Infantil miofibromatoz chaqaloqlarning eng keng tarqalgan tolali o'smasi bo'lib, unda bemorlarning sakson foizida yolg'iz odam bor jarohatlar ularning yarmi bosh va bo'yin qismida, 60% esa tug'ilish paytida yoki undan ko'p o'tmay mavjud.[2]:606 Odatda, infantil miyofibromatoz teri, mushak va suyakning ko'p sonli zararlanishi sifatida namoyon bo'ladi, bu holatlarning 1/3 qismi ham ichki organlarida shikastlanishlarga ega. Ushbu holatlarning barchasi, ba'zida o'z-o'zidan orqaga tortadigan o'smalari bilan ajoyib prognozga ega, ammo prognoz yomon bo'lgan ichki organlarning tutilishi bo'lgan holatlar bundan mustasno.[3] Infantil miofibromatoz va klassik shakli mezoblastik nefroma gistologiyasi juda o'xshashligi sababli bir xil kasallik deb taklif qilingan. Biroq, hujayra tipidagi markerlarni taqsimlash bo'yicha tadqiqotlar (ya'ni. velosiped D1 va Beta-katenin ) ikkitasini bildiradi neoplazmalar turli xil uyali kelib chiqishga ega bo'lishi mumkin.[4][5]
^El Demellawy D, Cundiff CA, Nasr A, Ozolek JA, Elawabdeh N, Caltharp SA, Masoudian P, Sallivan KJ, de Nanassy J, Shehata BM (2016). "Tug'ma mesoblastik nefroma: immunohistokimyo va ETV6-NTRK3 termoyadroviy genlarini qayta tashkil etish yordamida 19 ta holatni o'rganish". Patologiya. 48 (1): 47–50. doi:10.1016 / j.pathol.2015.11.007. PMID27020209.
