MCAT (gen) - MCAT (gene)

MCAT
Protein MCAT PDB 2c2n.png
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarMCAT, FASN2C, MCT, MT, NET62, fabD, malonil-CoA-asil tashuvchisi oqsil transatsilaza, MCT1
Tashqi identifikatorlarOMIM: 614479 MGI: 2388651 HomoloGene: 15511 Generkartalar: MCAT
Gen joylashuvi (odam)
22-xromosoma (odam)
Chr.22-xromosoma (odam)[1]
22-xromosoma (odam)
MCAT uchun genomik joylashuv
MCAT uchun genomik joylashuv
Band22q13.2Boshlang43,132,209 bp[1]
Oxiri43,143,398 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE MCAT 213132 s da fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_014507
NM_173467

NM_001030014

RefSeq (oqsil)

NP_055322
NP_775738

NP_001025185

Joylashuv (UCSC)Chr 22: 43.13 - 43.14 MbChr 15: 83.55 - 83.56 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Malonil CoA-asil tashuvchisi oqsil transatsilaza, mitoxondriyal bu ferment odamlarda kodlanganligi MCAT gen.[5][6]

Funktsiya

Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil faqat mitoxondriya, bu erda u uzatishni katalizlaydi malonil malonil-KoA dan mitoxondriyal asil tashuvchisi oqsiliga guruh. Kodlangan oqsil a ning bir qismi bo'lishi mumkin yog 'kislotasi sintazasi inson tsitozol kompleksiga emas, balki II tip prokaryotik va plastidli komplekslarga o'xshash kompleks. Ushbu gen uchun turli xil izoformlarni kodlovchi ikkita transkript variantlari topildi.[6]

Klinik ahamiyati

MCAT geni tomonidan kodlangan ferment va boshqa tartibga soluvchi fermentlar Malonil-CoA kontsentratsiyasi jismoniy mashqlar paytida odamning mushak to'qimalarida malonil-CoA kontsentratsiyasi pasayadigan darajada tartibga solinishi ko'rsatilgan. Ushbu ferment, ayniqsa, malonil-CoA katabolizmiga uchraganligi sababli, ushbu sharoitda faollikni oshirdi.[7]

O'zaro aloqalar

Odam Malonil CoA-acel tashuvchisi oqsili transatsilaza inson mitoxondriyasida mitoxondriyal bilan funktsional ta'sir o'tkazadigan tarzda nafas olish kompleksi birikadi maloniltransferaza. Ikkala tur ham yadro genlari tomonidan kodlangan va ularning mitoxondriyaga o'tishi an mavjudligiga bog'liq. N-terminal maqsadli ketma-ketlik.[5]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000100294 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000048755 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b Jang L, Joshi AK, Smit S (2003 yil oktyabr). "Inson mitoxondriyal yog 'kislotasi sintazining ikki komponentini klonlash, ifodalash, tavsiflash va o'zaro ta'siri. Maloniltransferaza va asil tashuvchisi oqsili". Biologik kimyo jurnali. 278 (41): 40067–74. doi:10.1074 / jbc.M306121200. PMID  12882974.
  6. ^ a b "Entrez Gen: MCAT malonil CoA: ACP asiltransferaza (mitoxondrial)".
  7. ^ Kuhl JE, Ruderman NB, Musi N, Goodyear LJ, Patti ME, Crunkhorn S, Dronamraju D, Thorell A, Nygren J, Ljungkvist O, Degerblad M, Stahle A, Brismar TB, Andersen KL, Saha AK, Efendic S, Bavenholm PN (Iyun 2006). "Jismoniy mashqlar malonil-KoA kontsentratsiyasini pasaytiradi va inson mushaklaridagi malonil-KoA dekarboksilazaning ekspressioni va faolligini oshiradi". Amerika fiziologiya jurnali. Endokrinologiya va metabolizm. 290 (6): E1296-303. doi:10.1152 / ajpendo.00341.2005. PMID  16434556.

Qo'shimcha o'qish