Kirish (biologiya) - Ingression (biology)

Kirish ning joylashuvi yoki nisbiy holatidagi ko'plab o'zgarishlardan biridir hujayralar davomida sodir bo'ladi gastrulyatsiya hayvonlarning rivojlanish bosqichi. U hayvonni ishlab chiqaradi mezenxima gastrulyatsiya boshlanganda hujayralar. Davomida epitelial-mezenximal o'tish (EMT), birlamchi mezenxima hujayralari (PMC) ajralib chiqadi epiteliy va erkin migratsiya qila oladigan ichki mezenxima hujayralariga aylanadi (1-rasm). Har bir hayvon tizimi mezenxima hujayralarini ishlab chiqarish uchun EMT dan foydalanadi.[1]

Kirish mexanizmlari to'liq tushunilmagan bo'lsa-da, dengiz urchinidan namunali organizm sifatida foydalanilgan tadqiqotlar ushbu rivojlanish jarayoniga oydinlik kiritishni boshladi va bu erda diqqat markazida bo'ladi. Ichkariga kirish jarayonini ta'minlash uchun hujayra ichida uchta asosiy o'zgarishlar bo'lishi kerak. Kiruvchi PMClar avval qo'shni epiteliya hujayralariga yaqinligini o'zgartirishi kerak o'simlik plastinka (umurtqali PMClar ibtidoiy chiziq ). Shu vaqt ichida bu hujayralar o'zlari gialin qatlamiga yaqinligini yo'qotishi kerak apikal sirt biriktirilgan. Keyin kirib kelayotgan hujayralar apikal ravishda torayadi va ularning uyali arxitekturasini dramatik ravishda qayta tashkil etish orqali o'zgartiradi sitoskelet. Va nihoyat, bu hujayralar harakatlanish rejimini o'zgartiradi va, ehtimol, ularning qoplamasini tashkil etuvchi bazal qatlamga yaqinlik hosil qiladi. blastokoel, PMClarning kelajakdagi migratsiya substrati ,.[2][3]

Ning hisoblash modeli Clytia hemisphaerica gastrulyatsiya.[4] Qizil hujayralarda taxmin qilingan endodermik hujayralar, ko'k hujayralarda taxmin qilingan ektodermik hujayralar tasvirlangan.

Ushbu hujayralarning yopishqoqlik xususiyatlarining o'zgarishi eng yaxshi tavsiflangan va tushunilgan kirish mexanizmidir.[3] Dengiz kirpiklarida epiteliya hujayralari bir-biriga, shuningdek gialin qatlamiga klassik aderenlar va kaderin birikmalar. Ingressiya juda dinamik jarayondir, va kirib kelayotgan hujayraning birinchi belgisi kelajakdagi PMC gialinga yopishishini yo'qotganda, yopishqoqligi va kaderinni yo'qotganda va ularning yopishqoqligini kuchaytirganda ko'rinadi. bazal laminal substrat. Ushbu jarayonlar tez, taxminan 30 daqiqada sodir bo'ladi. PMClarning bazal qatlamga qanday kirib borishi tushunilmaydi. Bazal lamina bo'shashgan matritsadir, shuning uchun kiruvchi hujayralar matritsadan siqib chiqishi mumkin. Bundan tashqari, PMC-lar a dan foydalanishi taxmin qilinmoqda proteaz.[1] EMT dinamik genlarni tartibga solish tarmog'i (GRN) bilan belgilanadi. salyangoz va burama ikkita kalit transkripsiya omillari bu GRNni tashkil qiladi. Kirishdan bir soat ichida ko'plab transkript omillari faollashadi. Ma'lumki beta-katenin (b-katenin) EMTda asosiy rol o'ynaydi. B-katenin funktsiyasi bloklanganida, EMT natijasi bo'lmaydi. Agar g-katenin haddan tashqari ekspression bo'lsa, juda ko'p hujayralar EMTga uchraydi. Qon tomirlari endoteliy o'sishining retseptorlari (VEGFR) PMClarning mezenximal hujayralar sifatida ishlashi uchun ham zarurdir.[1] Va nihoyat, PMClarning kirib borishi shunchaki bir vaqtning o'zida qo'shni hujayralar orqali osonlashtiriladi deb o'ylashadi.[2]

Qushlar va sutemizuvchilar ichida, epiblast hujayralar o'rta chiziqda birlashadi va ibtidoiy chiziqda kiradi. Ushbu hujayralarning kirib borishi natijasida hosil bo'ladi mezoderma.[5] Taxminiy mezodermani ichki holatga keltirish uchun ingressiyadan foydalanish mezoderm morfogenezidagi katta evolyutsion o'zgarish deb hisoblanadi akkordatlar. Xordat embrionlari ichida taxminiy mezodermani ichki holatga keltirish uchun ishlatiladigan mexanizmlarda evolyutsion tendentsiya mavjud. Bazal xordalilar asosan invaginatsiyaga, anamniote umurtqali hayvonlar va sudralib yuruvchilar turli xil involyatsiya va ingressiya kombinatsiyasiga, qushlar va sutemizuvchilar esa asosan inressiyaga tayanadi.[6]

Gastrulyatsiya paytida ichki hujayradan tashqari yana ikkita ichki hujayra harakati paydo bo'lishi mumkin: invaginatsiya va involyutsiya.[7]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v Vu SY, Ferkovich M, Makkley DR (2007). "Dengiz kirpi embrionining birlamchi mezenxima hujayralarining kirib borishi: epiteliyal mezenximal o'tish". Tug'ilish nuqsonlarini o'rganish C qismi: Bugungi embrion: sharhlar. 81 (4): 241–52. doi:10.1002 / bdrc.20113 yil. PMID  18228256.
  2. ^ a b Peterson RE, Makkley DR (2003). "Inqirozdan keyingi dastlabki bosqichlarda mezenxima hujayralarining birlamchi naqshlanishi". Dev. Biol. 254 (1): 68–78. doi:10.1016 / S0012-1606 (02) 00025-8. PMID  12606282.
  3. ^ a b http://worms.zoology.wisc.edu/frogs/gast/gast_morph.html
  4. ^ van der Sande, Marten; Kraus, Yuliya; Xuliston, Evelin; Kaandorp, Yaap (2020 yil yanvar). "Clytia hemisphaerica gidrozoanida bir qutbli kirish orqali gastrulyatsiyaning hujayralarga asoslangan chegara modeli". Rivojlanish biologiyasi. 460 (2): 176–186. doi:10.1016 / j.ydbio.2019.12.012. PMID  31904373.
  5. ^ . http://biology.kenyon.edu/courses/biol114/Chap14/Chapter_14.html
  6. ^ Shook DR, Keller R (2008). "Epiteliya turi, kirib borishi, blastopore arxitekturasi va xordat mezodermasi morfogenezi evolyutsiyasi". Eksperimental Zoologiya jurnali B qism: Molekulyar va rivojlanish evolyutsiyasi. 310 (1): 85–110. doi:10.1002 / jez.b.21198. PMID  18041055.
  7. ^ "http://worms.zoology.wisc.edu/frogs/gast/gast_morph.html "