KIF23 - KIF23

KIF23
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarKIF23, CHO1, KNSL5, MKLP-1, MKLP1, kinesin oilasi a'zosi 23
Tashqi identifikatorlarOMIM: 605064 MGI: 1919069 HomoloGene: 11491 Generkartalar: KIF23
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 15 (odam)
Chr.Xromosoma 15 (odam)[1]
Xromosoma 15 (odam)
KIF23 uchun genomik joylashuv
KIF23 uchun genomik joylashuv
Band15q23Boshlang69,414,246 bp[1]
Oxiri69,448,427 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Fs.png da PBB GE KIF23 204709 s
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez

9493

71819

Ansambl

ENSG00000137807

ENSMUSG00000032254

UniProt

Q02241

E9Q5G3

RefSeq (mRNA)

NM_001281301
NM_004856
NM_138555
NM_001367804
NM_001367805

NM_024245

RefSeq (oqsil)

NP_001268230
NP_004847
NP_612565
NP_001354733
NP_001354734

NP_077207

Joylashuv (UCSC)Chr 15: 69.41 - 69.45 MbChr 9: 61.92 - 61.95 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Kinesinga o'xshash protein KIF23 a oqsil odamlarda kodlanganligi KIF23 gen.[5][6]

Funktsiya

Hujayraning bo'linishida

KIF23 (shuningdek, Kinesin-6, CHO1 / MKLP1, C. elegans ZEN-4 va Drosophila Pavarotti) - kinesinga o'xshash oqsillar oilasining a'zosi. Ushbu oilaga tashiydigan mikrotubulalarga bog'liq molekulyar motorlar kiradi organoidlar hujayralar ichida va davomida xromosomalarni harakatga keltiradi hujayraning bo'linishi. Ushbu oqsil ko'prikning antiparallelligi bilan isbotlangan mikrotubulalar va in vitro mikrotubulalar harakatini boshqaring. Muqobil biriktirish ushbu gen natijasida ikki xil kodlangan ikkita transkript variantlari paydo bo'ladi izoformlar, yaxshi CHO1 sifatida tanilgan, qanchalik katta izoform va MKLP1 bo'lsa, shunchalik kichik izoform.[6] KIF23 - bu ortiqcha yo'naltirilgan vosita oqsilidir mitoz, kech bo'linish jo'yakni shakllantirishda ishtirok etadi anafaza va sitokinez.[5][7][8] KIF23 qismi markaziyspindlin o'z ichiga olgan murakkab PRC1, Avrora B va 14-3-3 da to'plangan mil bo'linadigan hujayralardagi anafazani faollashtirish uchun midzone.[9][10][11]

Neyronlarda

Neyronlarning rivojlanishida KIF23 minus uchi distal mikrotubulalarni tashish bilan shug'ullanadi dendritlar va faqat hujayra tanalarida va dendritlarda ifodalanadi.[12][13][14][15][16] KIF23ni antisens oligonukleotidlar va siRNK bilan urib tushirish ikkala akson uzunligini sezilarli darajada ko'payishiga va neyroblastoma hujayralarida va kalamush neyronlarida dendritik fenotipning pasayishiga olib keladi.[14][15][17] Diferensiyalashgan neyronlarda KIF23 sitoplazmatik dyneinning harakatlantiruvchi kuchlariga qarshi "tormoz" vazifasini o'tab, qisqa mikrotubulalarning aksonlarga aylanishini cheklaydi. Neyronlarning etuklashishi bilan KIF23 minus uchi distal mikrotubulalarni yangi paydo bo'lgan dendritlarga aylantiradi, bu dendritik mikrotubulalarning ko'p qutbli yo'nalishiga va ularning kalta, semiz, toraygan morfologiyasini shakllantirishga yordam beradi.[17]

Aksonlarda va dendritlarda mikrotubulalar polaritesini turli xil mitotik kinesinlar bilan birgalikda tartibga solish modeli. Aksonal differentsiatsiya paytida sitoplazmatik dynein tomonidan hosil bo'lgan kuchlar plyus-end-distal mikrotubulalarni aksonga va paydo bo'lgan dendritlarga (ko'rsatilmagan) suradi. (A) Kinesin-6 tomonidan hujayra tanasida hosil bo'ladigan kuchlar sitoplazmatik dynein hosil bo'lgan kuchlarga qarshi bo'lib, plyus-end-distal mikrotubulalarning aksonga o'tishini cheklaydi. Neyron pishib yetganda, kinesin-6 qisqa mikrotubulalarni minus uchi distal bilan transportirovka qiladi, akson qolishi uchun belgilanganidan tashqari barcha jarayonlarga, shu bilan boshqa jarayonlarning dendritlarga ajralishiga olib keladi. (B) Kinesin-12 tomonidan ishlab chiqarilgan kuchlar minus uchi distal mikrotubulalarni dendritga kiritishda kinesin-6 singari o'zini tutadi, ammo kinesin-12 akson va o'sish konusida ham mavjud bo'lib, ortiqcha-distal mikrotubulalarni itaradi. yana hujayra tanasiga qarab. Natijada, kinesin-12 o'zini dendritlarga nisbatan kinesin-6 kabi tutadi, ammo aksonga nisbatan kinesin-5 ga o'xshash effektlarni hosil qiladi.

O'zaro aloqalar

KIF23 ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan:

Mutatsiya va kasalliklar

KIF23 ning shakllanishi va tarqalishida ishtirok etgan GL261 gliomalar sichqonchada.[23]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000137807 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000032254 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b Nislow C, Lombillo VA, Kuriyama R, McIntosh JR (noyabr 1992). "Anti-parallel mikrotubulalarni in vitro harakatga keltiruvchi plyus uchiga yo'naltirilgan vosita fermenti mitoz shpindellarning interzonasiga joylashadi". Tabiat. 359 (6395): 543–7. doi:10.1038 / 359543a0. PMID  1406973.
  6. ^ a b "Entrez Gen: KIF23 kinesin oila a'zosi 23".
  7. ^ Xutterer A, Glotzer M, Mishima M (2009 yil dekabr). "Tsentralspindlinni klasterlash uning markaziy shpindelda va o'rta tanada to'planishi uchun juda muhimdir". Curr. Biol. 19 (23): 2043–9. doi:10.1016 / j.cub.2009.10.050. PMC  3349232. PMID  19962307.
  8. ^ Hornick JE, Karanjeet K, Collins ES, Hinchcliffe EH (may, 2010). "Kinesinlar yadrosigacha: Mikrotubulalarga asoslangan vosita oqsillarining mitotik mil shpindelining o'rta zonasini yaratishda ahamiyati". Semin. Hujayra dev. Biol. 21 (3): 290–9. doi:10.1016 / j.semcdb.2010.01.017. PMC  3951275. PMID  20109573.
  9. ^ Neef R, Klein UR, Kopajtich R, Barr FA (2006 yil fevral). "Mitotik kinesinlar o'rtasidagi hamkorlik sitokinesisning so'nggi bosqichlarini boshqaradi". Curr. Biol. 16 (3): 301–7. doi:10.1016 / j.cub.2005.12.030. PMID  16461284.
  10. ^ a b Duglas ME, Devies T, Jozef N, Mishima M (may 2010). "Aurora B va 14-3-3 sitokinez paytida markaziy spindlinning klasterlanishini muvofiqlashtiradi". Curr. Biol. 20 (10): 927–33. doi:10.1016 / j.cub.2010.03.055. PMC  3348768. PMID  20451386.
  11. ^ Glotzer M (2009 yil yanvar). "Markaziy shpindelni yig'ish 3Ms: mikrotubulalar, motorlar va xaritalar". Nat. Rev. Mol. Hujayra biol. 10 (1): 9–20. doi:10.1038 / nrm2609. PMC  2789570. PMID  19197328.
  12. ^ Sharp DJ, Kuriyama R, Essner R, Baas PW (oktyabr 1997). "Minus uchiga yo'naltirilgan vosita oqsilining ifodasi Sf9 hujayralarini bir xil mikrotubulalar qutblanish yo'nalishi bilan aksonga o'xshash jarayonlarni hosil qilishga undaydi". J. Cell Sci. 110 (19): 2373–80. PMID  9410876.
  13. ^ Sharp DJ, Yu V, Ferhat L, Kuriyama R, Rueger DC, Baas PW (1997 yil avgust). "Dendritik differentsiatsiya uchun zarur bo'lgan mikrotubulaga bog'liq vosita oqsilini aniqlash". J. Hujayra Biol. 138 (4): 833–43. doi:10.1083 / jcb.138.4.833. PMC  2138050. PMID  9265650.
  14. ^ a b Yu V, Sharp DJ, Kuriyama R, Mallik P, Baas PW (1997 yil fevral). "Mitotik motorni inhibe qilish neyroblastoma hujayralaridan dendritga o'xshash jarayonlarning paydo bo'lishiga olib keladi". J. Hujayra Biol. 136 (3): 659–68. doi:10.1083 / jcb.136.3.659. PMC  2134303. PMID  9024695.
  15. ^ a b Yu V, Kuk C, Sauter C, Kuriyama R, Kaplan PL, Baas PW (2000 yil avgust). "Mikrotubulaga bog'liq vosita oqsilining kamayishi dendritik identifikatsiyani yo'qotishiga olib keladi". J. Neurosci. 20 (15): 5782–91. doi:10.1523 / JNEUROSCI.20-15-05782.2000. PMC  6772545. PMID  10908619.
  16. ^ Xu X, Xe, Chjan Z, Chen Y (2006 yil fevral). "MKLP1 dendritik maqsadga yo'naltirish uchun ma'lum domenlarni talab qiladi". J. Cell Sci. 119 (Pt 3): 452-8. doi:10.1242 / jcs.02750. PMID  16418225.
  17. ^ a b Lin S, Liu M, Mozgova OI, Yu V, Baas PW (oktyabr 2012). "Mitozli motorlar akson va dendritlarda mikrotubulalar naqshlarini yadrolashtiradi". J. Neurosci. 32 (40): 14033–49. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3070-12.2012. PMC  3482493. PMID  23035110.
  18. ^ Boman AL, Kuai J, Zhu X, Chen J, Kuriyama R, Kan RA (oktyabr 1999). "Arf oqsillari mitoz kinesinga o'xshash protein 1 (MKLP1) bilan GTP ga bog'liq holda bog'lanadi". Hujayra Motil. Sitoskelet. 44 (2): 119–32. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0169 (199910) 44: 2 <119 :: AID-CM4> 3.0.CO; 2-C. PMID  10506747.
  19. ^ Guse A, Mishima M, Glotzer M (2005 yil aprel). "ZEN-4 / MKLP1 ning avrora B tomonidan fosforillanishi sitokinezin tugashini tartibga soladi". Curr. Biol. 15 (8): 778–86. doi:10.1016 / j.cub.2005.03.041. PMID  15854913.
  20. ^ Li J, Vang J, Jiao H, Liao J, Xu X (2010 yil mart). "Sitokinez va saraton: Polo ROCK'n 'Rho (A) ni sevadi" (PDF). J Genet Genomikasi. 37 (3): 159–72. doi:10.1016 / S1673-8527 (09) 60034-5. PMID  20347825.
  21. ^ Pohl C, Jentsch S (2008 yil mart). "Sitokinezning so'nggi bosqichlari va o'rta halqa hosil bo'lishi BRUCE tomonidan nazorat qilinadi". Hujayra. 132 (5): 832–45. doi:10.1016 / j.cell.2008.01.012. PMID  18329369.
  22. ^ Kurasawa Y, Earnshaw WC, Mochizuki Y, Dohmae N, Todokoro K (Avgust 2004). "KIF4 va uning majburiy sherigi PRC1 ning markaziy shpindel o'rta zonasini shakllantirishdagi muhim rollari". EMBO J. 23 (16): 3237–48. doi:10.1038 / sj.emboj.7600347. PMC  514520. PMID  15297875.
  23. ^ Takaxashi S, Fusaki N, Ohta S, Ivahori Y, Iizuka Y, Inagava K, Kavakami Y, Yoshida K, Toda M (fevral 2012). "KIF23 ning regulyatsiyasi glioma ko'payishini bostiradi". J. Neurooncol. 106 (3): 519–29. doi:10.1007 / s11060-011-0706-2. PMID  21904957.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar