Klopman-Salem tenglamasi - Klopman-Salem equation

Nazariyasida kimyoviy reaktivlik, Klopman-Salem tenglamasi ikkitadan kelib chiqadigan baquvvat o'zgarishni tasvirlaydi turlari reaktsiya jarayonida bir-biriga yaqinlashadi va o'zaro bog'liq bo'lib, o'zaro ta'sir qilishni boshlaydi molekulyar orbitallar atomlar bir-biri bilan qoplana boshlaydi qisman ayblovlar jozibali yoki jirkanchni boshdan kechira boshlaydi elektrostatik kuchlar. Birinchi tomonidan mustaqil ravishda tavsiflangan Gilles Klopman[1] va Lionel Salem[2] 1968 yilda bu munosabatlar asosiy taxminlar uchun matematik asos yaratadi chegara molekulyar orbital nazariyasi (ya'ni nazariyasi HOMO-LUMO o'zaro ta'sirlar) va qattiq yumshoq kislota asosi (HSAB) nazariyasi. Kontseptual ravishda u kimyoviy jarayonning selektivligi yoki reaktivligini ratsionalizatsiya qilishda elektrostatik o'zaro ta'sirni ham, orbital o'zaro ta'sirni ham (va har birining nisbiy ahamiyatini tortish) hisobga olish muhimligini ta'kidlaydi.

Maqola va talqin

Zamonaviy shaklda,[3] odatda Klopman-Salem tenglamasi quyidagicha berilgan

,

qayerda

atom orbitalidagi elektronlar populyatsiyasi a,

, atom orbitallarining o'zaro ta'siri uchun rezonans va ustma-ust keladigan integrallardir a va b,

atomning umumiy zaryadidir k,

mahalliy dielektrik doimiysi,

atomlarning yadrolari orasidagi masofa k va l,

atom orbitalining koeffitsienti a molekulyar orbitalda r,

va molekulyar orbitalning energiyasidir r.

Keng ma'noda, birinchi atama reaktivlarning ishg'ol qilingan molekulyar orbitallarining yopiq qobiqdagi repulsiyasini tavsiflaydi (to'rtta elektron to'ldirilgan o'zaro ta'sirlar, sterik ta'sir[4]). Ikkinchi atama reaksiyaga kirishuvchi moddalar atomlari orasidagi kulombik tortishish yoki itarishni tavsiflaydi (ionli hissa, elektrostatik ta'sir). Va nihoyat, uchinchi davr reaktivlarning ishg'ol qilingan va ishg'ol qilinmagan molekulyar orbitallari orasidagi barcha o'zaro ta'sirlarni hisobga oladi (ikki elektron bilan to'ldirilgan o'zaro ta'sirlar, stereoelektronik effektlar[5]). Kontseptual jihatdan foydali bo'lsa-da, Klopman-Salem tenglamasi kamdan-kam hollarda zamonaviy kvant kimyoviy hisob-kitoblarida energetik tahlil uchun asos bo'lib xizmat qiladi.

Uchinchi atamaning maxrajida paydo bo'ladigan MO energiyasining farqi tufayli energetik jihatdan yaqin orbitallar eng katta hissa qo'shadi. Demak, taxminan reaktiv moddalarning eng yuqori ishg'ol qilingan va eng past molekulyar orbitallarini hisobga olgan holda tahlilni tez-tez soddalashtirish mumkin (chegara molekulyar orbital nazariyasida HOMO-LUMO o'zaro ta'siri).[6] Ikkinchi (ionli) va uchinchi (kovalent) atamalarning nisbiy hissalari qattiq yumshoq o'zaro ta'sirlar ion terminasi bilan boshqariladigan yumshoq va yumshoq o'zaro ta'sirlar bilan qattiq yumshoq kislota asoslari nazariyasini (HSAB) asoslashda muhim rol o'ynaydi. .[7]

Adabiyotlar

  1. ^ Klopman, Gilles (1968-01-01). "Kimyoviy reaktivlik va zaryad va chegara bilan boshqariladigan reaktsiyalar tushunchasi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 90 (2): 223–234. doi:10.1021 / ja01004a002. ISSN  0002-7863.
  2. ^ Salem, Lionel (1968-01-01). "Birlashgan tizimlar o'rtasidagi o'zaro ta'sirning molekulalararo orbital nazariyasi. I. Umumiy nazariya". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 90 (3): 543–552. doi:10.1021 / ja01005a001. ISSN  0002-7863.
  3. ^ Fleming, Yan (1976). Chegara orbitallari va organik kimyoviy reaktsiyalar (2006 yil nashrida qayta nashr etilgan). Chichester, Buyuk Britaniya: Uili. p. 27. ISBN  978-0471018209.
  4. ^ Atama sterik ta'sir kengdir va ko'pincha Coulombic repulsiya natijasini ham o'z ichiga oladi, chunki amalda baquvvat elektrostatik o'zaro ta'sirlar va to'ldirilgan orbital itarish o'rtasidagi energetik hissalarni taqsimlashning har qanday usuli sun'iy va turli darajalarda o'zboshimchalik bilan amalga oshiriladi.
  5. ^ Atama stereoelektronik effektlar odatda energetik jihatdan qulay, ikki orbital, ikki elektronning o'zaro ta'sirini anglatadi; ammo, orbital o'zaro ta'siridan kelib chiqadigan har qanday ta'sirga, shu jumladan noqulay ikki orbital, to'rt elektronli o'zaro ta'sirlarga murojaat qilish uchun yanada kengroq foydalanish mumkin.
  6. ^ Fukui, Kenichi (1982). "Chegara orbitallarining kimyoviy reaktsiyalardagi o'rni". Ilm-fan. 218 (4574): 747–754. Bibcode:1982Sci ... 218..747F. doi:10.1126 / science.218.4574.747. JSTOR  1689733. PMID  17771019.
  7. ^ Pearson, Ralf G. (1997). "HSAB printsipi". Kimyoviy qattiqlik. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 1-27 betlar. doi:10.1002 / 3527606173.ch1. ISBN  9783527606177.