Kolbe elektrolizi - Kolbe electrolysis

"Kolbe reaktsiyasi" bu erga yo'naltiriladi. Fenollarning karboksillanishi uchun qarang Kolbe-Shmitt reaktsiyasi.

The Kolbe elektrolizi yoki Kolbe reaktsiyasi bu organik reaktsiya nomi bilan nomlangan Hermann Kolbe.[1] Kolbe reaktsiyasi rasmiy ravishda a dekarboksillovchi dimerizatsiya ikkitadan karbon kislotalari (yoki karboksilat ionlari ). Umumiy reaktsiya:

Electrólisis de Kolbe.png

Agar ikki xil karboksilat aralashmasi ishlatilsa, ularning barcha birikmalari odatda organik mahsulot tuzilishi sifatida qaraladi:

3 R1COO− + 3 R2COO− → R1.R1 + R1.R2 + R2.R2 + 6 CO2 + 6 e−

The reaktsiya mexanizmi ikki bosqichni o'z ichiga oladi radikal jarayon: elektrokimyoviy dekarboksillanish radikal oraliq moddalarni beradi, ular birlashib kovalent bog hosil qiladi.[2] Masalan, elektroliz sirka kislotasi hosil etan va karbonat angidrid:

CH3COOH → CH3COO− → CH3COO· → CH3· + CO2
2CH3· → CH3CH3

Yana bir misol - 4-metil-4-nitrovalerik kislotadan 2,7-dimetil-2,7-dinitrooktanning sintezi:[3]

Kolbe elektrolizi, 2,7-dimetil-2,7-dinitrooktanning sintezi

Qo'shimcha o'qish

  • Kolbe, Hermann (1848). "Zersetzung der Valeriansäure durch den elektrischen Strom" [Valer kislotasining elektr toki bilan parchalanishi]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 64 (3): 339–341. doi:10.1002 / jlac.18480640346.
  • Kolbe, Hermann (1849). "Untersuchungen über die Elektrolyse organischer Verbindungen" [Organik birikmalar elektrolizini o'rganish]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 69 (3): 257–294. doi:10.1002 / jlac.18490690302.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Utley, Jeyms (1997). "Organik elektrosintez tendentsiyalari". Kimyoviy jamiyat sharhlari. 26 (3): 157. doi:10.1039 / cs9972600157.
  2. ^ Vijh, A. K .; Konuey, B. E. (1967). "Kolbe reaktsiyasining elektrod kinetik jihatlari". Chem Rev. 67 (6): 623–664. doi:10.1021 / cr60250a003.
  3. ^ Sharki, V. X.; Langkammerer, C. M. (1973). "2,7-dimetil-2,7-dinitrooktan". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 5, p. 445

Tashqi havolalar