PMPCA - PMPCA

PMPCA
Identifikatorlar
TaxalluslarPMPCA, Alpha-MPP, INPP5E, P-55, SCAR2, peptidaza, mitoxondriyal qayta ishlash alfa subunit, CLA1, CPD3, peptidaz, mitoxondriyal qayta ishlash subunit alfa
Tashqi identifikatorlarOMIM: 613036 MGI: 1918568 HomoloGene: 6078 Generkartalar: PMPCA
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 9 (odam)
Chr.Xromosoma 9 (odam)[1]
Xromosoma 9 (odam)
PMPCA uchun genomik joylashuv
PMPCA uchun genomik joylashuv
Band9q34.3Boshlang136,410,641 bp[1]
Oxiri136,423,761 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE PMPCA 212088 da fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001282944
NM_001282946
NM_015160

NM_173180

RefSeq (oqsil)

NP_001269873
NP_001269875
NP_055975

NP_775272

Joylashuv (UCSC)Chr 9: 136.41 - 136.42 MbChr 2: 26.39 - 26.4 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Mitoxondriyal qayta ishlovchi peptidaza alfa bu ferment odamlarda kodlanganligi PMPCA gen.[5][6][7] Ushbu gen PMPCA peptidaz M16 oilasining a'zosi bo'lgan oqsilni kodladi. Ushbu oqsil mitoxondriyal matritsada joylashgan va mitoxondriyaga yangi olib kirilgan prekursor oqsillarining etakchi peptidlari parchalanishini katalizlaydi, garchi u faqat heterodimerik kompleksning bir qismi sifatida ishlaydi.


Tuzilishi

Mitoxondriyal qayta ishlovchi peptidaza alfa prekursor oqsili 58,2 KDa hajmiga ega va 525 aminokislotadan iborat. Prekursor oqsilida 33 ta aminokislota N-terminal bo'lagi mavjud bo'lib, mitoxondriya maqsadli ketma-ketligi hisoblanadi. Parchalanishdan so'ng, pishgan PMPCA oqsillari hajmi 54,6 KDa ni tashkil qiladi va nazariy xususiyatga ega pI 5.88 dan.

Funktsiya

Mitoxondriyal-qayta ishlash peptidazasi (MPP) metalloendopeptidaza bo'lib, tarkibiga strukturaviy jihatdan bog'liq bo'lgan ikkita subunit, subunit alfa va mitoxondriyali ishlov beradigan peptidaza subunit beta, katalitik funktsiyasi uchun birgalikda ishlaydi.[8] Katalitik joyni o'z ichiga olgan beta subbirlik PMPCB oqsili mitoxondriyal oqsil prekursorlaridan talablarni (tranzit peptidlarini) va mitoxondriyaga import qilingan prekursor oqsillaridan N-terminal tranzit peptidlarining chiqarilishini, odatda Arg P2 holatida.

O'zaro aloqalar

Mitoxondriyal-qayta ishlovchi peptidazning alfa subbirligi sifatida PMPCA PMPCB kichik birligi bilan geterodimer hosil qiladi.

Klinik ahamiyati

Mitoxondriyal oqsillarning aksariyati yadroviy kodlangan bo'lib, bu mitoxondriyaga mo'ljallangan oqsillarning to'g'ri translokatsiyasini talab qiladi. Ko'plab mitoxondriyal oqsillar mitoxondriyalarni yo'naltirish ketma-ketligini o'z ichiga olgan prekursor shaklida sintezlanadi. Ushbu kashshoflar, odatda, peptidazalar va proteazalar tomonidan organellar osti joylariga etib borguncha bo'linadi. Ehtimol, mitoxondriyani qayta ishlash peptidazalarining o'zgargan faolligi mitoxondriyal oqsillarning to'g'ri pishib etishini ta'minlash uchun juda muhimdir va bu proteazalarning o'zgargan faolligi mitoxondriyal oqsillarning faolligi, barqarorligi va yig'ilishida keskin ta'sir ko'rsatadi. Dalillar shuni ko'rsatdiki, MPP temir gomeostaziga javobgar bo'lgan Frataxin oqsilining proteolitik kamolotida qatnashgan.[9] Shunga ko'ra, MPP etishmovchiligi Fridreyx ataksiyasida, autossomik retsessiv neyrodejenerativ kasallikda ishtirok etishi ko'rsatilgan[10][11]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000165688 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000026926 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Nagase T, Seki N, Tanaka A, Ishikava K, Nomura N (Mar 1996). "Odamning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. IV. KG-1 hujayra chizig'idan cDNA klonlarini tahlil qilish natijasida chiqarilgan 40 ta yangi genning (KIAA0121-KIAA0160) kodlash ketma-ketliklari". DNK rez. 2 (4): 167–74, 199–210. doi:10.1093 / dnares / 2.4.167. PMID  8590280.
  6. ^ Nagase T, Miyajima N, Tanaka A, Sazuka T, Seki N, Sato S, Tabata S, Ishikava K, Kavarabayasi Y, Kotani H va boshq. (Iyul 1995). "Odamning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. III. KG-1 hujayra chizig'idan cDNA klonlarini tahlil qilish natijasida chiqarilgan 40 ta yangi genning (KIAA0081-KIAA0120) kodlash ketma-ketliklari". DNK rez. 2 (1): 37–43. doi:10.1093 / dnares / 2.1.37. PMID  7788527.
  7. ^ "Entrez Gen: PMPCA peptidaz (mitoxondriyali ishlov berish) alfa".
  8. ^ Teixeira PF, Glaser E (2013 yil fevral). "Mitoxondriya va xloroplastlarda peptidazalarni qayta ishlash". Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Molekulyar hujayralarni tadqiq qilish. 1833 (2): 360–70. doi:10.1016 / j.bbamcr.2012.03.012. PMID  22495024.
  9. ^ Branda SS, Yang ZY, Chew A, Isaya G (iyun 1999). "Mitokondriyal oraliq peptidaza va xamirturush frataksin homologi birgalikda Saccharomyces cerevisiae-da mitoxondriyal temir gomeostazini saqlab turadi". Inson molekulyar genetikasi. 8 (6): 1099–110. doi:10.1093 / hmg / 8.6.1099. PMID  10332043.
  10. ^ Cavadini P, Adamec J, Taroni F, Gakh O, Isaya G (Dekabr 2000). "Mitoxondriyal peptidazani qayta ishlash orqali odam frataksinini ikki bosqichli qayta ishlash. Oldingi va oraliq shakllar har xil tezlikda bo'linadi". Biologik kimyo jurnali. 275 (52): 41469–75. doi:10.1074 / jbc.M006539200. PMID  11020385.
  11. ^ Patel PI, Isaya G (Jul 2001). "Fridreyx ataksiyasi: GAA uch marta takrorlanadigan kengayishidan frataksin etishmovchiligigacha". Amerika inson genetikasi jurnali. 69 (1): 15–24. doi:10.1086/321283. PMC  1226030. PMID  11391483.

Qo'shimcha o'qish