydi lizin 14-giston H3 oqsil subbirligi:[6]

Abbr.Ma'nosi
H3H3 gistonlar oilasi
Klizin uchun standart qisqartma
14pozitsiyasi aminokislota qoldig'i
(N-terminaldan hisoblash)
akatsetil guruhi

Giston modifikatsiyalari

Eukaryotik hujayralarning genomik DNKsi maxsus protein molekulalari atrofida o'ralgan gistonlar. DNKning ilmoqlanishi natijasida hosil bo'lgan komplekslar quyidagicha tanilgan kromatin. Xromatinning asosiy tarkibiy birligi nukleosoma: bu histonlarning yadro oktameridan (H2A, H2B, H3 va H4), shuningdek bog'lovchi histondan va 180 ga yaqin DNK asos juftlaridan iborat. Ushbu yadro gistonlari lizin va arginin qoldiqlariga boy. Ushbu gistonlarning karboksil (C) terminal uchi giston-DNKning o'zaro ta'siriga, shuningdek, giston-DNKning o'zaro ta'siriga yordam beradi. Amino (N) terminali bilan to'ldirilgan quyruqlar translatsiyadan keyingi modifikatsiyaning saytidir, masalan H3K36me3.[7][8]

Epigenetik ta'sir

Giston modifikatsiyalovchi komplekslar yoki xromatinni qayta tuzish komplekslari tomonidan histon quyruqlarining translyatsiyadan keyingi modifikatsiyasi hujayra tomonidan talqin qilinadi va murakkab, kombinatorial transkripsiyaviy chiqishga olib keladi. O'ylaymanki, a Giston kodi ma'lum bir mintaqadagi gistonlar o'rtasidagi murakkab o'zaro ta'sir orqali genlarning ifodasini belgilaydi.[9] Gistonlarning hozirgi tushunchasi va talqini ikkita yirik loyihadan kelib chiqadi: KODLASH va Epigenomik yo'l xaritasi.[10] Epigenomik tadqiqotning maqsadi butun genomdagi epigenetik o'zgarishlarni o'rganish edi. Bu turli xil oqsillarning va / yoki giston modifikatsiyalarining o'zaro ta'sirini guruhlash orqali genomik mintaqalarni belgilaydigan xromatin holatlarini keltirib chiqardi.Xromatin holatlari genomdagi oqsillarning bog'lanish joyiga qarab Drosophila hujayralarida tekshirildi. Dan foydalanish ChIP ketma-ketligi genomdagi turli xil tasmalar bilan tavsiflangan mintaqalarni aniqladi.[11] Drosophila-da turli xil rivojlanish bosqichlari tasvirlangan, histon modifikatsiyasining dolzarbligi ta'kidlangan.[12] Olingan ma'lumotlarga qarash xron modifikatsiyalari asosida xromatin holatlarini aniqlashga olib keldi.[13]

Inson genomi xromatin holatlari bilan izohlangan. Ushbu izohlangan holatlar genomni asosiy genomlar ketma-ketligidan mustaqil ravishda izohlashning yangi usullari sifatida ishlatilishi mumkin. DNK ketma-ketligidan bu mustaqillik giston modifikatsiyasining epigenetik xususiyatini ta'minlaydi. Xromatin holatlari, shuningdek, kuchaytirgichlar kabi aniqlangan ketma-ketlikka ega bo'lmagan tartibga soluvchi elementlarni aniqlashda foydalidir. Ushbu qo'shimcha izohlash darajasi hujayraning o'ziga xos gen regulyatsiyasini chuqurroq tushunishga imkon beradi.[14]

H3K14ac

H3K14ac qisman ilgari sotuvda mavjud bo'lgan antikor etishmasligi sababli keng o'rganilmagan. H3K9ac va H3K14ac faol promouter davlatning bir qismi ekanligi isbotlangan. Ular shuningdek, ikki valentli promouterlar va faol kuchaytirgichlarda mavjud. H3K14ac, shuningdek, faol bo'lmagan promouterlarning bir qismi bo'yicha boyitilgan.[15]

The Uch karra Tudor H3K9 metiltransferaza domeni SETDB1 metilatlangan H3 bilan K14 atsetilatsiya va K9 metillanish bilan bog'lanadi. SETDB1 retroviruslar va genlar regulyatsiyasini susaytiradi.[16]

Usullari

Giston belgisi atsetilatsiyasini turli usullar bilan aniqlash mumkin:

1. Xromatin immunoprecipitatsiyasini ketma-ketligi (ChIP ketma-ketligi ) maqsadli oqsil bilan bog'langan va immunoprecipitatsiyalangan DNKni boyitish miqdorini o'lchaydi. Bu yaxshi optimallashtirishga olib keladi va in Vivo jonli ravishda hujayralardagi DNK-oqsil bilan bog'lanishini aniqlash uchun ishlatiladi. ChIP-Seq yordamida genomik mintaqa bo'ylab turli xil giston modifikatsiyalari uchun DNKning turli qismlarini aniqlash va miqdorini aniqlash uchun foydalanish mumkin.[17]

2. Mikrokokkali nukleaza sekvensiyasi (MNase-seq) yaxshi joylashtirilgan nukleosomalar bilan bog'langan hududlarni tekshirish uchun ishlatiladi. Nukleosomalarning joylashishini aniqlash uchun mikrokokal nukleaz fermentidan foydalanish kerak. Yaxshi joylashtirilgan nukleosomalar ketma-ketlikni boyitishga ega.[18]

3. Nukleosomasiz (ochiq xromatin) bo'lgan hududlarni ko'rib chiqish uchun transpozaza kirish mumkin bo'lgan xromatinlar ketma-ketligi (ATAC-seq) uchun tahlil qo'llaniladi. Bu giperaktivdan foydalanadi Tn5 transpozoni nukleosoma lokalizatsiyasini ta'kidlash uchun.[19][20][21]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Sadoul K, Boyault C, Pabion M, Khochbin S (2008). "Asetiltransferazalar va deatsetilazalar bilan oqsil aylanishini tartibga solish". Biochimie. 90 (2): 306–12. doi:10.1016 / j.biochi.2007.06.009. PMID  17681659.
  2. ^ Glozak MA, Sengupta N, Zhang X, Seto E (2005). "Gistonsiz oqsillarni atsetilatsiyasi va deatsetilatsiyasi". Gen. 363: 15–23. doi:10.1016 / j.gene.2005.09.010. PMID  16289629.
  3. ^ Yang XJ, Seto E (2008). "Lizin atsetilatsiyasi: boshqa posttranslational modifikatsiyalari bilan kodlangan o'zaro faoliyat stalk". Mol. Hujayra. 31 (4): 449–61. doi:10.1016 / j.molcel.2008.07.002. PMC  2551738. PMID  18722172.
  4. ^ Eddé B, Denoulet P, de Nechaud B, Koulakoff A, Bervald-Netter Y, Gros F (1989). "Sichqoncha miya neyronlari va astrogliyasida o'stirilgan tubulinning posttranslyatsion modifikatsiyalari". Biol. Hujayra. 65 (2): 109–117. doi:10.1016 / 0248-4900 (89) 90018-x. PMID  2736326.
  5. ^ Maruta H, Greer K, Rozenbaum JL (1986). "Alfa-tubulinning atsetilatsiyasi va uning mikrotubulalarni yig'ish va demontaj qilish bilan aloqasi". J. Hujayra Biol. 103 (2): 571–579. doi:10.1083 / jcb.103.2.571. PMC  2113826. PMID  3733880.
  6. ^ Xuang, Suming; Litt, Maykl D. Ann Blakey, C. (2015-11-30). Epigenetik gen ekspressioniyasi va regulyatsiyasi. 21-38 betlar. ISBN  9780127999586.
  7. ^ Ruthenburg AJ, Li H, Patel DJ, Allis CD (2007 yil dekabr). "Xromatin modifikatsiyasining bog'langan ulanish modullari bilan ko'p valentli aloqasi". Tabiat sharhlari. Molekulyar hujayra biologiyasi. 8 (12): 983–94. doi:10.1038 / nrm2298. PMC  4690530. PMID  18037899.
  8. ^ Kouzarides T (2007 yil fevral). "Xromatin modifikatsiyalari va ularning funktsiyasi". Hujayra. 128 (4): 693–705. doi:10.1016 / j.cell.2007.02.005. PMID  17320507.
  9. ^ Jenueyn T, Allis CD (2001 yil avgust). "Giston kodini tarjima qilish". Ilm-fan. 293 (5532): 1074–80. doi:10.1126 / science.1063127. PMID  11498575.
  10. ^ Birney E, Stamatoyannopoulos JA, Dutta A, Guigó R, Gingeras TR, Margulies EH va boshq. (ENCODE Project Consortium) (2007 yil iyun). "ENCODE pilot loyihasi bo'yicha inson genomidagi 1% funktsional elementlarni aniqlash va tahlil qilish". Tabiat. 447 (7146): 799–816. Bibcode:2007 yil natur.447..799B. doi:10.1038 / nature05874. PMC  2212820. PMID  17571346.
  11. ^ Filion GJ, van Bemmel JG, Braunshveyg U, Talhout V, Kind J, Uord LD, Brugman V, de Kastro IJ, Kerxoven RM, Bussemaker HJ, van Shtensel B (oktyabr 2010). "Protein joylashuvini tizimli xaritalash Drosophila hujayralarida beshta asosiy xromatin turini aniqlaydi". Hujayra. 143 (2): 212–24. doi:10.1016 / j.cell.2010.09.009. PMC  3119929. PMID  20888037.
  12. ^ Roy S, Ernst J, Xarchenko PV, Xeradpur P, Negre N, Eaton ML va boshq. (modENCODE konsortsiumi) (2010 yil dekabr). "Drosophila modENCODE tomonidan funktsional elementlar va regulyatsion sxemalarni aniqlash". Ilm-fan. 330 (6012): 1787–97. Bibcode:2010Sci ... 330.1787R. doi:10.1126 / science.1198374. PMC  3192495. PMID  21177974.
  13. ^ Xarchenko PV, Alekseyenko AA, Shvarts YB, Minoda A, Riddle NC, Ernst J va boshq. (2011 yil mart). "Drosophila melanogasterdagi xromatin landshaftini kompleks tahlil qilish". Tabiat. 471 (7339): 480–5. Bibcode:2011 yil natur.471..480K. doi:10.1038 / nature09725. PMC  3109908. PMID  21179089.
  14. ^ Kundaje A, Meuleman V, Ernst J, Bilenki M, Yen A, Heravi-Musaviy A, Xeradpur P, Chjan Z va boshq. (Yo'l xaritasi epigenomika konsortsiumi) (2015 yil fevral). "Insonning 111 mos yozuvlar epigenomlarini integral tahlil qilish". Tabiat. 518 (7539): 317–30. Bibcode:2015 Noyabr.518..317.. doi:10.1038 / tabiat 14248. PMC  4530010. PMID  25693563.
  15. ^ Karmodiya, Krishanpal; Krebs, Arno R.; Oulad-Abdelganiy, Mustafa; Kimura, Xiroshi; Tora, Laszlo (2012). "H3K9 va H3K14 asetilatsiya ko'plab genlarni tartibga soluvchi elementlarda birgalikda sodir bo'ladi, H3K14ac esa sichqon embrionining ildiz hujayralarida faol bo'lmagan induktorlarning bir qismini belgilaydi". BMC Genomics. 13: 424. doi:10.1186/1471-2164-13-424. PMC  3473242. PMID  22920947.
  16. ^ Yurkovska, Renata Z.; Tsin, Su; Kungulovskiy, Goran; Tempel, Volfram; Lyu, Yanli; Bashtrykov, Pavel; Stifelmaier, Judit; Jurkovskiy, Tomasz P.; Kudithipudi, Srikant; Veyrix, Sora; Tamas, Raluka; Vu, Xong; Dombrovski, Lyudmila; Loppnau, Piter; Reyxardt, Richard; Min, Jinrong; Jeltsch, Albert (2017). "H3K14ac, SETDB1 ning uch karra Tudor domeni tomonidan H3K9 metilatsiyasiga bog'langan". Tabiat aloqalari. 8: 2057. Bibcode:2017NatCo ... 8.2057J. doi:10.1038 / s41467-017-02259-9. PMID  29234025.
  17. ^ "Butun-genomli xromatinli IP ketma-ketligi (ChIP-seq)" (PDF). Illumina. Olingan 23 oktyabr 2019.
  18. ^ "MAINE-Seq / Mnase-Seq". nurli nur. Olingan 23 oktyabr 2019.
  19. ^ Buenrostro, Jeyson D.; Vu, Pekin; Chang, Xovard Y.; Greenleaf, Uilyam J. (2015). "ATAC-seq: Genom-xromatin uchun qulaylikni tahlil qilish usuli". Molekulyar biologiyaning amaldagi protokollari. 109: 21.29.1–21.29.9. doi:10.1002 / 0471142727.mb2129s109. ISBN  9780471142720. PMC  4374986. PMID  25559105.
  20. ^ Schep, Alicia N.; Buenrostro, Jeyson D.; Denni, Sara K.; Shvarts, Katya; Sherlok, Geyvin; Greenleaf, Uilyam J. (2015). "Tuzilmaviy nukleosoma barmoq izlari tartibga solinadigan hududlarda xromatin me'morchiligini yuqori aniqlikda xaritalashga imkon beradi". Genom tadqiqotlari. 25 (11): 1757–1770. doi:10.1101 / gr.192294.115. ISSN  1088-9051. PMC  4617971. PMID  26314830.
  21. ^ Song, L .; Krouford, G. E. (2010). "DNase-seq: Genomning faol tartibga soluvchi elementlarini sutemizuvchilar hujayralaridan genom bo'ylab xaritalash uchun yuqori aniqlikdagi usul". Sovuq bahor porti protokollari. 2010 (2): pdb.prot5384. doi:10.1101 / pdb.prot5384. ISSN  1559-6095. PMC  3627383. PMID  20150147.