Margules faoliyati modeli - Margules activity model

The Margules faoliyati modeli ortiqcha uchun oddiy termodinamik modeldir Gibbs bepul energiya tomonidan 1895 yilda kiritilgan suyuq aralashmaning Maks Margules.[1][2] Lyuis kontseptsiyasini kiritgandan so'ng faoliyat koeffitsienti, model faollik koeffitsientlari ifodasini olish uchun ishlatilishi mumkin Suyuqlikdagi birikmaning i, ideal eruvchanlikdan og'ish uchun o'lchov, shuningdek Raul qonuni.

Kimyoviy muhandislikda suyuq aralashmalar uchun Margules Gibbsning erkin energiya modeli ko'proq Margules faolligi yoki faollik koeffitsienti modeli sifatida tanilgan. Model eski bo'lsa-da, zamonaviy modellarga yoqadigan, faollik koeffitsientidagi ekstremani tavsiflovchi xarakterli xususiyatga ega NRTL va Uilson qila olmaydi.

Tenglamalar

Gibbsning ortiqcha energiyasi

Margules ikkilik suyuqlik aralashmasining ortiqcha Gibbs erkin energiyasini mol fraktsiyalari x ning kuch qatori sifatida ifoda etdimen:

Bu erda A, B konstantalar bo'lib, ular eksperimental fazalar muvozanatining regressiyalangan ma'lumotlaridan kelib chiqadi, ko'pincha B va undan yuqori tartib parametrlari nolga o'rnatiladi. Etakchi atama ortiqcha Gibbs energiyasi x da nolga teng bo'lishiga ishontiradi1= 0 va x1=1.

Faoliyat koeffitsienti

I komponentning faollik koeffitsienti ortiqcha Gibbs energiyasini x ga qarab farqlash orqali topiladimen. Bu faqat birinchi muddatga qo'llanilganda va Gibbs - Duxem tenglamasi,:[3]

Bu erda A12 va A21 cheklovli faoliyat koeffitsientlarining logarifmiga teng bo'lgan doimiylar: va navbati bilan.

Qachon Bu bir xil molekulyar kattalikdagi, ammo har xil kutupluluk molekulalarini nazarda tutadi, tenglamalar bitta parametrli Margules faoliyat modeliga kamayadi:

U holda faollik koeffitsientlari x bilan kesishadi1= 0,5 va cheklovchi faollik koeffitsientlari tengdir. A = 0 bo'lsa, model ideal eritmagacha kamayadi, ya'ni birikmaning faolligi uning konsentratsiyasiga (mol fraktsiyasi) teng bo'ladi.

Ekstremma

Oddiy algebraik manipulyatsiyadan foydalanib, shuni aytish mumkin hamma ichida monotonik ravishda ko'payadi yoki kamayadi oralig'i, agar yoki bilan navbati bilan. Qachon va , 1-komponentning faollik koeffitsienti egri chizig'i maksimal va birikma 2-ni quyidagicha ko'rsatadi:

Xuddi shu ifoda qachon ishlatilishi mumkin va , ammo bu holda 1-komponentning faollik koeffitsienti egri chizig'i minimal va 2-birikma maksimalini ko'rsatadi. Bu osonlikcha ko'rinib turibdiki, qachon A12= 0 va A21> 0, bu birikmaning 1 faollik koeffitsientidagi maksimal x ga teng1= 1/3. Shubhasiz, 2-birikmaning faollik koeffitsienti ushbu kontsentratsiyaning natijasida minimal darajaga o'tadi Gibbs-Duxem qoidasi.

Xloroform (1) -Metanol (2) ikkilik tizimi xloroformning faollik koeffitsientida maksimal ko'rsatkichni ko'rsatadigan tizimga misoldir. 20 ° C da tavsiflash uchun parametrlar A ga teng12= 0.6298 va A21= 1.9522. Bunda xloroform faolligi minimal bo'ladi1=0.17.

Umuman olganda, A = A holati uchun12= A21, A parametri qanchalik katta bo'lsa, ikkilik tizimlar Raul qonunidan shuncha chetga chiqadi; ya'ni ideal eruvchanlik. A> 2 bo'lganda tizim 50/50 tarkibida ikkita suyuqlikda demiks qilishni boshlaydi; ya'ni o'rash nuqtasi 50 mol% da. Beri:

Asimmetrik ikkilik tizimlar uchun A12. A21, suyuqlik-suyuqlik ajralishi har doim uchun sodir bo'ladi

[4]

Yoki teng ravishda:

O'rgimchak nuqtasi 50 mol% da joylashgan emas. Bu cheklovchi faoliyat koeffitsientlarining nisbatiga bog'liq.

Tavsiya etilgan qiymatlar

Margules parametrlari uchun tavsiya etilgan qiymatlarning keng doirasini adabiyotda topish mumkin.[5][6] Tanlangan qiymatlar quyidagi jadvalda keltirilgan.

TizimA12A21
Aseton (1) -xloroform (2)[6]-0.8404-0.5610
Aseton (1) -metanol (2)[6]0.61840.5788
Aseton (1) -Suv (2)[6]2.04001.5461
Tetraklorid uglerod (1) -benzol (2)[6]0.09480.0922
Xloroform (1) -metanol (2)[6]0.83201.7365
Etanol (1) -benzol (2)[6]1.83621.4717
Etanol (1) -Suv (2)[6]1.60220.7947

Shuningdek qarang

Adabiyot

  1. ^ Margules, Maks (1895). "Über die Zusammensetzung der gesättigten Dämpfe von Misschungen". Sitzungsberichte der Kaiserliche Akadamie der Wissenschaften Wien Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse II. 104: 1243–1278.https://archive.org/details/sitzungsbericht10wiengoog
  2. ^ Gokcen, N.A. (1996). "Gibbs-Duxem-Margules qonunlari". Faza muvozanati jurnali. 17 (1): 50–51. doi:10.1007 / BF02648369. S2CID  95256340.
  3. ^ Kimyoviy muhandislik bosqichi muvozanati, Stenli M. Valas, (1985) p180 Butterworth Publ. ISBN  0-409-95162-5
  4. ^ Visniak, Xayme (1983). "Suyuqlik - suyuqlik fazasining bo'linishi - kritik aralashtirish va azeotropiya uchun analitik modellar". Chem Eng ilmiy ishi. 38 (6): 969–978. doi:10.1016/0009-2509(83)80017-7.
  5. ^ Gmehling, J .; Onken, U .; Arlt, V.; Grenzeyuzer, P.; Vaydlich, U .; Kolbe, B .; Rarey, J. (1991-2014). Kimyo bo'yicha ma'lumotlar seriyasi, I tom: bug '-suyuqlik muvozanati bo'yicha ma'lumotlar yig'ish. Dekema.
  6. ^ a b v d e f g h Perri, Robert X.; Yashil, Don V. (1997). Perrining kimyo muhandislari uchun qo'llanma (7-nashr). Nyu-York: McGraw-Hill. 13:20 bet. ISBN  978-0-07-115982-1.

Tashqi havolalar