Insonning ko'pikli virusi - Human foamy virus

"HFV" bu erga yo'naltiriladi. Boshqa maqsadlar uchun qarang HFV (ajralish).

Insonning ko'pikli virusi
Viruslarning tasnifi
Guruh:
VI guruh (ssRNA-RT )
Buyurtma:
Ortervirales
Oila:
Retroviridae
Subfamila:
Spumaretrovirinae
Tur:
Spumavirus
Turlar:
Simian ko'pikli virusi
Serotip

Insonning ko'pikli virusi

Insonning ko'pikli virusi (HFV) a retrovirus va xususan, turga kiradi Spumavirus. Spumaviruslar murakkab va retroviruslarning boshqa oltita avlodidan bir necha jihatdan sezilarli darajada farq qiladi. Ko'pikli viruslar o'zlarining nomlarini o'ziga xos "ko'pikli" ko'rinishidan kelib chiqadi sitopatik ta'sir (CPE) hujayralarda induktsiya qilingan.[1]Odamlarda ko'pikli virus faqat natijasida paydo bo'ladi zoonoz infektsiyasi.

Kashfiyot

Ko'pikli virusning birinchi ta'rifi (FV) 1954 yilda bo'lgan. Bu maymun buyrak madaniyatini ifloslantiruvchi moddasi sifatida topilgan. "Ko'pikli virusli agent" ning birinchi izolyatsiyasi 1955 yilda bo'lgan. Bundan ko'p o'tmay, u turli xil Yangi va Qadimgi dunyo maymunlari, mushuklar va sigirlar. Bir necha yil o'tgachgina voqea joyiga odamlar kirib kelishdi. 1971 yilda FVga o'xshash xususiyatlarga ega bo'lgan virusli agent odamdan chiqarilgan limfoblastoid hujayralardan ajratilgan nazofarenks karsinomasi (NPC) keniyalik bemordan.[2] Agent kelib chiqishi sababli inson FV deb nomlangan va prototip laboratoriya dog'i sifatida SFVcpz (hu) deb nomlangan. SFV uning o'xshashligidan kelib chiqqan simian ko'pikli virusi (SFV). Ko'p o'tmay, bir guruh tadqiqotchilar bu FVning alohida turi va SFV 6 va 7 turlari bilan chambarchas bog'liq, degan xulosaga kelishdi, ularning ikkalasi ham shimpanzalardan ajratilgan edi. Ammo boshqa bir hisobotda tadqiqotchilarning boshqa bir guruhi SFVcpz (hu) FVning alohida turi emas, aksincha shimpanzening FV ning o'zgaruvchan turi ekanligini ta'kidladilar. Ushbu bahs 1994 yilda virus klonlanganda va ketma-ketlikda yakunlangandi. Sekvensiya shuni ko'rsatdiki, SFV va keniyalik bemordan ajratilgan kislota o'rtasida 86-95% bir xil aminokislotalar mavjud. Bundan tashqari, filogenetik tahlillar shuni ko'rsatdiki, ikki genomning pol mintaqalari o'zlarining nukleotidlarining 89-92 foizini bo'lishgan va 95-97 foiz aminokislotalar inson virusi va turli xil SFV shtammlari o'rtasida bir xil. Ushbu natijalar shuni ko'rsatdiki, SFVcpz (hu) SFVning bir variantidir va noyob izolyatsiya emas.[1] Odam FV ning kelib chiqishini ko'rib chiqishda ketma-ket taqqoslashlar shuni ko'rsatdiki, to'rt xil shimpanze turlaridan SFVcpz (hu) Pan troglodytes schweinfurthii bilan eng yaqin aloqada bo'lgan. Shimpanzening bu turi Keniyada tabiiy yashash muhitiga ega va shuning uchun variantning kelib chiqishi, ehtimol, ushbu turga tegishli bo'lib, virus, ehtimol, zoonoz infektsiyasi.[2]

Hayot davrasi

Spumaviruslar va boshqa retroviruslar o'rtasidagi farqlarning aksariyati hayot aylanish jarayonidan kelib chiqadi. Ba'zi bir asosiy farqlar shundaki, plazma membranasi o'rniga endoplazmatik to'rdan FV kurtaklari; bu farq FVga o'ziga xos morfologiyani beradi. FV yuzasida glikoprotein boshoqlari bo'lgan elektron ravshan markazga ega bo'lgan etuk bo'lmagan ko'rinadigan yadro bilan tavsiflanadi.[1] FV replikatsiyasi ko'proq o'xshash Gepadnaviridae viruslari kodlovchi teskari transkriptazaning yana bir oilasi. Genomning teskari transkripsiyasi replikatsiya tsiklining keyingi bosqichida sodir bo'ladi, natijada yuqumli zarralar paydo bo'ladi DNK dan ko'ra RNK, bu ham xost genomida kamroq integratsiyaga olib keladi. Topilgan DNK chiziqli va genomning uzunligi.[3] Genom odatdagi retrovirus pol, gag va env genlarini, shuningdek ikkita qo'shimcha tas yoki bel-1 va tikish genlarini kodlaydi. Gamblingning roli aniq emas, tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, u to'qima madaniyatida virusni ko'paytirishi mumkin. Yaqinda ko'pikli virus aksessuarlari bo'lgan Bet (OIV-1 Vifdan farqli o'laroq) ning sitoplazmatik eruvchanligini buzadigan yangi mexanizm haqida xabar berildi. APOBEC3G.[4] Tas geni, ammo replikatsiya uchun talab qilinadi. U uzun terminal takrorlash (LTR) promotorini transaktivatsiyalashda ishlaydigan oqsilni kodlaydi.[5] FV env genida joylashgan ikkinchi promouterga, ichki promotorga (IP) ega. IP tas va tikish genlarining ekspressionini boshqaradi. IP-ning o'ziga xos xususiyati shundaki, virus mRNKlarni transkripsiya qilish imkoniyatiga ega; odatda murakkab retroviruslar faqat LTR dan transkriptlarni ifoda etadi.[6] FV ning strukturaviy genlari uning o'ziga xos xususiyatlaridan biridir. Gag oqsili etuk virusga ulanmagan, bu esa etuk bo'lmagan morfologiyaga olib keladi. Pol kashshof oqsili faqat qisman bo'linadi; integraz domeni virusli proteaz tomonidan olib tashlanadi. Boshqa retroviruslarda bo'lgani kabi, Env oqsili sirt va transmembrana domenlariga bo'linadi, ammo FV Env oqsilida endoplazmatik retikulumni ushlab turish signali ham mavjud, bu virus endoplazmik retikulumdan nima uchun paydo bo'lishining bir qismidir. FV va boshqa retroviruslar o'rtasidagi farqning yana bir sohasi - bu virus hujayrada bo'lganidan keyin yadroni qayta ishlash imkoniyati.[1]

Kasalliklar

Kasallik bo'lmagan taqdirda qat'iyatlilik, ammo antikorlar mavjud bo'lganda FV infektsiyasining xarakterli xususiyati hisoblanadi. HFV kabi turli xil neoplastik va degenerativ kasalliklarga chalingan bemorlardan ajratilgan myasteniya gravis, skleroz, De Quervain tiroiditi va Graves kasalligi ammo virusning etiologik roli hali ham aniq emas.[2] Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, u odamlarda va eksperimental ravishda yuqtirilgan hayvonlarda patogen emas.[7]

Ta'siri

Agar aslida HFV odamlarda patogen bo'lmasa va a retrovirus, bu gen terapiyasi uchun ideal vektor. Virusning yana bir muhim xususiyati shundaki, Gag, Pol va Env oqsillari mustaqil ravishda sintezlanadi; Bu juda muhimdir, chunki har bir oqsilni turg'un qadoqlash xujayrasi liniyasini yaratish uchun uch xil plazmidda trans bilan ta'minlanishi mumkin. Bunga ega bo'lish, ehtimol replikatsiya uchun vakolatli yordamchi virusga bo'lgan ehtiyojni kamaytiradi.[8] Boshqa afzalliklari, insondan odamga yuqishi haqida hech qachon xabar berilmagan, u boshqa retroviruslarga qaraganda xavfsizroq insagenli mutagenez spektriga ega va genomda ikkita promouter mavjud bo'lganligi sababli, nazorat ostida begona genlarni ifoda etuvchi vektor hosil qilish mumkin. ikkala targ'ibotchining. Gen terapiyasi vektori sifatida HFV ning zararli tomoni shundaki, u hujayra ichidagi membranadan chiqadi (endoplazmatik to'r membrana); bu virus vektorining hujayradan past titrlariga olib keladi.[7]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d Mayer, Kristofer D.; Maxine L. Linial (2001 yil yanvar). "Ko'pikli virus epidemiyasi va infektsiyasining tarixiy istiqboli". Klinik mikrobiologiya sharhlari. 14 (1): 165–176. doi:10.1128 / CMR.14.1.165-176.2001. PMC  88968. PMID  11148008.
  2. ^ a b v "Inson ko'pikli virusi". Stenford universiteti.
  3. ^ Moebes A, Enssle J, Bieniasz PD, Heinkelein M, Lindemann D, Bock M, McClure MO, Rethwilm A (1997). "Virusli replikatsiya tsiklining oxirida sodir bo'lgan odamning ko'pikli virusi teskari transkripsiyasi". J. Virol. 71 (10): 7305–11. PMC  192074. PMID  9311807.
  4. ^ Jaguva Vasudevan, Ananda Ayyappan; Perkovich, Mario; Bulliard, Yannik; Cichutek, Klaus; Trono, Dide; Xyussinger, Diter; Myunk, Karsten (2013 yil avgust). "Ko'pikli virus prototipi odamning APOBEC3G ning dimerizatsiyasi va sitozolda eruvchanligini pasaytiradi". Virusologiya jurnali. 87 (16): 9030–9040. doi:10.1128 / JVI.03385-12. ISSN  1098-5514. PMC  3754047. PMID  23760237.
  5. ^ Yu SF, Sallivan MD, Linial ML (1999). "Insonning ko'pikli virus genomining DNK ekanligiga dalil". J. Virol. 73 (2): 1565–72. PMC  103981. PMID  9882362.
  6. ^ Löchelt M, Muranyi V, Flügel RM (1993). "Insonning ko'pikli virusi genomida ichki, Bel-1 ga bog'liq va funktsional promotor mavjud". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 90 (15): 7317–21. Bibcode:1993 yil PNAS ... 90.7317L. doi:10.1073 / pnas.90.15.7317. PMC  47128. PMID  8394017.
  7. ^ a b Liu V, Liu Z, Cao X, Cao Z, Xue L, Zhu F, He X, Li V (2007). "Rekombinant inson ko'pikli virusi, nevrologik kasalliklar gen terapiyasining yangi vektori, madaniy astrotsitlarda GAD ishlab chiqarilishini rag'batlantiradi". Mol. Ther. 15 (10): 1834–41. doi:10.1038 / sj.mt.6300224. PMID  17579580.
  8. ^ Tepalik CL, Bieniasz PD, McClure MO (1999). "Insonning ko'pikli virusi, uning gen terapiyasi vektori sifatida rivojlanishiga taalluqli xususiyatlari". J. General Virol. 80 (8): 2003–9. doi:10.1099/0022-1317-80-8-2003. PMID  10466797.

Tashqi havolalar