LRRK2 - LRRK2

LRRK2
Mavjud tuzilmalar
PDB	Ortholog qidiruvi: PDBe RCSB
PDB id kodlari ro'yxati
	2ZEJ, 3D6T
Identifikatorlar
Taxalluslar	LRRK2, AURA17, DARDARIN, PARK8, RIPK7, ROCO2, leytsinga boy takroriy kinaz 2, leytsinga boy takroriy kinaza 2
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 609007 MGI: 1913975 HomoloGene: 18982 Generkartalar: LRRK2
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 12 (odam)
Oxiri	40,369,285 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 15 (sichqoncha)
Oxiri	91,816,120 bp
RNK ekspressioni naqsh
	; ;
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• oqsilni homodimerizatsiya qilish faoliyati; • retseptorlari signalizatsiya murakkab iskala faoliyati; • klatrin bilan bog'lanish; • birgalikda retseptorlarni bog'lash; • transferaza faoliyati; • GO: 0005097, GO: 0005099, GO: 0005100 GTPase faollashtiruvchisi faoliyati; • protein kinaz faolligi; • protein kinaz A bilan bog'lanish; • peroksidaza inhibitori faoliyati; • SNARE majburiy; • nukleotid bilan bog'lanish; • bir xil protein bilan bog'lanish; • GTPase faoliyati; • sintaksin-1 bilan bog'lanish; • oqsil serin / treonin kinaz faolligi; • Rho GTPase ulanishi; • tubulin bilan bog'lanish; • ion kanalini bog'lash; • mikrotubulani bog'lash; • MAP kinaz kinaz faolligi; • GTP majburiyligi; • ATP majburiy; • GTPga bog'liq oqsil kinaz faolligi; • beta-kateninni yo'q qilish kompleksi majburiy; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • kinaz faolligi; • aktin bilan bog'lanish; • magnezium ionlari bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• sitoplazmatik vazikula; • endosoma; • hujayra tashqari ekzozoma; • Wnt signalozomasi; • neyron hujayralar tanasi; • Golgi tarmog'i; • mitoxondriyal membranalar; • sinaps; • sitoplazma; • mitoxondriyal tashqi membrana; • sinaptik vazikula membranasi; • perikaryon; • endoplazmatik to'r; • hujayra membranasi; • mikrovilli; • mitoxondriyal matritsa; • dendrit sitoplazmasi; • o'sish konusi; • hujayra proektsiyasi; • dendrit; • lizosoma; • neyron proektsiyasi; • Golji bilan bog'liq vazikula; • mitoxondriya; • mitoxondriyal ichki membrana; • avtolizozom; • terminal bouton; • hujayra ichidagi; • membrana; • membrana sal; • akson; • amfizom; • multivesular tanasi, ichki vazikula; • sinaptik pufakcha; • inklyuziya tanasi; • hujayra birikmasi; • mitoxondriyal tashqi membrananing sitoplazmatik tomoni; • sitozol; • Golgi apparati; • postsinaps; • hujayradan tashqari; • hujayra yadrosi; • hujayra ichidagi membrana bilan chegaralangan organelle; • caveola bo'yin; • endoplazmik retikulum chiqish joyi; • glutamaterjik sinaps; • presinaptik sitozol; • ribonukleoprotein;
Biologik jarayon	• lizozomlar tashkiloti; • oksidlovchi stressga javob; • dopaminga uyali javob; • otofagiyani tartibga solish; • otofagiyani ijobiy tartibga solish; • dopamin retseptorlari signalizatsiya yo'lining ijobiy regulyatsiyasi; • neyroblast ko'payishini tartibga solish; • mitoxondriyaning hujayra ichidagi tarqalishi; • oqsillarni qayta ishlashning salbiy regulyatsiyasi; • mitoxondrionga yo'naltirilgan oqsillarni qayta ishlashini salbiy tartibga solish; • uyali oqsillarni lokalizatsiyasi; • mitoxondriyaga protein lokalizatsiyasi; • kanonik Wnt signalizatsiya yo'lini ijobiy tartibga solish; • avtofagiya; • asab-mushak birikmasi rivojlanishi; • fosforillanish; • oqsillarni bog'lanishini ijobiy tartibga solish; • asabning tarmoqlanadigan morfogenezini tartibga solish; • mitoxondriyani lokalizatsiya qilish; • oqsillarni avtoubikvitatsiyasini ijobiy tartibga solish; • sinaptik pufakchalar transportini tartibga solish; • oqsil fosforillanishining ijobiy regulyatsiyasi; • buyrak hajmini tartibga solish; • sinaptik pufak ekzotsitozining regulyatsiyasi; • MAP kinaz faolligini ijobiy tartibga solish; • peptidil-treonin fosforillanish; • MAPK kaskadi; • Signallarni yig'ish; • oqsil fosforillanishi; • sinaptik uzatishni tartibga solish, glutamaterjik; • qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial; • vodorod peroksididan kelib chiqqan hujayralar o'limini salbiy tartibga solish; • dopamin retseptorlari signalizatsiya yo'lini tartibga solish; • membrana potentsialini tartibga solish; • avtofosforillanish; • mitokondriyal bo'linishni tartibga solish; • neyronlarning kamolotini tartibga solish; • reaktiv kislorod turlari metabolik jarayon; • dasturlashtirilgan hujayralar o'limini ijobiy tartibga solish; • neyronlarning o'limini tartibga solish; • mitoxondriyal depolarizatsiyani tartibga solish; • oksidlovchi stressga uyali javob; • MAPK faoliyatini faollashtirish; • kech endosomani lizosoma tashish uchun salbiy regulyatsiyasi; • MAPKK faoliyatini faollashtirish; • GO: 0007243 hujayra ichidagi signal uzatilishi; • lizosomal lümen pH qiymatini tartibga solish; • GO: 0034259 GTPase faoliyatini salbiy tartibga solish; • lokomotivni qidirish harakati; • Golgi tashkiloti; • kanonik Wnt signalizatsiya yo'li; • neyron proektsiyasining morfogenezi; • oqsilni hamma joyda ijobiy tartibga solish; • kanonik Wnt signalizatsiya yo'lini tartibga solish; • qidiruv harakati; • organik tsiklik birikmaga uyali javob; • subventrikulyar zonadan xushbo'y lampochkaga teginsel migratsiya; • oqsil kinazini boshqarish A signalizatsiyasi; • kaltsiy vositachiligidagi signalizatsiya; • peptidil-treonin fosforillanish bilan tioredoksin peroksidaza faolligini salbiy tartibga solish; • endoplazmatik retikulumning stress bilan bog'liq bo'lgan ichki apoptotik signalizatsiya yo'lining salbiy regulyatsiyasi; • proteazomal ubikuitinga bog'liq protein katabolik jarayonining ijobiy regulyatsiyasi; • neyronlarning o'limini salbiy tartibga solish; • mitoxondriyaga yo'naltirilgan oqsillarni salbiy regulyatsiyasi; • peptidil-serin fosforillanish; • kattalar umrini belgilash; • qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsialning salbiy regulyatsiyasi; • oqsil fosforillanishining salbiy regulyatsiyasi; • neyronlarning o'limi; • GTP metabolik jarayoni; • autofagosoma yig'ilishining salbiy regulyatsiyasi; • hidni lampochkaning rivojlanishi; • ochlikdan uyali javob; • dendritik o'murtqa morfogenezini tartibga solish; • hujayralarni differentsiatsiyasi; • endotsitoz; • oqsil bilan bog'lanishning salbiy regulyatsiyasi; • mitoxondriya tashkiloti; • marganets ioniga uyali javob; • makroautofagiyaning salbiy regulyatsiyasi; • harakatlanishni tartibga solish; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 GTPase faolligini ijobiy tartibga solish; • Golgi uchun endosomali retrograd transportni tartibga solish; • CAMKK-AMPK signalizatsiya kaskadini tartibga solish; • giston deatsetilaza faolligini ijobiy tartibga solish; • endoplazmatik to'rni tashkil etish; • spermatogenez; • gen ekspressionini tartibga solish; • neyron proektsiyasini rivojlanishini salbiy tartibga solish; • striatum rivojlanishi; • protein barqarorligini tartibga solish; • nitrat-oksidli sintaz biosintez jarayonining ijobiy regulyatsiyasi; • Golgi pufakchali vositasida transport vositasini ERni tartibga solish; • endoplazmik retikulum chiqish joyiga oqsil lokalizatsiyasi; • neyron proektsiyasining arborizatsiyasi; • sinaptik pufakcha endotsitozining regulyatsiyasi; • sinaptik vazikul endotsitozining ijobiy regulyatsiyasi; • mikroglial hujayraning faollashishini ijobiy tartibga solish; • oqsilni yadroga import qilish;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	120892
	66725
	ENSG00000188906
	ENSMUSG00000036273
	Q5S007
	Q5S006
	NM_198578
	NM_025730
	NP_940980
	NP_080006
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Leytsinga boy takroriy kinaz 2 (LRRK2), shuningdek, nomi bilan tanilgan dardarin (Baskcha "dardara" so'zidan titragan degan ma'noni anglatadi) va PARK8 (Parkinson kasalligi bilan erta aniqlanganidan), kinazdir ferment odamlarda kodlanganligi LRRK2 gen.^[5] LRRK2 a'zosi leytsinga boy takrorlash kinaz oilasi. Ushbu genning variantlari xavfning oshishi bilan bog'liq Parkinson kasalligi va shuningdek Crohn kasalligi.^[5]^[6]

Funktsiya

LRRK2 geni a-ni kodlaydi oqsil bilan Armadillo takrorlaydi (ARM) mintaqasi, an ankirin takrorlang (ANK) viloyati, a leytsinga boy takrorlash (LRR) domeni, a kinaz domen, RAS domeni, a GTPaza domen va a WD40 domen. Oqsil asosan sitoplazmada bo'ladi, lekin u bilan ham bog'lanadi mitoxondriyal tashqi membrana.

LRRK2. Bilan o'zaro ta'sir qiladi C-terminali R2 RING barmoq domeni ning parkin va parkin LRRK2 ning COR domeni bilan ta'sir o'tkazdi. LRRK2 mutantining induksiyasi apoptotik neyroblastoma hujayralarida va sichqon kortikal neyronlarida hujayralar o'limi.^[7]

Avtosomal dominant Parkinson kasalligida uchraydigan LRRK2 mutantlarining ekspresiyasi in vivo jonli va madaniy neyronlarda dendrit daraxtining qisqarishi va soddalashishiga olib keladi.^[8] Bunga qisman makroavtofagiyadagi o'zgarishlar,^[9]^[10]^[11]^[12]^[13] va oqsil kinazasi bilan oldini olish mumkin LC3 avtofagiya oqsilining regulyatsiyasi.^[14] G2019S va R1441C mutatsiyalari post-sinaptik kaltsiy muvozanatini keltirib chiqaradi, bu esa dendritlardan mitofagiya orqali ortiqcha mitoxondriyal tozalashga olib keladi.^[15] LRRK2 shuningdek, shaperon vositachiligidagi avtofagiya uchun substrat hisoblanadi.^[16]

Klinik ahamiyati

Mutatsiyalar bu gen bilan bog'liq bo'lgan Parkinson kasalligi 8 turi.^[17]

Gly2019Ser mutatsiyasi kinaz faolligini kuchayishiga olib keladi va Kavkazlarda oilaviy Parkinson kasalligining nisbatan keng tarqalgan sababidir.^[18] Shuningdek, u vaqti-vaqti bilan uchraydigan Parkinson kasalligini keltirib chiqarishi mumkin. Mutatsiyaga uchragan Gly amino kislotasi barcha turlarning barcha kinaz domenlarida saqlanadi.

Gly2019Ser mutatsiyasi - bu Parkinson kasalligini keltirib chiqarishi isbotlangan oz sonli LRRK2 mutatsiyalaridan biridir. Ulardan Gly2019Ser G'arbiy dunyoda eng keng tarqalgan bo'lib, Shimoliy Amerika kavkazliklarida Parkinson kasalligi bilan kasallanganlarning ~ 2% ni tashkil qiladi. Ushbu mutatsiya ba'zi populyatsiyalarda boyitilgan bo'lib, ular Ashkenazi yahudiylarining Parkinson kasalligi bilan kasallangan bemorlarning taxminan 20 foizida va Shimoliy Afrikaning Berber arab ajdodlari bilan kasallangan bemorlarning taxminan 40 foizida uchraydi.^[19]^[20]

Kutilmagan holda, genomevid assotsiatsiyasi tadqiqotlari LRRK2 va Crohn kasalligi Parkinson kasalligi bilan bir qatorda, bu ikkala kasallikning umumiy yo'llarini birlashtirishni taklif qiladi.^[21]^[22]

LRRK2 kristallarini bortida o'stirishga urinishlar qilingan Xalqaro kosmik stantsiya, chunki tortishish kuchi past bo'lgan muhit oqsilni cho'kma va konvektsiyaga kam ta'sir qiladi va shu bilan kristallantiradi.^[23]

LRRK2 genidagi mutatsiyalar Parkinson kasalligining genetik rivojlanishiga hissa qo'shadigan asosiy omil bo'lib, ushbu gendagi 100 dan ortiq mutatsiyalar PD rivojlanish imkoniyatlarini oshirganligi isbotlangan. Ushbu mutatsiyalar ko'pincha yahudiy, shimoliy afrikalik arab Berber, xitoy va yapon populyatsiyalarida uchraydi.^[24]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000188906 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000036273 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ ^a ^b Paisan-Ruiz C, Jain S, Evans EW, Gilks WP, Simón J, van der Brug M, Lopes de Munain A, Aparicio S, Gil AM, Xan N, Jonson J, Martines JR, Nikolol D, Karrera IM, Pena AS. , de Silva R, Lees A, Marti-Masso JF, Peres-Tur J, Vud NW, Singleton AB (2004 yil noyabr). "PARK8 bilan bog'langan Parkinson kasalligini keltirib chiqaradigan mutatsiyalarni o'z ichiga olgan genni klonlash". Neyron. 44 (4): 595–600. doi:10.1016 / j.neuron.2004.10.023. PMID 15541308. S2CID 16688488.
^ Zimprich A, Biskup S, Leitner P, Lichtner P, Farrer M, Linkoln S, Kachergus J, Xulixan M, Uitti RJ, Kalne DB, Stoessl AJ, Pfeiffer RF, Patenge N, Carbajal IC, Vieregge P, Asmus F, Myuller- Myhsok B, Dickson DW, Meitinger T, Strom TM, Wszolek ZK, Gasser T (2004 yil noyabr). "LRRK2 mutatsiyalari pleomorfik patologiya bilan autosomal-dominant parkinsonizmni keltirib chiqaradi". Neyron. 44 (4): 601–7. doi:10.1016 / j.neuron.2004.11.005. PMID 15541309. S2CID 8642468.
^ Smit VW, Pei Z, Jiang X, Mur DJ, Liang Y, G'arbiy AB, Dawson VL, Dawson TM, Ross CA (dekabr 2005). "Leytsinga boy takroriy kinaz 2 (LRRK2) parkin bilan o'zaro ta'sir qiladi va mutant LRRK2 neyronlarning degeneratsiyasini keltirib chiqaradi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 102 (51): 18676–81. Bibcode:2005 yil PNAS..10218676S. doi:10.1073 / pnas.0508052102. PMC 1317945. PMID 16352719.
^ MacLeod D, Dowman J, Hammond R, Leete T, Inoue K, Abeliovich A (2006 yil noyabr). "LRRK2 oilaviy Parkinsonizm geni neyrit jarayon morfologiyasini boshqaradi". Neyron. 52 (4): 587–93. doi:10.1016 / j.neuron.2006.10.008. PMID 17114044. S2CID 16966163.
^ Plou ED, Cherra SJ, Liu YJ, Chu KT (may 2008). "G2019S-LRRK2 bilan bog'liq bo'lgan neyritning qisqarishidagi autofagiyaning o'rni SH-SY5Y hujayralarida". Neyrokimyo jurnali. 105 (3): 1048–56. doi:10.1111 / j.1471-4159.2008.05217.x. PMC 2361385. PMID 18182054.
^ Fridman LG, Lachenmayer ML, Vang J, Xe L, Poulose SM, Komatsu M, Golshteyn GR, Yue Z (may 2012). "Buzilgan otofagiya dopaminerjik akson va dendrit degeneratsiyasiga olib keladi va miyada a-sinuklein va LRRK2 ning presinaptik to'planishiga yordam beradi". Neuroscience jurnali. 32 (22): 7585–93. doi:10.1523 / JNEUROSCI.5809-11.2012. PMC 3382107. PMID 22649237.
^ Gomes-Suaga P, Luzon-Toro B, Churamani D, Zhang L, Bloor-Young D, Patel S, Woodman PG, Cherchill GC, Hilfiker S (fevral, 2012). "Leytsinga boy takroriy kinaz 2 NAADP ishtirokidagi kaltsiyga bog'liq yo'l orqali otofagiyani boshqaradi". Inson molekulyar genetikasi. 21 (3): 511–25. doi:10.1093 / hmg / ddr481. PMC 3259011. PMID 22012985.
^ Ramonet D, Daher JP, Lin BM, Stafa K, Kim J, Banerji R, Vesterlund M, Pletnikova O, Glauzer L, Yang L, Liu Y, Sving DA, Beal MF, Troncoso JC, McCaffery JM, Jenkins NA, Copeland NG. , Galter D, Tomas B, Li MK, Dawson TM, Dawson VL, Mur DJ (aprel 2011). Cai H (tahrir). "G2019S mutant LRRK2 ni ifodalovchi transgen sichqonlardagi dopaminerjik neyronlarning yo'qolishi, kamaytirilgan neyrit murakkabligi va autofagik anormalliklari". PLOS ONE. 6 (4): e18568. Bibcode:2011PLoSO ... 618568R. doi:10.1371 / journal.pone.0018568. PMC 3071839. PMID 21494637.
^ Alegre-Abarrategui J, Christian H, Lufino MM, Mutihac R, Venda LL, Ansorge O, Wade-Martins R (Noyabr 2009). "LRRK2 odamning genomik muxbirining yangi uyali modelida avtofagik faollikni tartibga soladi va o'ziga xos membrana mikrodomainlariga joylashadi". Inson molekulyar genetikasi. 18 (21): 4022–34. doi:10.1093 / hmg / ddp346. PMC 2758136. PMID 19640926.
^ Cherra SJ, Kulich SM, Uechi G, Balasubramani M, Mountzouris J, Day BW, Chu CT (avgust 2010). "LC3 avtofagiya oqsilini fosforillanish bilan boshqarish". Hujayra biologiyasi jurnali. 190 (4): 533–9. doi:10.1083 / jcb.201002108. PMC 2928022. PMID 20713600.
^ Cherra SJ, Steer E, Gusdon AM, Kiselyov K, Chu CT (2013 yil fevral). "Mutant LRRK2 kaltsiy muvozanatini buzadi va neyronlarda dendritik mitoxondriyaning kamayishini keltirib chiqaradi". Amerika patologiya jurnali. 182 (2): 474–84. doi:10.1016 / j.ajpath.2012.10.027. PMC 3562730. PMID 23231918.
^ Orenshteyn SJ, Kuo SH, Tasset I, Arias E, Koga H, Fernandes-Karasa I, Kortes E, Honig LS, Dauer V, Konsiglio A, Raya A, Sulzer D, Kuervo AM (aprel 2013). "LPRK2 ning shoperon vositachiligidagi avtofagiya bilan o'zaro aloqasi". Tabiat nevrologiyasi. 16 (4): 394–406. doi:10.1038 / nn.350. PMC 3609872. PMID 23455607.
^ "Entrez Gen: LRRK2 lösinga boy takroriy kinaz 2".
^ Gilks WP, Abou-Sleiman PM, Gandi S, Jain S, Singleton A, Lees AJ, Shaw K, Bhatia KP, Bonifati V, Quinn NP, Lynch J, Healy DG, Holton JL, Revesz T, Wood NW (2005 yil fevral) . "Idiopatik Parkinson kasalligida keng tarqalgan LRRK2 mutatsiyasi". Lanset. 365 (9457): 415–6. doi:10.1016 / S0140-6736 (05) 17830-1. PMID 15680457. S2CID 36186136.
^ Healy DG, Falchi M, O'Sullivan SS, Bonifati V, Durr A, Bressman S va boshq. (2008 yil iyul). "LRRK2 bilan bog'liq Parkinson kasalligining fenotipi, genotipi va butun dunyo bo'ylab genetik penetratsiyasi: vaziyatni nazorat qilish bo'yicha tadqiqot". Lanset. Nevrologiya. 7 (7): 583–90. doi:10.1016 / S1474-4422 (08) 70117-0. PMC 2832754. PMID 18539534.
^ Lesage S, Durr A, Tazir M, Lohmann E, Leutenegger AL, Janin S va boshq. (2006 yil yanvar). "LRRK2 G2019S Shimoliy Afrika Arablarida Parkinson kasalligining sababi sifatida". Nyu-England tibbiyot jurnali. 354 (4): 422–3. doi:10.1056 / NEJMc055540. PMID 16436781.
^ Manolio TA (iyul 2010). "Genomewide assotsiatsiyasini o'rganish va kasallik xavfini baholash". Nyu-England tibbiyot jurnali. 363 (2): 166–76. doi:10.1056 / NEJMra0905980. PMID 20647212.
^ Nalls MA, Plagnol V, Hernandez DG, Sharma M, Sheerin UM, Saad M, Simón-Sánchez J, Schulte C, Lesage S, Sveinbjörnsdóttir S, Stefánsson K, Martinez M, Hardy J, Heutink P, Brice A, Gasser T, Singleton AB, Wood NW (2011 yil fevral). "Parkinson kasalligi uchun genetik xavflarni aniqlash uchun ketma-ketlik variantlarini hisoblash: genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlarining meta-tahlili". Lanset. 377 (9766): 641–9. doi:10.1016 / S0140-6736 (10) 62345-8. PMC 3696507. PMID 21292315.
^ Carreau, Mark (2018 yil 14-noyabr). "Soyuzni sinovdan o'tkazish va yangi fanni etkazib berish uchun ISS yuk missiyalari". Aviatsiya haftaligi. Nyu-York shahridagi Maykl J.Foks jamg'armasi va Nyu-Jersi shtatining Kenilvort shahridagi Merk tadqiqot laboratoriyalari o'rtasidagi hamkorlik asosiy gen oqsillari - Leytsinga boy takrorlanadigan kinaz 2 (LRRK2) kristallarini o'stirishga intiladi. Parkinson kasalligini davolashni izlash uchun. Gravitatsiya bo'lmagan holda o'stirilgan kristallar cho'kindi va konvektsiyaga kam ta'sir ko'rsatadi, bu ularni dori-darmonlarni ishlab chiqish uchun Yerdagi laboratoriyalarda o'sganlarga qaraganda kattaroq va xaritada osonlashtiradi.
^ "Yosh boshlangan Parkinson". Parkinson fondi, 2018 yil 2-oktabr, www.parkinson.org/Understanding-Parkinsons/What-is-Parkinsons/Young-Onset-Parkinsons.

Qo'shimcha o'qish

Singleton AB (2005 yil avgust). "Parkinson kasalligini keltirib chiqaradigan alfa-sinukleinli gomeostazning o'zgarishi: dardarinning potentsial rollari". Nörobilimlerin tendentsiyalari. 28 (8): 416–21. doi:10.1016 / j.tins.2005.05.009. PMID 15955578. S2CID 53204736.
Mata IF, Wedemeyer WJ, Farrer MJ, Taylor JP, Gallo KA (may 2006). "Parkinson kasalligida LRRK2: protein domenlari va funktsional tushunchalar". Nörobilimlerin tendentsiyalari. 29 (5): 286–93. doi:10.1016 / j.tins.2006.03.006. PMID 16616379. S2CID 11458231.
Haugarvoll K, Wszolek ZK (2006 yil iyul). "PARK8 LRRK2 parkinsonizm". Hozirgi Nevrologiya va Nevrologiya bo'yicha hisobotlar. 6 (4): 287–94. doi:10.1007 / s11910-006-0020-0. PMID 16822348. S2CID 25252449.
Bonifati V (2006 yil sentyabr). "Irsiy Parkinson kasalligining pleomorfik patologiyasi: LRRK2 dan darslar". Hozirgi Nevrologiya va Nevrologiya bo'yicha hisobotlar. 6 (5): 355–7. doi:10.1007 / s11910-996-0013-z. PMID 16928343. S2CID 41352829.
Schapira AH (2006 yil sentyabr). "Parkinson kasalligida LRRK2 mutatsiyalarining ahamiyati". Nevrologiya arxivi. 63 (9): 1225–8. doi:10.1001 / archneur.63.9.1225. PMID 16966498.
Whaley NR, Uitti RJ, Dickson DW, Farrer MJ, Wszolek ZK (2006). "LRRK2 bilan bog'liq Parkinson kasalligi bo'lgan oilalarning klinik va patologik xususiyatlari". Parkinson kasalligi va unga aloqador buzilishlar. Asab uzatish jurnali. Qo'shimcha. 221-229 betlar. doi:10.1007/978-3-211-45295-0_34. ISBN 978-3-211-28927-3. PMID 17017533.
Gasser, T. (2006). "LRRK2 amerikalik, kanadalik va nemis oilalaridagi molekulyar genetik topilmalar". Parkinson kasalligi va unga aloqador buzilishlar. Asab uzatish jurnali. Qo'shimcha. 231–234 betlar. doi:10.1007/978-3-211-45295-0_35. ISBN 978-3-211-28927-3. PMID 17017534.
Tan EK (2006 yil noyabr). "Parkinson kasalligida keng tarqalgan genetik xavf variantini aniqlash (LRRK2 Gly2385Arg)". Tibbiyot akademiyasining yilnomalari, Singapur. 35 (11): 840–2. PMID 17160203.

Tashqi havolalar

LRRK2 bilan bog'liq Parkinson kasalligi bo'yicha GeneReviews / NCBI / NIH / UW usuli.
LRRK2 + oqsil, + odam AQSh Milliy tibbiyot kutubxonasida Tibbiy mavzu sarlavhalari (MeSH)

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000188906 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000036273 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid15541308-5] Paisan-Ruiz C, Jain S, Evans EW, Gilks WP, Simón J, van der Brug M, Lopes de Munain A, Aparicio S, Gil AM, Xan N, Jonson J, Martines JR, Nikolol D, Karrera IM, Pena AS. , de Silva R, Lees A, Marti-Masso JF, Peres-Tur J, Vud NW, Singleton AB (2004 yil noyabr). "PARK8 bilan bog'langan Parkinson kasalligini keltirib chiqaradigan mutatsiyalarni o'z ichiga olgan genni klonlash". Neyron. 44 (4): 595–600. doi:10.1016 / j.neuron.2004.10.023. PMID 15541308. S2CID 16688488.

[pmid15541309-6] Zimprich A, Biskup S, Leitner P, Lichtner P, Farrer M, Linkoln S, Kachergus J, Xulixan M, Uitti RJ, Kalne DB, Stoessl AJ, Pfeiffer RF, Patenge N, Carbajal IC, Vieregge P, Asmus F, Myuller- Myhsok B, Dickson DW, Meitinger T, Strom TM, Wszolek ZK, Gasser T (2004 yil noyabr). "LRRK2 mutatsiyalari pleomorfik patologiya bilan autosomal-dominant parkinsonizmni keltirib chiqaradi". Neyron. 44 (4): 601–7. doi:10.1016 / j.neuron.2004.11.005. PMID 15541309. S2CID 8642468.

[pmid16352719-7] Smit VW, Pei Z, Jiang X, Mur DJ, Liang Y, G'arbiy AB, Dawson VL, Dawson TM, Ross CA (dekabr 2005). "Leytsinga boy takroriy kinaz 2 (LRRK2) parkin bilan o'zaro ta'sir qiladi va mutant LRRK2 neyronlarning degeneratsiyasini keltirib chiqaradi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 102 (51): 18676–81. Bibcode:2005 yil PNAS..10218676S. doi:10.1073 / pnas.0508052102. PMC 1317945. PMID 16352719.

[pmid17114044-8] MacLeod D, Dowman J, Hammond R, Leete T, Inoue K, Abeliovich A (2006 yil noyabr). "LRRK2 oilaviy Parkinsonizm geni neyrit jarayon morfologiyasini boshqaradi". Neyron. 52 (4): 587–93. doi:10.1016 / j.neuron.2006.10.008. PMID 17114044. S2CID 16966163.

[pmid18182054-9] Plou ED, Cherra SJ, Liu YJ, Chu KT (may 2008). "G2019S-LRRK2 bilan bog'liq bo'lgan neyritning qisqarishidagi autofagiyaning o'rni SH-SY5Y hujayralarida". Neyrokimyo jurnali. 105 (3): 1048–56. doi:10.1111 / j.1471-4159.2008.05217.x. PMC 2361385. PMID 18182054.

[pmid22649237-10] Fridman LG, Lachenmayer ML, Vang J, Xe L, Poulose SM, Komatsu M, Golshteyn GR, Yue Z (may 2012). "Buzilgan otofagiya dopaminerjik akson va dendrit degeneratsiyasiga olib keladi va miyada a-sinuklein va LRRK2 ning presinaptik to'planishiga yordam beradi". Neuroscience jurnali. 32 (22): 7585–93. doi:10.1523 / JNEUROSCI.5809-11.2012. PMC 3382107. PMID 22649237.

[pmid22012985-11] Gomes-Suaga P, Luzon-Toro B, Churamani D, Zhang L, Bloor-Young D, Patel S, Woodman PG, Cherchill GC, Hilfiker S (fevral, 2012). "Leytsinga boy takroriy kinaz 2 NAADP ishtirokidagi kaltsiyga bog'liq yo'l orqali otofagiyani boshqaradi". Inson molekulyar genetikasi. 21 (3): 511–25. doi:10.1093 / hmg / ddr481. PMC 3259011. PMID 22012985.

[pmid21494637-12] Ramonet D, Daher JP, Lin BM, Stafa K, Kim J, Banerji R, Vesterlund M, Pletnikova O, Glauzer L, Yang L, Liu Y, Sving DA, Beal MF, Troncoso JC, McCaffery JM, Jenkins NA, Copeland NG. , Galter D, Tomas B, Li MK, Dawson TM, Dawson VL, Mur DJ (aprel 2011). Cai H (tahrir). "G2019S mutant LRRK2 ni ifodalovchi transgen sichqonlardagi dopaminerjik neyronlarning yo'qolishi, kamaytirilgan neyrit murakkabligi va autofagik anormalliklari". PLOS ONE. 6 (4): e18568. Bibcode:2011PLoSO ... 618568R. doi:10.1371 / journal.pone.0018568. PMC 3071839. PMID 21494637.

[pmid19640926-13] Alegre-Abarrategui J, Christian H, Lufino MM, Mutihac R, Venda LL, Ansorge O, Wade-Martins R (Noyabr 2009). "LRRK2 odamning genomik muxbirining yangi uyali modelida avtofagik faollikni tartibga soladi va o'ziga xos membrana mikrodomainlariga joylashadi". Inson molekulyar genetikasi. 18 (21): 4022–34. doi:10.1093 / hmg / ddp346. PMC 2758136. PMID 19640926.

[pmid20713600-14] Cherra SJ, Kulich SM, Uechi G, Balasubramani M, Mountzouris J, Day BW, Chu CT (avgust 2010). "LC3 avtofagiya oqsilini fosforillanish bilan boshqarish". Hujayra biologiyasi jurnali. 190 (4): 533–9. doi:10.1083 / jcb.201002108. PMC 2928022. PMID 20713600.

[pmid23231918-15] Cherra SJ, Steer E, Gusdon AM, Kiselyov K, Chu CT (2013 yil fevral). "Mutant LRRK2 kaltsiy muvozanatini buzadi va neyronlarda dendritik mitoxondriyaning kamayishini keltirib chiqaradi". Amerika patologiya jurnali. 182 (2): 474–84. doi:10.1016 / j.ajpath.2012.10.027. PMC 3562730. PMID 23231918.

[pmid23455607-16] Orenshteyn SJ, Kuo SH, Tasset I, Arias E, Koga H, Fernandes-Karasa I, Kortes E, Honig LS, Dauer V, Konsiglio A, Raya A, Sulzer D, Kuervo AM (aprel 2013). "LPRK2 ning shoperon vositachiligidagi avtofagiya bilan o'zaro aloqasi". Tabiat nevrologiyasi. 16 (4): 394–406. doi:10.1038 / nn.350. PMC 3609872. PMID 23455607.

[17] "Entrez Gen: LRRK2 lösinga boy takroriy kinaz 2".

[pmid15680457-18] Gilks WP, Abou-Sleiman PM, Gandi S, Jain S, Singleton A, Lees AJ, Shaw K, Bhatia KP, Bonifati V, Quinn NP, Lynch J, Healy DG, Holton JL, Revesz T, Wood NW (2005 yil fevral) . "Idiopatik Parkinson kasalligida keng tarqalgan LRRK2 mutatsiyasi". Lanset. 365 (9457): 415–6. doi:10.1016 / S0140-6736 (05) 17830-1. PMID 15680457. S2CID 36186136.

[19] Healy DG, Falchi M, O'Sullivan SS, Bonifati V, Durr A, Bressman S va boshq. (2008 yil iyul). "LRRK2 bilan bog'liq Parkinson kasalligining fenotipi, genotipi va butun dunyo bo'ylab genetik penetratsiyasi: vaziyatni nazorat qilish bo'yicha tadqiqot". Lanset. Nevrologiya. 7 (7): 583–90. doi:10.1016 / S1474-4422 (08) 70117-0. PMC 2832754. PMID 18539534.

[20] Lesage S, Durr A, Tazir M, Lohmann E, Leutenegger AL, Janin S va boshq. (2006 yil yanvar). "LRRK2 G2019S Shimoliy Afrika Arablarida Parkinson kasalligining sababi sifatida". Nyu-England tibbiyot jurnali. 354 (4): 422–3. doi:10.1056 / NEJMc055540. PMID 16436781.

[Manolio_2010-21] Manolio TA (iyul 2010). "Genomewide assotsiatsiyasini o'rganish va kasallik xavfini baholash". Nyu-England tibbiyot jurnali. 363 (2): 166–76. doi:10.1056 / NEJMra0905980. PMID 20647212.

[IPDGC_2010-22] Nalls MA, Plagnol V, Hernandez DG, Sharma M, Sheerin UM, Saad M, Simón-Sánchez J, Schulte C, Lesage S, Sveinbjörnsdóttir S, Stefánsson K, Martinez M, Hardy J, Heutink P, Brice A, Gasser T, Singleton AB, Wood NW (2011 yil fevral). "Parkinson kasalligi uchun genetik xavflarni aniqlash uchun ketma-ketlik variantlarini hisoblash: genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlarining meta-tahlili". Lanset. 377 (9766): 641–9. doi:10.1016 / S0140-6736 (10) 62345-8. PMC 3696507. PMID 21292315.

[23] Carreau, Mark (2018 yil 14-noyabr). "Soyuzni sinovdan o'tkazish va yangi fanni etkazib berish uchun ISS yuk missiyalari". Aviatsiya haftaligi. Nyu-York shahridagi Maykl J.Foks jamg'armasi va Nyu-Jersi shtatining Kenilvort shahridagi Merk tadqiqot laboratoriyalari o'rtasidagi hamkorlik asosiy gen oqsillari - Leytsinga boy takrorlanadigan kinaz 2 (LRRK2) kristallarini o'stirishga intiladi. Parkinson kasalligini davolashni izlash uchun. Gravitatsiya bo'lmagan holda o'stirilgan kristallar cho'kindi va konvektsiyaga kam ta'sir ko'rsatadi, bu ularni dori-darmonlarni ishlab chiqish uchun Yerdagi laboratoriyalarda o'sganlarga qaraganda kattaroq va xaritada osonlashtiradi.

[24] "Yosh boshlangan Parkinson". Parkinson fondi, 2018 yil 2-oktabr, www.parkinson.org/Understanding-Parkinsons/What-is-Parkinsons/Young-Onset-Parkinsons.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]