N- (1-naftil) etilendiamin - N-(1-Naphthyl)ethylenediamine
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi N- (1-naftil) -1,2-etanediamin | |
| Boshqa ismlar N-1-naftil-1,2-etanediamin Naftililetilenamin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.008.176  |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C12H14N2 | |
| Molyar massa | 186.258 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Oq rangdagi kristallar (dihidroklorid) |
| Hidi | Hidi yo'q |
| Zichlik | 380 kg / m3 (dihidroklorid) |
| 30 g / 1000 ml (dihidroklorid, 20 ° C) | |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Irritant |
| R-iboralar (eskirgan) | R36 R38 |
| S-iboralar (eskirgan) | S22 |
| NFPA 704 (olov olmos) | |
| o't olish nuqtasi | Yonuvchan emas |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
N- (1-naftil) etilendiamin organik birikma. U miqdoriy noorganik tahlilda qo'llaniladigan Griess reaktivlari tarkibida sotuvga chiqariladi nitratlar, nitrit va sulfanamid yordamida qonda Griess testi.
Tayyorgarlik
Ushbu birikma ning reaktsiyasi bilan tayyorlanishi mumkin 1-naftilamin 2-xloretanamin bilan. Dihidroklorid tuzi sifatida sotuvda mavjud.
Xususiyatlari
N- (1-naftil) etilendiamin asosan naftilamin va birlamchi reaktsiyalarga uchraydi ominlar kabi diazotatsiya. Uning analogiga o'xshash etilendiamin, u bir nechta koordinatsion birikmalar berish uchun bidentat ligand vazifasini ham bajarishi mumkin. Ammo naftilamin guruhidagi azot atomi zaryadning tarqalishi tufayli kuchsiz koordinataga ega bo'lgani uchun u zaif bidentat ligand hisoblanadi. rezonans. Masalan, u bilan reaksiyaga kirishadi kaliy tetrakloroplatinat suvli eritmada (N-1-naftil-etilendiamin) -dichloroplatinum (II).[2]
Foydalanadi
N- (1-naftil) etilendiamin dihidroklorid suv namunalarida nitrat va nitrit miqdoriy tahlilida keng qo'llaniladi. kolorimetriya. Bu osonlikcha a diazonyum birikish reaktsiyasi nitrit ishtirokida kuchli rang berish azo birikmasi. Nitrit ionlari bo'lgan namuna avval zararsizlantiriladi va keyin suyultirilgan holda ishlanadi xlorid kislota berish uchun 0 - 5 ° C da azot kislotasi. Keyin ortiqcha, ammo belgilangan hajmi sulfanilamid va N- (1-naftil) etilendiamin dihidroklorid eritmasi qo'shiladi. Cheklovchi reagent sifatida azot kislotasi bilan azo birikish reaktsiyasi an hosil bo'ladi azo bo'yoq nitrit ionlariga nisbatan miqdoriy jihatdan:
Yaratilgan diazo birikmasi ijobiy natija uchun xos bo'lgan qizil rangni hisobga oladi. Natijada hosil bo'lgan eritmaning rang intensivligi a bilan o'lchanadi kolorimetr va nitrit ioni kontsentratsiyasini aniqlash uchun kalibrlash egri chizig'iga qarab tekshirildi.[3]
Nitrat kontsentratsiyasini miqdoriy tahlil qilish uchun avval mis-kadmiyum kolonnasi orqali nitrat ionlarini miqdoriy nitrit ionlariga kamaytirish uchun namuna olinadi va yuqoridagi protseduradan foydalanish mumkin. Shu bilan birga, natija asl namunada mavjud bo'lgan nitrit ionlari uchun sozlanishi kerak.[4]
Ushbu usul ko'p jihatdan qo'llanilishi mumkin, shu jumladan kanalizatsiya kanalidagi nitrat / nitrit konsentratsiyasini yoki hujayra ichidagi suyuqlik kabi boshqa biologik namunalarni, namuna tiniq va rangsizligini hisobga olgan holda.
Shunga o'xshash protokolda sulfanamid qonda xuddi shu printsiplar bilan aniqlanishi mumkin.
Adabiyotlar
- ^ Kimyoviy moddalar va reaktivlar, 2008-2010, Merk
- ^ Xorst Kunkeli, Arnd Vogler (2002). "(N-1-naftil-etilendiamin) -dichloroplatinum (II) ning sintezi va elektron spektrlari. Qo'shilgan naftil o'rnini bosuvchi floresan". Z. Naturforsch. 57b: 709–711.
- ^ G. H. Jerfferi; J. Bassett; J. Mendem; R. C. Denni (1989). "Kolorimetriya va spektrofotometriya". Vogelning miqdoriy kimyoviy tahlil darsligi, 5-nashr. Longman. p. 702. ISBN 0-582-44693-7.
- ^ [1], Nitratlarni tahlil qilish protokoli va printsiplari.