Gomovanil kislotasi - Homovanillic acid

Gomovanil kislotasi
Gomovanil kislotasining strukturaviy formulasi
Gomovanil kislotasi molekulasining sharik-tayoqchali modeli
Ismlar
IUPAC nomi afzal
(4-gidroksi-3-metoksifenil) sirka kislotasi
Boshqa ismlar
2- (4-Gidroksi-3-metoksifenil) sirka kislotasi; 3-Metoksi-4-gidroksifenilasetik kislota; 4-gidroksi-3-metoksi-benzolasetik kislota
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.005.616 Buni Vikidatada tahrirlash
KEGG
MeSHGomovanil + kislota
UNII
Xususiyatlari
C9H10O4
Molyar massa182.175 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Gomovanil kislotasi (HVA) asosiy hisoblanadi katekolamin metabolit ning ketma-ket harakatlari bilan hosil bo'ladi monoamin oksidaz va katekol-O-metiltransferaza kuni dopamin.[1] Homovanil kislotasi a sifatida ishlatiladi reaktiv oksidlanishni aniqlash fermentlar va bilan bog'liq dopamin darajalari miya.

Yilda psixiatriya va nevrologiya, miya va miya omurilik suyuqlik darajasi HVA ning belgisi sifatida o'lchanadi metabolik stress sabab bo'lgan 2-oksidlovchi-D.-glyukoza.[2] HVA mavjudligi tashxisni qo'llab-quvvatlaydi neyroblastoma va zararli feoxromotsitoma.

Ma'lumki, HVA plazmasidagi ro'za tutish darajasi ayollarda erkaklarga qaraganda yuqori.[iqtibos kerak ] Bunga kattalardagi gormonal o'zgarishlar ta'sir qilmaydigandek tuyuladi, chunki bu keksalar va post- postlarda saqlanib qoladi.menopoz shu qatorda; shu bilan birga transgender odamlar ularning genetikasiga ko'ra jinsiy aloqa, o'zaro faoliyatdan oldin ham, kesish paytida hamjinsiy gormon ma'muriyat.[3] HVAdagi farqlar ham o'zaro bog'liq tamaki sigaret chekuvchilar plazmadagi HVA miqdorini sezilarli darajada pastligini ko'rsatadigan foydalanish.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Lambert, GV; Eyzenhofer, G.; Jennings, G.L .; Esler, MD (1993). "Odamlarda mintaqaviy homovanil kislotasining ishlab chiqarilishi". Hayot fanlari. 53 (1): 63–75. doi:10.1016/0024-3205(93)90612-7. PMID  8515683.
  2. ^ Marcelis M, Suckling J, Hofman P, Woodruff P, Bullmore E, van Os J (sentyabr 2006). "Miya to'qimalarining miqdori shizofreniyada metabolik stressga HVA reaktivligi bilan bog'liqligini tasdiqlovchi dalillar". Shizofr. Res. 86 (1–3): 45–53. doi:10.1016 / j.schres.2006.05.001. PMID  16806836.
  3. ^ Giltay E, Kho K, Blandjaar B, Verbeek M, Geurtz P, Geleijnse J, Gooren L (iyul 2005). "Plazmadagi homovanil kislotasining jinsi farqiga transseksual odamlarda jinsiy gormonlar kiritilishi ta'sir qilmaydi". J endokrinol. 187 (1): 109–16. doi:10.1677 / joe.1.06307. hdl:2066/47682. PMID  16214946. Arxivlandi asl nusxasi 2011-02-27 da. Olingan 2011-01-30.