NLGN3 - NLGN3

NLGN3
Identifikatorlar
Taxalluslar	NLGN3, HNL3, neyroligin 3
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 300336 MGI: 2444609 HomoloGene: 23133 Generkartalar: NLGN3
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	X xromosoma (odam)
Oxiri	71,171,201 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	X xromosoma (sichqoncha)
Oxiri	101,325,963 bp
RNK ekspressioni naqsh
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• oqsillarni bog'lash; • neyreksinlar oilasi oqsillari bilan bog'lanishi; • GO: 0004091 karboksilik ester gidrolaza faolligi; • hujayra yopishqoqligi molekulasini bog'lash; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • retseptorlari faolligini signalizatsiya qilish;
Uyali komponent	• membrananing ajralmas komponenti; • membrana; • hujayra yuzasi; • sinaps; • hujayra birikmasi; • endotsitik pufakcha; • qo'zg'atuvchi sinaps; • hujayra membranasi; • plazma membranasining ajralmas komponenti; • postsinaptik membrananing ajralmas komponenti; • membrananing tarkibiy qismi; • presinaps; • nosimmetrik, GABA-ergik, inhibitiv sinaps; • assimetrik, glutamaterjik, qo'zg'atuvchi sinaps;
Biologik jarayon	• AMPA retseptorlari faoliyatini tartibga solish; • sinaptik vazikulalar klasterining ijobiy regulyatsiyasi; • ijtimoiy organizmning harakati; • ritmik sinaptik uzatish; • NMDA retseptorlari faoliyatini tartibga solish; • sinaptik uzatishni tartibga solish, glutamaterjik; • qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial; • AMPA retseptorlari faoliyatini ijobiy tartibga solish; • sinaps tashkiloti; • qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsialning salbiy regulyatsiyasi; • kimyoviy sinaptik uzatishni modulyatsiyasi; • nafas olish tizimidagi gaz almashinuvini nevrologik tizim jarayoni bilan tartibga solish; • akson kengaytmasi; • o'rganish; • uzoq muddatli sinaptik kuchaytirish; • vokalizatsiya harakati; • dendritik o'murtqa morfogenezining salbiy regulyatsiyasi; • neyron hujayralari hujayralarining yopishishi; • dendritik o'murtqa morfogenezini tartibga solish; • retseptorlari vositachiligidagi endotsitoz; • hujayraning yopishishi; • oligodendrotsitlar differentsiatsiyasi; • terminal tugmachasini tashkil qilishni tartibga solish; • kattalar harakati; • qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsialning ijobiy regulyatsiyasi; • sinaptik uzatishni ijobiy regulyatsiyasi, glutamaterjik; • uzoq muddatli sinaptik potentsialni tartibga solish; • vizual o'rganish; • inhibitiv postsinaptik potentsial; • sinaps yig'ilishini ijobiy tartibga solish; • sinaps yig'ilishi; • sinaptik pufakchali endotsitoz; • postsinaptik membranani yig'ish; • presinaptik membranani yig'ish; • presinaps yig'ish;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	54413
	245537
	ENSG00000196338
	ENSMUSG00000031302
	Q9NZ94
	Q8BYM5
	NM_001166660; NM_018977; NM_181303; NM_001321276
	NM_172932
	NP_001160132; NP_001308205; NP_061850; NP_851820; NP_001160132.1
	NP_766520
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Neyroligin-3 a oqsil odamlarda kodlanganligi NLGN3 gen.^[5]^[6]^[7]

Ushbu gen. A'zosini kodlaydi neyroligin neyron hujayralari yuzasi oqsillari oilasi. Neyroliginlar qo'shilish joyiga xos xususiyatga ega bo'lishi mumkin ligandlar uchun beta-neyreksinlar va markaziy asab tizimining sinapslarini shakllantirish va qayta tuzishda ishtirok etishi mumkin. Ushbu genning mutatsiyalari bilan bog'liq bo'lishi mumkin autizm spektrining buzilishi (ASD). Bir nechta transkript variantlari aniq kodlash izoformlar ushbu gen uchun aniqlangan, ammo ularning to'liq uzunlikdagi ketma-ketliklari aniqlanmagan.^[7]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000196338 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000031302 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Philibert RA, Winfield SL, Sandhu HK, Martin BM, Ginns EI (may 2000). "Inson neyroligin-3 genining tuzilishi va ifodasi". Gen. 246 (1–2): 303–10. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00049-4. PMID 10767552.
^ Nagase T, Kikuno R, Ishikava K, Xirosava M, Ohara O (2000 yil sentyabr). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. XVII. In vitro katta oqsillarni kodlaydigan miyadan 100 ta yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 7 (2): 143–50. doi:10.1093 / dnares / 7.2.143. PMID 10819331.
^ ^a ^b "Entrez Gen: NLGN3 neyroligin 3".

Qo'shimcha o'qish

Missler M, Fernandez-Chakon R, Südhof TC (1998). "Neurexinlarni tayyorlash". J. neyrokim. 71 (4): 1339–47. doi:10.1046 / j.1471-4159.1998.71041339.x. PMID 9751164.
Cantallops I, Cline HT (2000). "Sinaps shakllanishi: agar u o'rdakka o'xshasa va o'rdakka o'xshasa ...". Curr. Biol. 10 (17): R620-3. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 00663-1. PMID 10996085.
Ichtchenko K, Nguyen T, Südhof TC (1996). "Ko'p neyroliginlarning tuzilmalari, muqobil biriktirilishi va neyreksin bilan bog'lanishi". J. Biol. Kimyoviy. 271 (5): 2676–82. doi:10.1074 / jbc.271.5.2676. PMID 8576240.
Irie M, Xata Y, Takeuchi M va boshq. (1997). "Neyroliginlarning PSD-95 bilan bog'lanishi". Ilm-fan. 277 (5331): 1511–5. doi:10.1126 / science.277.5331.1511. PMID 9278515.
Nguyen T, Südhof TC (1997). "Neyroligin 1 va neyreksin 1betaning bog'lanish xususiyatlari geterofil hujayralar yopishqoqligi molekulalari funktsiyasini ochib beradi". J. Biol. Kimyoviy. 272 (41): 26032–9. doi:10.1074 / jbc.272.41.26032. PMID 9325340.
Gilbert M, Smit J, Roskams AJ, Auld VJ (2001). "Neyroligin 3 - bu makrogliyaning o'sishini ta'minlovchi, hidni yutuvchi gliyada ifodalangan umurtqali gliotaktin". Glia. 34 (3): 151–64. doi:10.1002 / glia.1050. PMID 11329178.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Jameyn S, Quach H, Betancur S va boshq. (2003). "NLGN3 va NLGN4 neyroliginlarini kodlovchi X bilan bog'langan genlarning mutatsiyalari autizm bilan bog'liq". Nat. Genet. 34 (1): 27–9. doi:10.1038 / ng1136. PMC 1925054. PMID 12669065.
Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Vinsent JB, Kolozsvari D, Roberts WS va boshq. (2005). "X-xromosoma neyroligin genlarining mutatsion skriningi: 196 ta autizm probalarida mutatsiyalar yo'q". Am. J. Med. Genet. B Nöropsikiyatr. Genet. 129 (1): 82–4. doi:10.1002 / ajmg.b.30069. PMID 15274046.
Gautier J, Bonnel A, St-Onge J va boshq. (2005). "NLGN3 / NLGN4 gen mutatsiyalari Kvebek populyatsiyasida autizm uchun javobgar emas". Am. J. Med. Genet. B Nöropsikiyatr. Genet. 132 (1): 74–5. doi:10.1002 / ajmg.b.30066. PMID 15389766.
Yan J, Oliveira G, Koutino A va boshqalar. (2005). "Autizm va boshqa neyropsikiyatrik bemorlarda neyroligin 3 va 4 genlarini tahlil qilish". Mol. Psixiatriya. 10 (4): 329–32. doi:10.1038 / sj.mp.4001629. hdl:10400.18/346. PMID 15622415.
Otsuki T, Ota T, Nishikava T va boshq. (2007). "Oligo qopqoqli cDNA kutubxonalaridan sekretsiya yoki membrana oqsillarini kodlovchi to'liq uzunlikdagi odam cDNAsini tanlash uchun silikonda signallarning ketma-ketligi va kalit tuzog'i". DNK rez. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
Blasi F, Bacchelli E, Pesaresi G va boshq. (2006). "IMGSAC kollektsiyasidan autizmga chalingan odamlarda neyroligin 3 va neyroligin 4 genlari bilan bog'langan genlarni kodlash mutatsiyalarining yo'qligi". Am. J. Med. Genet. B Nöropsikiyatr. Genet. 141 (3): 220–1. doi:10.1002 / ajmg.b.30287. PMID 16508939.
Talebizade Z, Lam DY, Theodoro MF va boshq. (2006). "NLGN3 va NLGN4 uchun yangi qo'shilish izoformalari, autizmga ta'sir qilishi mumkin". J. Med. Genet. 43 (5): e21. doi:10.1136 / jmg.2005.036897. PMC 2564526. PMID 16648374.
Yamakava H, Oyama S, Mitsuxashi H va boshqalar. (2007). "Neyroliginlar 3 va 4X sintrofin-gamma2 bilan o'zaro ta'sir qiladi va o'zaro ta'sirlarga autizm bilan bog'liq mutatsiyalar ta'sir qiladi". Biokimyo. Biofiz. Res. Kommunal. 355 (1): 41–6. doi:10.1016 / j.bbrc.2007.01.127. PMID 17292328.

Ushbu maqola gen insonga X xromosoma va / yoki unga tegishli oqsil a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000196338 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000031302 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid10767552-5] Philibert RA, Winfield SL, Sandhu HK, Martin BM, Ginns EI (may 2000). "Inson neyroligin-3 genining tuzilishi va ifodasi". Gen. 246 (1–2): 303–10. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00049-4. PMID 10767552.

[pmid10819331-6] Nagase T, Kikuno R, Ishikava K, Xirosava M, Ohara O (2000 yil sentyabr). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. XVII. In vitro katta oqsillarni kodlaydigan miyadan 100 ta yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 7 (2): 143–50. doi:10.1093 / dnares / 7.2.143. PMID 10819331.

[entrez-7] "Entrez Gen: NLGN3 neyroligin 3".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]