Jatrrorrizin - Jatrorrhizine

Jatrrorrizin
Jatrorrhizine.svg
Ismlar
IUPAC nomi
2,9,10-Trimetoksi-5,6-dihidroizokinolino [2,1-b] izokinolin-7-ium-3-ol
Boshqa ismlar
  • Jateorrhizine
  • Neprotin
  • Jatroxizin
  • Jatrrorxizine
  • Yatrorizin
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.020.744 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 222-817-3
KEGG
Xususiyatlari
C20H20NO4+1
Molyar massa338.382 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Jatrrorrizin a protoberberin alkaloid kabi ba'zi o'simlik turlarida uchraydi Enantia chlorantha (Annonaceae ).[1] Sinonimlarga jateorrhizine, neprotin, jatrochizine, jatrorhizine va yatrorizine kiradi.

Bioaktiv ta'sir

Jatrorrhizine yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega,[2] tioatsetamid bilan shikastlangan kalamush jigarida qon oqimi va mitotik faollikni yaxshilash.[3] Antimikrobiyal ekanligi aniqlandi[4] va qo'ziqorinlarga qarshi[5] faoliyat. U bog'lanadi va raqobatdosh ravishda inhibe qiladi monoamin oksidaz (TUSHUNARLI50 = 4 mM uchun MAO-A va uchun 62 mkM MAO-B )[6] Bu xalaqit beradi ko'p dori-darmonlarga qarshilik saraton hujayralari tomonidan in vitro kimyoviy terapevtik agent ta'siriga tushganda.[7] Katta dozalar (50-100 mg / kg) sichqonlardagi aerobik moddalarni ko'paytirib, qondagi qand miqdorini pasaytirdi glikoliz.

Hosilalari jatrrorrizin (xususan 3-alkoksi hosilalari va xususan 3-oktiloksi 8-alkilatrorrizrizin türevleri, masalan, 3-oktiloksi 8-butiljatrorrrizin) sintez qilindi va juda kuchli antimikrobiyal ta'sirga ega ekanligi aniqlandi.[8][9][10]

Adabiyotlar

  1. ^ "jatrorrhizine - Murakkab xulosa (CID 72323)". PubChem.
  2. ^ Arens, H; Fischer, H; Leyk, S; Römer, A; Ulbrich, B (1985). "Plagiorhegma dubium Cell Culture1 dan yallig'lanishga qarshi birikmalar". Planta Medica. 51 (1): 52–6. doi:10.1055 / s-2007-969392. PMID  17340402.
  3. ^ Virtanen, P; Lassila, V; Njimi, T; Mengata, DE (1988). "Tioatsetamid bilan shikastlangan kalamush jigari uchun Enantia xloranta, palmatin, kolumbamin va jatrorrizin tabiiy protoberberin alkaloidlari". Acta Anatomica. 131 (2): 166–70. doi:10.1159/000146507. PMID  3369286.
  4. ^ Moody, JO; Bloomfield, SF; Hylands, PJ (1995). "Enantia chlorantha Oliv mikroblarga qarshi faolligini in vitro baholash. Ekstraktiv moddalar". Afrika tibbiyot va tibbiyot fanlari jurnali. 24 (3): 269–73. PMID  8798963.
  5. ^ Vollekova, A; Kost'alova, D; Kettmann, V; Tóth, J (2003). "Mahonia aquifolium ekstrakti va uning asosiy protoberberin alkaloidlarining qo'ziqorinlarga qarshi faolligi". Fitoterapiya tadqiqotlari. 17 (7): 834–7. doi:10.1002 / ptr.1256. PMID  12916091.
  6. ^ Kong, LD; Cheng, CH; Tan, RX (2001). "Coptis chinensis rizomidan monoamin oksidaz inhibitörleri". Planta Medica. 67 (1): 74–6. doi:10.1055 / s-2001-10874. PMID  11270727.
  7. ^ Chjan, H; Yang, L; Liu, S; Ren, L (2001). "In vitro shish xujayralarining ko'p dori-darmonlarga chidamliligini qaytaruvchi an'anaviy xitoy tibbiyotining faol tarkibiy qismlarini o'rganish". Zhong Yao Cai. 24 (9): 655–7. PMID  11799777.
  8. ^ Vang, LJ; Ye, XL; Li, XG; Quyosh, QL; Yu, G; Cao, XG; Liang, YT; Chjan, XS; Chjou, JZ (2008). "3-alkoksidatrorrizin hosilalarining sintezi va antimikrobiyal faolligi". Planta Medica. 74 (3): 290–2. doi:10.1055 / s-2008-1034312. PMID  18300191.
  9. ^ Vang, LJ; Ye, XL; Chen, Z; Li, XG; Quyosh, QL; Chjan, BS; Cao, XG; Yu, G; Niu, XH (2009). "3-oktiloksi-8-alkilatrorrrizin hosilalarining sintezi va antimikrobiyal faolligi". Osiyo tabiiy mahsulotlarini tadqiq qilish jurnali. 11 (4): 365–70. doi:10.1080/10286020902727447. PMID  19431018. S2CID  29474375.
  10. ^ Bxadra, K; Kumar, GS (2010). "Nuklein kislota bilan bog'laydigan izokinolin alkaloidlarining terapevtik salohiyati: Dori dizayni uchun majburiy jihatlari va ta'siri". Tibbiy tadqiqotlar. 31 (6): 821–862. doi:10.1002 / med.20202. PMID  20077560.