Imid kislotasi - Imidic acid

Imidik kislotaning umumiy kimyoviy tuzilishi

Yilda kimyo, an imidik kislota -C (= NH) -OH ni o'z ichiga olgan har qanday molekula funktsional guruh.[1] Bu tautomer ning amid va izomer ning oksim.

"Imino kislota" atamasi ushbu guruh uchun eskirgan atama bo'lib, bu erda ishlatilmasligi kerak, chunki imino kislotasi boshqa texnik ma'noga ega.[2]

Imidik kislotalar geminalni metal-katalizli degidrogenlash natijasida hosil bo'lishi mumkin aminokislotalar. Masalan, metanolamin, amino spirtlarning asosiy birikmasi, imidik kislotalarning asosiy birikmasi bo'lgan metanimid kislotasiga degidrogenlash mumkin.

H2NCH2OH → HNCHOH + H2 (tautomer formamid )

Geminal amin spirtlari yon zanjirlari bilan xuddi shunday yon zanjirlari bo'lgan imidik kislotalarni hosil qiladi:

H2NCHROH → HNCROH + H2

Imidik kislotalarni hosil qilishning yana bir usuli bu karboksilik kislotalarning bilan reaktsiyasi azanone. Masalan, uchun reaktsiya karbamin kislotasi:

H2NCOOH + HNO → H2NCNHOH + O2 (tautomer karbamid )

Va almashtirilgan imidik kislotalarning umumiy reaktsiyasi:

RCOOH + R'NO → RCNR'OH + O2

Yana bir mexanizm bu karboksilik kislotalarning reaksiyasi diazen yoki boshqa azo birikmalari, shakllantirish azanone.

RCOOH + HNNH → RCNHOH + HNO

Imid kislotalari tautomerlanadi amidlar vodorodning kisloroddan azot atomiga o'tishi bilan. Amidlar kislorod yoki suv bo'lgan muhitda barqarorroq, imidik kislotalar ammiak yoki metan bilan eritmadagi muvozanatda ustunlik qiladi.

HNCHOH ⇌ HCONH2
RNCR'OH ⇌ R'CONHR

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ IUPAC, Kimyoviy terminologiya to'plami, 2-nashr. ("Oltin kitob") (1997). Onlayn tuzatilgan versiya: (2006–) "Imid kislotalari ". doi:10.1351 / goldbook.I02949
  2. ^ IUPAC, Kimyoviy terminologiya to'plami, 2-nashr. ("Oltin kitob") (1997). Onlayn tuzatilgan versiya: (2006–) "Imino kislotalar ". doi:10.1351 / oltin kitob. I02959