NCBI epigenomikasi - NCBI Epigenomics

NCBI epigenomikasi
US-NLM-NCBI-Logo.svg
Tarkib
Tavsifepigenomik ma'lumotlar to'plamlari.
Aloqa
Ilmiy-tadqiqot markaziMilliy Biotexnologiya Axborot Markazi
MualliflarYan M Fingerman
Birlamchi iqtibosFingerman va boshq. (2011)[1]
Ishlab chiqarilish sanasi2010
Kirish
Veb-saythttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/epigenomics

The Epigenomika ma'lumotlar bazasi da Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi butun genom uchun ma'lumotlar bazasi edi epigenetika ma'lumotlar to'plamlari.[1] 2016 yil 1-iyun kuni nafaqaga chiqqan.

Epigenomika ma'lumotlar bazasi

Epigenomika ma'lumotlar bazasi Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi (NCBI) da Milliy sog'liqni saqlash institutlari (NIH) 2010 yil iyun oyida epigenetik modifikatsiyalar xaritalarini to'plash va ularning inson genomida paydo bo'lish vositasi sifatida ishga tushirilgan.[2] Ushbu ma'lumotlar bazasi xaritalar uchun ochiq manbani taqdim etadi ildiz hujayralari va asosiy ex vivo inson rivojlanishi va kasalliklarida yuzaga keladigan epigenetik omillarning genom-landshaftlarini batafsil yoritadigan to'qimalar.[1]

Epigenomika ma'lumotlar bazasining tarkibi

Epigenomika ma'lumotlar bazasi tarkibidagi asosiy manbalar NCBI-dagi ikkita arxiv ma'lumotlar bazasidan olingan: Gene Expression Omnibus (GEO) va Sequence Read Archive (SRA).[1] Gene Expression Omnibus - bu mikroarray va yangi avlod ketma-ketligi texnologiyalaridan hosil bo'lgan yuqori o'tkazuvchanlik genomik ma'lumotlari uchun ma'lumotlar tizimi.[3] Epigenomika ma'lumotlar bazasida ishlatiladigan ma'lumotlar GEO va SRA subgaplarining Epigenetik omillarga xos bo'lgan birikmasidir. Ushbu ma'lumotlar qo'shimcha tekshiruvdan o'tkaziladi va Epigenomics ma'lumotlar bazasiga qo'shilishdan oldin osonroq shaklda tashkil etiladi.[1]

Ma'lumotlar bazasidan foydalanish

Epigenomics ma'lumotlar bazasidagi barcha tajribalar va tegishli namunalar standart brauzerda ko'rsatiladi. 2013 yil oktyabr oyiga qadar hozirgi kunda ma'lumotlar bazasida 4112 ta tajriba va 1257 ta namunalar mavjud.[4] Ma'lumotlar bazasida o'rganilgan beshta tur mavjud va ko'plab ma'lumotlar izlari mavjud, ular mikro va kichik RNKlarning ekspressioni, giston modifikatsiyasi va giston modifikatsiyalovchi fermentlari, xromatinga kirish imkoniyati va xromatin bilan bog'liq omillar va transkripsiya omillari.[1] Ma'lumotlar bazasidan bunday misollardan biri bu ba'zi epigenetik omillarni o'rganishdir Drosophila melanogaster rivojlanishning 20 dan 24 soatgacha bo'lgan embrional bosqichida.[5]

Epigenomics ma'lumotlar bazasi brauzerida ikkita asosiy qidiruv yozuvlari mavjud, ular "Eksperimentlar" va "Namunalar".

Eksperimentlarni qidirish

Experiment qidiruv yozuvlari ilmiy maqsadlar to'plamiga ega bo'lgan bir yoki bir nechta eksperimentlarni nazarda tutadi.[1] Bu erda foydalanuvchi to'liq ma'lumot manbasini olish imkoniyatiga ega. Ushbu ma'lumot taqdim etuvchining institutini, GEO va SRA-dagi dastlabki ma'lumotlarga havolalarni, adabiyotlar havolalarini havolalarini o'z ichiga oladi. PubMed va / yoki Pubmed-dagi to'liq matnli maqolalar.[1] Tajriba yozuvlari "ESS" prefiksini o'z ichiga olgan noyob qo'shilish raqamini o'z ichiga oladi.[1]

Namuna qidirish

Qidiruv yozuvlarining namunasi ma'lumotlar bazasida berilgan eksperimentda o'rganilgan biologik materialga mos keladi va boshqariladigan so'z birikmalaridagi qadriyatlar bilan manba atributlari haqida batafsil ma'lumot beradi.[1] 20 dan ortiq biologik atribut maydonlari mavjud va ular qatoriga shtamm, nav, ekotip, individual, jins, yosh, rivojlanish bosqichi, hujayra chizig'i, hujayra turi, to'qima turi va sog'liq holati kiradi.[1]

Ma'lumotlar bazalarini navigatsiya qilish va ulardan foydalanishda yordam manbalari

Epigenomics ma'lumotlar bazasini boshqarish va ulardan foydalanishda yordam uchun ko'plab onlayn manbalar mavjud. NCBI yordam qo'llanmasidagi "Epigenetika bo'yicha yordam" bo'limi qidiriladigan ma'lumotlar bazasi to'g'risidagi ma'lumotlarni o'z ichiga oladi va foydalanuvchini ma'lumotlar bazasidan foydalanish, boshqarish, yuklab olish va yuklash va navigatsiya qilish uchun vositalar bilan ta'minlaydi.[6]Ma'lumotlar bazasini navigatsiya qilish bo'yicha aniq tadqiqotchilar va tadqiqot sohalari, masalan, ildiz hujayralarini tadqiq qilish bo'yicha qo'llanmalar mavjud.[7]

Epigenomika loyihasi bo'yicha yo'l xaritasi

2007 yilda Milliy sog'liqni saqlash institutlari (NIH) Epigenomika loyihasi bo'yicha yo'l xaritasi. Loyihaning maqsadi - turli xil hujayralar turlaridan epigenom ma'lumotlarini xaridorlarga etkazish.[1] Ushbu epigenetik xaritalar inson taraqqiyoti, xilma-xilligi va kasalliklari asosida epigenetik hodisalarni o'rganish manbalarini taqdim etishga mo'ljallangan.[8] Shunga o'xshash harakatlar uchun KODLASH (ENCyclopedia Of DNA Elements) loyihasi, uning tashabbuslari "Yo'l xaritasi epigenomikasi" loyihasini to'ldiradi.[9]

Epigenom

The epigenom ga kimyoviy o'zgarishlar haqidagi yozuvlardan iborat DNK va Giston organizm oqsillari. Ushbu kimyoviy o'zgarishlar ko'plab to'qimalar turlari va rivojlanish bosqichlarida gen ekspressioniga ta'sir qiladi.[10] Bular epigenetik o'zgarishlar genlarning ekspressionini o'zgartirish usullarini o'z ichiga oladi, ular asosiy DNK ketma-ketligining o'zgarishini o'z ichiga olmaydi; ularga kiradi DNK metilatsiyasi, Genlarning susayishi va kromatin tuzilishi,[11] shuningdek ishtirok etish Kodlamaydigan RNK.[12]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l Fingerman, Yan M; McDaniel Lee; Chjan Xuan; Ratzat Valter; Xasan Tarek; Tszyan Tszifang; Koen Robert F; Schuler Gregori D (yanvar 2011). "NCBI Epigenomics: epigenomik ma'lumotlar to'plamini o'rganish uchun yangi ommaviy manba". Nuklein kislotalari rez. 39 (Ma'lumotlar bazasi muammosi): D908–12. doi:10.1093 / nar / gkq1146. PMC  3013719. PMID  21075792.
  2. ^ "Umumiy ma'lumot". Milliy sog'liqni saqlash institutlari. Strategik muvofiqlashtirish idorasi - Umumiy fond. Olingan 22 sentyabr 2013.
  3. ^ Sayers, EW; va boshq. (2010 yil yanvar). "Milliy Biotexnologiya Axborot Markazining ma'lumotlar bazasi resurslari". Nuklein kislotalarni tadqiq qilish. 38 (Ma'lumotlar bazasi muammosi): D5-16. doi:10.1093 / nar / gkp967. PMC  2808881. PMID  19910364.
  4. ^ "Epigenomika ma'lumotlar bazasi". Olingan 20 oktyabr 2013.
  5. ^ Negre, N; Morrison KA; Shoh PK; Bild NA; Oq KP (2009 yil 12-may). "Bosqichli Drosophila embrionlarida xromatin holatining genom bo'yicha xaritalari, ChIP-seq". MODENKOD. GSE16013. Olingan 17 noyabr 2013.
  6. ^ Bethesda (MD) (2010). Epigenomika bo'yicha yordam. AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi: Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi (AQSh).
  7. ^ Karnik, R; Meissner A. (2013 yil 3-iyul). "Brauzer (Epi) genomlari: ildiz hujayralari tadqiqotchilari uchun ma'lumotlar resurslari va epigenom brauzerlari uchun qo'llanma". Hujayra ildiz hujayrasi. 13 (1): 14–21. doi:10.1016 / j.stem.2013.06.006. PMC  3750740. PMID  23827707.
  8. ^ Bernshteyn, Bredli E; John A Stamatoyannopoulos; Jozef F Kostello; Bing Ren; Aleksandar Milosavlevich; Aleksandr Maynsner; Manolis Kellis; Marko A Marra; Artur L Bodet; Jozef R Eker; Peggi J Farnxem; Martin Xirst; Erik S Lander; Tarjei S Mikkelsen; Jeyms A Tomson (2010 yil 13 oktyabr). "NIH yo'l xaritasi epigenomikalarni xaritalash konsortsiumi". Tabiat biotexnologiyasi. 28 (10): 1045–1048. doi:10.1038 / nbt1010-1045. PMC  3607281. PMID  20944595.
  9. ^ Encode Project, Konsortsium (2004 yil 22 oktyabr). "ENCODE (DNK elementlarining entsiklopediyasi) loyihasi" (PDF). Ilm-fan. 306 (5696): 636–40. Bibcode:2004 yil ... 306..636E. doi:10.1126 / science.1105136. PMID  15499007.
  10. ^ Bernshteyn, Bredli E; Aleksandr Maynsner; Erik S. Lander (2011 yil 19-dekabr). "Sutemizuvchilar epigenomasi". Hujayra. 4. 128 (4): 669–681. doi:10.1016 / j.cell.2007.01.033. PMID  17320505.
  11. ^ Russo, Vinchenso EA, Robert A. Martienssen va Artur D. Riggs. (1996). Genlarni boshqarishning epigenetik mexanizmlari. Sovuq bahor porti laboratoriyasining matbuoti. p. Xulosa. ISBN  978-0-87969-490-6.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  12. ^ Kosta, Fabricio F. (2008 yil 29 fevral). "Kodlamaydigan RNKlar, epigenetikasi va murakkabligi". Gen. 410 (1): 9–17. doi:10.1016 / j.gene.2007.12.008. PMID  18226475.

Tashqi havolalar