Ortanil kislotasi - Orthanilic acid

Ortanil kislotasi
Ismlar
	IUPAC nomi afzal 2-aminobenzol-1-sulfan kislotasi
	Boshqa ismlar Ortanil kislotasi, 2-aminobenzensulfan kislotasi; o-Minobenzensulfonik kislota; Anilin-2-sulfan kislotasi; 88-21-1; Anilin-o-sulfonik kislota
Identifikatorlar
CAS raqami	88-21-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm;
ChEBI	CHEBI: 1015;
ChemSpider	6660;
ECHA ma'lumot kartasi	100.001.646
EC raqami	201-810-9;
KEGG	C06333 ;
PubChem CID	6926;
UNII	ZB9JSA4BH0 ;
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID1024463 ;
	InChI InChI = 1S / C6H7NO3S / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 11 (8,9) 10 / h1-4H, 7H2, (H, 8,9,10) Kalit: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C6H7NO3S / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 11 (8,9) 10 / h1-4H, 7H2, (H, 8,9,10) Kalit: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYAS;
	Jilmayganlar c1ccc (c (c1) N) S (= O) (= O) O;
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C6H7NO3S
Molyar massa	173.19 g · mol−1
Kislota (p.)Ka)	2.46 (H2O)
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	Infobox ma'lumotnomalari

Ortanil kislotasi (2-aminobenzensulfonik kislota) bu rollarga ega bo'lgan biologik kislota benzoat turli xil muhitda degradatsiya va mikroblar almashinuvi.

Orthanilic kislota peptidlarda teskari burilish hosil bo'lishiga yordam beradi, buklangan holda konformatsiya ^[3]^[4] peptidlar qatoriga kiritilganida (Xaa-Yo'q-Yaa), 11-elementli halqali vodorod bilan bog'lanishni ko'rsatib beradi.

Ortanil kislotasi ba'zilarining tarkibiy qismidir azo bo'yoqlar natijada bakteriyalarning yomon degradatsiyasi mavjud.^[5]

Ortanil kislotalari ham yurak tarangligiga ta'sir qilishi aniqlandi.^[6]^[7]

Adabiyotlar

^ "PubChem-ga kirish". Olingan 2014-05-17.
^ Xeyns, Uilyam M., ed. (2016). CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma (97-nashr). CRC Press. 5-88 betlar. ISBN 978-1498754286.
^ Kale, Sangram S.; Priya, Govri; Kotmale, Amol S.; Gavad, Rupesh L.; Puranik, Vedavati G.; Rajamoxanan, P. R .; Sanjayan, Gangadhar J. (2013 yil mart). "Peptidlarda ortanil kislotasi bilan teskari burilish hosil bo'lishi". Kimyoviy. Kommunal. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039 / C3CC40522B. PMID 23392615.
^ Kale, Sangram S.; Priya, Govri; Kotmale, Amol S.; Gavad, Rupesh L.; Puranik, Vedavati G.; Rajamohanan, P. R .; Sanjayan, Gangadhar J. (2013). "Peptidlarda ortanil kislotasi bilan teskari burilish hosil bo'lishi". Kimyoviy aloqa. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039 / C3CC40522B. PMID 23392615.
^ Tan, Niko C. G.; Leyven, Annemari van; Vortuizen, Ellen M. van; Slenders, Peter; Prenafeta-Boldu, Franchesk X.; Temmink, Xardi; Lettinga, Gatze; Field, Jim A. (2005). "Sulfatlangan aromatik aminlarning taqdiri va biologik parchalanishi". Biologik parchalanish. 16 (6): 527–37. doi:10.1007 / s10532-004-6593-x. PMID 15865345. S2CID 5778950.
^ Franconi, F; Bennardini, F; Kampana, S; Failli, P; Matuchchi, R; Stendardi, men; Giotti, A (1990). "Taurin, L-sistey va ortanil kislotalarining yurak tarangligiga ta'siri". Klinik va biologik tadqiqotlarda taraqqiyot. 351: 175–84. PMID 2122477.
^ Franconi, F; Bennardini, F; Kampana, S; Failli, P; Matuchchi, R; Stendardi, men; Giotti, A (1990). "Taurin, L-sistey va ortanil kislotalarining yurak tarangligiga ta'siri". Prog. Klinika. Biol. Res. 351: 175–84. PMID 2122477.

Haqida ushbu maqola organik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[1] "PubChem-ga kirish". Olingan 2014-05-17.

[CRC97-2] Xeyns, Uilyam M., ed. (2016). CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma (97-nashr). CRC Press. 5-88 betlar. ISBN 978-1498754286.

[Kale-3] Kale, Sangram S.; Priya, Govri; Kotmale, Amol S.; Gavad, Rupesh L.; Puranik, Vedavati G.; Rajamoxanan, P. R .; Sanjayan, Gangadhar J. (2013 yil mart). "Peptidlarda ortanil kislotasi bilan teskari burilish hosil bo'lishi". Kimyoviy. Kommunal. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039 / C3CC40522B. PMID 23392615.

[4] Kale, Sangram S.; Priya, Govri; Kotmale, Amol S.; Gavad, Rupesh L.; Puranik, Vedavati G.; Rajamohanan, P. R .; Sanjayan, Gangadhar J. (2013). "Peptidlarda ortanil kislotasi bilan teskari burilish hosil bo'lishi". Kimyoviy aloqa. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039 / C3CC40522B. PMID 23392615.

[5] Tan, Niko C. G.; Leyven, Annemari van; Vortuizen, Ellen M. van; Slenders, Peter; Prenafeta-Boldu, Franchesk X.; Temmink, Xardi; Lettinga, Gatze; Field, Jim A. (2005). "Sulfatlangan aromatik aminlarning taqdiri va biologik parchalanishi". Biologik parchalanish. 16 (6): 527–37. doi:10.1007 / s10532-004-6593-x. PMID 15865345. S2CID 5778950.

[6] Franconi, F; Bennardini, F; Kampana, S; Failli, P; Matuchchi, R; Stendardi, men; Giotti, A (1990). "Taurin, L-sistey va ortanil kislotalarining yurak tarangligiga ta'siri". Klinik va biologik tadqiqotlarda taraqqiyot. 351: 175–84. PMID 2122477.

[7] Franconi, F; Bennardini, F; Kampana, S; Failli, P; Matuchchi, R; Stendardi, men; Giotti, A (1990). "Taurin, L-sistey va ortanil kislotalarining yurak tarangligiga ta'siri". Prog. Klinika. Biol. Res. 351: 175–84. PMID 2122477.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Ismlar

IUPAC nomi afzal 2-aminobenzol-1-sulfan kislotasi
Boshqa ismlar Ortanil kislotasi, 2-aminobenzensulfan kislotasi o-Minobenzensulfonik kislota Anilin-2-sulfan kislotasi 88-21-1 Anilin-o-sulfonik kislota^[1]
Identifikatorlar
CAS raqami	88-21-1^Y
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm
ChEBI	CHEBI: 1015
ChemSpider	6660
ECHA ma'lumot kartasi	100.001.646
EC raqami	201-810-9
KEGG	C06333^N
PubChem CID	6926
UNII	ZB9JSA4BH0^Y
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID1024463
InChI InChI = 1S / C6H7NO3S / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 11 (8,9) 10 / h1-4H, 7H2, (H, 8,9,10) Kalit: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C6H7NO3S / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 11 (8,9) 10 / h1-4H, 7H2, (H, 8,9,10) Kalit: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYAS
Jilmayganlar c1ccc (c (c1) N) S (= O) (= O) O
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C₆H₇NO₃S
Molyar massa	173.19 g · mol⁻¹
Kislota (p.)K_a)	2.46 (H₂O)^[2]
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari