Geksanoyl xlorid - Hexanoyl chloride - Wikipedia

Geksanoyl xlorid
Geksanoyl xlorid.svg
Ismlar
Boshqa ismlar
Kaproil xlorid
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.005.045 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 205-549-1
UNII
Xususiyatlari
C6H11ClO
Molyar massa134.60 g · mol−1
Xavf
GHS piktogrammalariGHS02: YonuvchanGHS05: KorrozivGHS07: zararli
GHS signal so'ziXavfli
H226, H302, H314, H335
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P363, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Geksanoyl xlorid olti uglerodli asil xlorid bilan to'g'ri zanjir tuzilishi a sifatida ishlatiladi reaktiv yilda organik sintez.[1][2][3][4]

Adabiyotlar

  1. ^ "Geksanoyl xlorid". Sigma-Aldrich. Olingan 1 iyul 2017.
  2. ^ Jeremy P. E. Spencer; Alan Krozier (2012 yil 24 aprel). Flavonoidlar va ular bilan bog'liq birikmalar: bioavailability va funktsiyasi. CRC Press. 263-4 betlar. ISBN  978-1-4398-4827-2.
  3. ^ Vijay Kumar Thakur; Amar Singh Singha (2015 yil 27 aprel). Biopolimerlarning sirtini modifikatsiyasi. John Wiley & Sons. p. 265. ISBN  978-1-118-66955-6.
  4. ^ Robert Martin; Jan-Per Buisson (2015 yil 24-fevral). Aromatik gidroksiketonlar: Tayyorlanishi va jismoniy xususiyatlari: Butanondan (C4) Dotriakontanongacha (C32) aromatik gidroksiketonlar.. Springer. 661 bet va boshqalar. ISBN  978-3-319-14185-5.