Inkarvillatein - Incarvillateine

Inkarvillatein
Incarvillateine ​​skeletal.svg
Ismlar
IUPAC nomi
Bis [(4R, 4aS,6R,7S, 7aR) -2,4,7-trimetiloktahidro-1H-siklopenta [c] piridin-6-yl] 2,4-bis (4-gidroksi-3-metoksifenil) -1,3-siklobutanedikarboksilat
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Xususiyatlari
C42H58N2O8
Molyar massa718.932 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Inkarvillatein kompleks monoterpen alkaloid bu a- lotinidirtruksillat kislota. U o'simlik turidan ajratilishi mumkin Incarvillea.

Biologik faollik

Opioidergik

Inkarvillatein ajratilgan Incarvillea sinensis muhimligini namoyish etdi og'riq qoldiruvchi bilan taqqoslaganda faoliyat afyun alkaloid morfin.[1]

Incarvillateinning og'riqni o'ldiruvchi ta'siri administratsiya tomonidan qisman bloklandi nalokson,[2] norbinaltorfimin va beta-funaltreksamin,[3] retseptorlari antagonistlari bo'lib, ular turli xil selektivlikka ega mu va kappa opioid retseptorlari. Naltrindol, a delta opioid retseptorlari antagonisti, incarvillateinning analjezik ta'siriga qarshi turmadi.[3]

Ushbu topilmalar incarvillateine ​​ega bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi opioidergik retseptorlari faolligi, ammo ta'kidlash joizki, ba'zi tadkikotlar nalokson inkarvillateinning analjezik ta'siriga qarshi samarasiz bo'lganligini ko'rsatmoqda.[4]

Adenosinerjik

Incarvillateine's antinotsitseptiv effekti ma'muriyati tomonidan bloklandi adenozin retseptorlari antagonistlar kabi teofillin. Bu shuni ko'rsatadiki, incarvillateinning asosiy ta'sir mexanizmi adenozin retseptorlari orqali amalga oshiriladi.[4]

Adabiyotlar

  1. ^ Nakamura, M .; Chi, Y. M .; Yan, V. M.; Nakasugi, Y .; Yoshizava, T .; Irino, N .; Xashimoto, F.; Kinjo, J .; Nohara, T. (1999-09-01). "Incarvillea sinensisning yangi monoterpen alkaloidi bo'lgan incarvillatinning kuchli antinotsitseptiv ta'siri". Tabiiy mahsulotlar jurnali. 62 (9): 1293–1294. doi:10.1021 / np990041c. ISSN  0163-3864. PMID  10514316.
  2. ^ Ichikava, Masaya; Takaxashi, Masaki; Aoyagi, Sakae; Kibayashi, Chihiro (2004). "(-) - Incarvilline, (+) - Incarvine C va (-) - Incarvillateine ​​ning umumiy sintezi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 126 (50): 16553–16558. doi:10.1021 / ja0401702. PMID  15600360.
  3. ^ a b Chi, Yu-Ming; Nakamura, Motoyuki; Yoshizava, Toyokichi; Chjao, Si-Ying; Yan, Ven-Mey; Xashimoto, Fumio; Kinjo, Juni; Noxara, Toshixiro; Sakurada, Shinobu (2005-10-01). "Incarvillea sinensis-dan yangi monoterpen alkaloidi bo'lgan antinotsitseptiv vosita bo'yicha farmakologik tadqiqotlar". Biologik va farmatsevtika byulleteni. 28 (10): 1989–1991. doi:10.1248 / bpb.28.1989. ISSN  0918-6158. PMID  16204962.
  4. ^ a b Vang, Mey-Liang; Yu, to'da; Yi, Shou-Pu; Chjan, Feng-Ying; Vang, Chji-Tong; Xuang, Bin; Su, Rui-Bin; Jia, Yan-Xing; Gong, Ze-Xui (2015-11-03). "Incarvillea sinensis monoterpen alkaloidi bo'lgan incarvillatinning antinotsitseptiv ta'siri va adenozin tizimining mumkin bo'lgan ishtiroki". Ilmiy ma'ruzalar. 5: 16107. Bibcode:2015 NatSR ... 516107W. doi:10.1038 / srep16107. ISSN  2045-2322. PMC  4630779. PMID  26527075.