LILRB4 - LILRB4 - Wikipedia

LILRB4
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarLILRB4, CD85K, ILT-3, ILT3, LIR-5, LIR5, B4 retseptorlari kabi leykotsitlar immunoglobulin
Tashqi identifikatorlarOMIM: 604821 MGI: 102702 HomoloGene: 86756 Generkartalar: LILRB4
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 19 (odam)
Chr.Xromosoma 19 (odam)[1]
Xromosoma 19 (odam)
LILRB4 uchun genomik joylashuv
LILRB4 uchun genomik joylashuv
Band19q13.42Boshlang54,643,889 bp[1]
Oxiri54,670,359 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Ps.Bng da PBB GE LILRB4 210152
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001291892
NM_001291893
NM_008147

RefSeq (oqsil)

NP_001265355
NP_001265356
NP_001265357
NP_001265358
NP_001265359

NP_001278821
NP_001278822
NP_032173

Joylashuv (UCSC)Chr 19: 54.64 - 54.67 MbChr 10: 51.48 - 51.49 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Leykotsitlar immunoglobuliniga o'xshash retseptorlari subfamilyasi B a'zosi 4 a oqsil odamlarda kodlanganligi LILRB4 gen.[5][6][7]

Ushbu gen leykotsitlar immunoglobulinga o'xshash retseptorlari (LIR) oilasi, bu 19q13.4 xromosoma mintaqasidagi gen klasterida uchraydi. Kodlangan oqsil LIR retseptorlari subfamilyasi B sinfiga kiradi, ular tarkibida ikki yoki to'rtta hujayradan tashqari immunoglobulin domenlari, transmembran domeni va sitoplazmatik immunoreseptor tirozin asosidagi inhibitiv motiflar (ITIM) mavjud. Retseptor monotsitik hujayralarda namoyon bo'ladi va immunitet reaktsiyasini stimulyatsiyasini inhibe qiluvchi salbiy signalni uzatadi. Retseptor antigenni tutish va taqdimotda ham ishlashi mumkin. Immunitet ta'siriga e'tibor qaratish va autoreaktivlikni cheklash uchun yallig'lanish reaktsiyasini va sitotoksikani boshqaradi deb o'ylashadi. Monotsitik miyeloid leykemiya hujayralarida LILRB4 ning ifodasi infiltratsiyani qo'llab-quvvatlaydi va T hujayralarining ko'payishini inhibe qiladi. Ushbu gen uchun turli xil izoformlarni kodlovchi bir nechta transkript variantlari topildi.[7]

O'zaro aloqalar

LILRB4 ga ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan PTPN6[8] va INPP5D (Kema-1).[9]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v ENSG00000186818, ENSG00000276042, ENSG00000278279, ENSG00000278555 GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000275730, ENSG00000186818, ENSG00000276042, ENSG00000278279, ENSG00000278555 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000112023 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Cella M, Dohring C, Samaridis J, Dessing M, Brokhaus M, Lanzavecchia A, Colonna M (iyun 1997). "Antigenni qayta ishlashga jalb qilingan monotsitlar, makrofaglar va dendritik hujayralar bo'yicha ifoda etilgan yangi inhibitor retseptorlari (ILT3)". J Exp Med. 185 (10): 1743–51. doi:10.1084 / jem.185.10.1743. PMC  2196312. PMID  9151699.
  6. ^ Samaridis J, Kolonna M (1997 yil aprel). "Insonning miyeloid va limfoid hujayralarida ifodalangan yangi immunoglobulin superfamily retseptorlarini klonlash: yangi stimulyator va inhibitiv yo'llarning strukturaviy dalillari". Eur J Immunol. 27 (3): 660–5. doi:10.1002 / eji.1830270313. PMID  9079806. S2CID  2212182.
  7. ^ a b "Entrez Gen: LILRB4 leykotsitlar immunoglobulinga o'xshash retseptorlari, B subfamilasi (TM va ITIM domenlari bilan), a'zo 4".
  8. ^ Vang LL, Blasioli J, Plas DR, Tomas ML, Yokoyama WM (1999). "SHP-1ning SH2 domenlarining immunoreseptor tirozin asosidagi inhibitiv motifli retseptorlari gp49B bilan o'zaro ta'sirida o'ziga xosligi". Immunologiya jurnali. 162 (3): 1318–23. PMID  9973385.
  9. ^ Zurli V, Wimmer G, Cattaneo F, Candi V, Cencini E, Gozzetti A, Raspadori D, Campoccia G, Sanseviero F, Bocchia M, Baldari CT, Kabanova A (2017). "Ektopik ILT3 B-hujayrali surunkali limfotsitik leykemiyada BCR-ga bog'liq Akt aktivatsiyasini boshqaradi". Qon. 130 (18): 2006–2017. doi:10.1182 / qon-2017-03-775858. PMID  28931525.
    10. Deng M, Guy X, Kim J, Xie L, Chen V, Li Z, Xe L, Chen Y, Chen X, Luo V, Lu Z, Xie J, Cherchill H, Xu Y, Chjou Z, Vu G, Yu C, Jon S, Xirayasu K, Nguyen N, Lyu X, Xuang F, Li L, Deng X, Tang X, Sadek AH, Chjan L, Xuang T, Zou Y, Chen B, Chju X, Arase H, Xia N , Jiang Y, Collins R, You MJ, Homsi J, Unni N, Lewis C, Chen GQ, Fu YX, Liao XC, An Z, Zheng J, Zhang N, Zhang CC. 2018. Leykemiya hujayralarida LILRB4 signalizatsiyasi T hujayrasini bostirishda va o'smaning infiltratsiyasida vositachilik qiladi. Tabiat. 562 (7728): 605-609
    11. Jon S, Chen X, Deng M, Gui X, Vu G, Chen V, Li Z, Chjan N, An Z, Chjan CC. 2018. Monotsitik AMLni davolash uchun yangi anti-LILRB4 CAR-T hujayrasi. Molekulyar terapiya. 26 (10): 2487-2495
    12. Gui X, Deng M, Song X, Chen Y, Xie J, Li Z, Xe L, Xuang F, Xu Y, Anami Y, Yu X, Yu C, Li L, Yuan Z, Xu X, Vang Q, Chai Y, Huang T, Shi Y, Tsuchikama K, Liao XC, Xia N, Gao GF, Zhang N, Zhang C, An Z. 2019. LILRB4 / APOE ning o'zaro ta'sirini insonparvarlashtirilgan antikor ta'sirida buzilishi T hujayrasini bostirilishini qaytaradi va AML rivojlanishini bloklaydi. . Saraton kasalligiga qarshi immunologiya. 7 (8): 1244-1257.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasi ichida joylashgan jamoat mulki.