Isetion kislotasi - Isethionic acid
 | |
 Isetion kislotasi | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-gidroksietansülfonik kislota | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.003.169  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C2H6O4S | |
| Molyar massa | 126,13 g / mol |
| Zichlik | 1,63 g / sm3 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Isetion kislotasi bu oltingugurtli birikma o'z ichiga olgan alkilsulfan kislotasi a uchun beta-ga joylashtirilgan gidroksi guruhi. Uning kashfiyoti odatda bog'liqdir Geynrix Gustav Magnus, uni qattiqning harakati bilan kim tayyorladi oltingugurt trioksidi kuni etanol 1833 yilda.[1]Bu oq suvda eriydi aniq ishlab chiqarishda ishlatiladigan qattiq sirt faol moddalar va sanoat ishlab chiqarishida taurin. U ko'pincha natriy tuzi shaklida mavjud (natriy izetionat ).
Sintez
Uning reaktsiyasi bilan uning asl sintezi oltingugurt trioksidi kuni etanol,[1] asosan oshib ketdi. U gidroliz natijasida hosil bo'lishi mumkin karbil sulfat, ning sulfanlashi natijasida olinadi etilen.
Ammo eng keng tarqalgan yo'l bu reaktsiya etilen oksidi suvli bilan natriy bisulfit natriy tuzini ishlab chiqaradigan (natriy izetionat ):
Reaksiyalar
Isetion kislotasi sanoat ishlab chiqarishida boshlang'ich material sifatida ishlatiladi taurin.
Izetion kislotani suvsizlanishi beradi vinilsülfonik kislota.[2]
Hosilalari
Yog 'kislotasi Esterlar izetion kislota (masalan natriy lauroyl izetionat va natriy kokoil izetionat ) kabi ishlatiladi biologik parchalanadigan anionik sirt faol moddalar.[3] Ushbu materiallar teriga nisbatan ancha yumshoq bo'lib, boshqa sulfat asosidagi sirt faol moddalar (ya'ni.) natriy lauril sulfat )[4] ularni bo'yanish, shampunlar va "Dove type" sovun barlarida ishlatish uchun mashhur qilish.
Isetion kislotasi a sifatida ham ishlatiladi qarshi ion ma'lum farmatsevtikada formulalar shu jumladan mikroblarga qarshi vositalar geksamidin va pentamidin.[5]
Biologik ahamiyati
Itning yurak bo'laklari ustida olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, yurak to'qimalari konversiyalashga qodir taurin izetion kislotaga, keyingi tajribalar shuni ko'rsatdiki, bu to'qima taurinni sintez qilishi mumkin sistin.[6]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ a b Magnus, G. (1833). "Ueber Weinschwefelsäure vafot etdi, Einfluss Aetherbildung vafot etdi va Zusammensetzung Säuren vahnlicher" (PDF). Annalen der Physik und Chemie. 103 (2): 367–388. doi:10.1002 / va s.18331030213. ISSN 0003-3804.
- ^ Kossvig, Kurt (2000). "Sulfan kislotalari, alifatik". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a25_503. ISBN 3-527-30673-0.
- ^ Petter, P. J. (1984). "Yog 'kislotasi sulfoalkil amidlari va esterlari kosmetik sirt faol moddalar sifatida". Xalqaro kosmetika fanlari jurnali. 6 (5): 249–260. doi:10.1111 / j.1467-2494.1984.tb00382.x. ISSN 0142-5463.
- ^ Tupker, R. A .; Bunte, E. E.; Fidler, V .; Vlexers, J. V .; Coenraads, P. J. (1999). "Bir martalik okklyuziv, takroriy okklyuziv va takroriy ochiq testlardan foydalangan holda anyonik yuvish vositalarining tirnash xususiyati darajasi". Dermatit bilan bog'laning. 40 (6): 316–322. doi:10.1111 / j.1600-0536.1999.tb06082.x. ISSN 0105-1873.
- ^ Wicho, H, ed. (2009). Avstriya-Codex Stoffliste (nemis tilida) (42 nashr). Vena: Österreichischer Apothekerverlag.
- ^ W.O Read va JD Welty (1961). "Taurin va isetion kislotasini itning yurak bo'laklari bilan sintezi". Biologik kimyo jurnali. 237: 1521–1522.