Orqa miya arteriyasi - Posterior cerebral artery - Wikipedia

Orqa miya arteriyasi
Greyning anatomiya plitasi 517 brain.png
The inson miyasining tashqi yuzasi, orqa miya arteriyasi bilan ta'minlangan maydon sariq rangda ko'rsatilgan.
Willis en.svg doirasi
The arterial doira va miya tomirlari. The orqa miya tomirlari (pastki vilkalar) dan kelib chiqadi bazilar arteriyasi (markaz).
Tafsilotlar
Manbabazilar arteriyasi (ko'pincha kattalarda)
Tomirmiya tomirlari
Materiallaroksipital lob ning miya
Identifikatorlar
Lotinarteria cerebri posterior
Qisqartma (lar)PCA
MeSHD020769
TA98A12.2.07.082
TA24565
FMA50583
Anatomik terminologiya

The orqa miya arteriyasi (PCA) juftliklardan biridir arteriyalar kislorod bilan ta'minlangan qon uchun oksipital lob, orqa tomonining bir qismi inson miyasi. Ikki arteriya distal uchidan kelib chiqadi bazilar arteriyasi, bu erda u chap va o'ng orqa miya tomirlariga bo'linadi. Ushbu anastomoz o'rta miya tomirlari va ichki karotis arteriyalar orqa kommunikatsiya arteriyalari orqali.

Tuzilishi

Orqa miya arteriyasining shoxlari gangliyon va kortikal ikkita to'plamga bo'linadi:

Markaziy filiallar

Teshik shoxlari deb ham ataladi:

  • Talamoperforatsiya va talamogenikulyat yoki postero-medial gangliyon shoxlariorqa miya arteriyasining boshlanishida paydo bo'ladigan mayda arteriyalar guruhi: ular shu kabi shoxlari bilan orqa aloqa, orqa teshilgan moddani teshib, medial yuzalarini ta'minlang talami va devorlari uchinchi qorincha.
  • Pedunkulyar teshilish yoki postero-lateral ganglion shoxlariorqa miya tomiridan o'girilgandan so'ng paydo bo'ladigan mayda arteriyalar miya pedunkuli; ular talamusning katta qismini etkazib berishadi.
Orqa miya arteriyasi

(Orqa) koroidal shoxlar

Bilan aralashmaslik kerak Old koroidal arteriya

Orqa miya arteriyasining orqa koroidal shoxlari ba'zan bitta orqa koroidal arter deb ataladi.

Kortikal filiallar

Kortikal filiallar:

Rivojlanish

Xomilalik miyada PCA rivojlanishi nisbatan kechroq kechadi va homilaning mezensefaloni va diensefalonini ta'minlovchi PCommA ning kaudal uchi yaqinidagi bir nechta embrion tomirlarning birlashuvidan kelib chiqadi.[2] PCA homilada PCommA ning davomi sifatida boshlanadi, faqat taniqli bazilar kelib chiqadigan homilalarning atigi 10-30%.[3]

PCA ning homila karotid kelib chiqishi odatda orqaga qaytadi, chunki umurtqa pog'onasi va bazilar arteriyalari rivojlanib PCommA kamayadi. Ko'pgina kattalarda PCA bazilar arteriyasining oldingi qismidan kelib chiqadi. Faqat kattalarning taxminan 19% PCOMA dominantligini saqlab qoladi, 72% dominant basilar kelib chiqishiga ega, qolganlari PCommA va basilar arteriya o'rtasida teng darajaga ega, yoki yagona eksklyuziv manbaga ega.[3]

Klinik ahamiyati

Qon tomir

Belgilari va alomatlari:Ishtirok etgan tuzilmalar

Qarang: Posterior miya yarim arteriya sindromi

Periferik hudud (Kortikal filiallar)

  • Omonimous hemianopiya (ko'pincha yuqori kvadrantik): Yaqin atrofda kalkarin korteksi yoki optik nurlanish.
  • Ikki tomonlama omonim gemianopiya, kortikal ko'rlik, ko'rlikni anglash yoki rad etish; taktil nom berish, akromatopiya (rang ko'rligi), oldinga va boshqa tomonga harakatlarni ko'rmaslik, markazda joylashgan bo'lmagan narsalarni sezmaslik, ko'z harakatlarining apraksi, ob'ektlarni sanash yoki sanab o'ta olmaslik, bemor ko'rgan va sinab ko'rgan narsalarga moyilligi. oldini olish uchun: Ikki tomonlama oksipital lob, ehtimol parietal lob bilan bog'liq.
  • Agrafiyasiz og'zaki disleksiya, rang anomiyasi: Dominant kaltsar lezyoni va korpus kallosumning orqa qismi.
  • Xotira nuqsoni: Gipokampal lezyon ikki tomonlama yoki faqat dominant tomonda.
  • Topografik disorientatsiya va prosopagnoziya: Odatda nondominant, kaltsarin va til girusining shikastlanishi bilan.
  • Simultanagnoziya, hemivizual beparvolik: Dominant vizual korteks, qarama-qarshi yarim shar.
  • Shakllanmagan vizual gallyutsinatsiyalar, pedunkulyar gallyutsinoz, metamorfopiya, teleopsiya, vizual yoyilish, palinopsiya, konturlarning buzilishi, markaziy fotofobi: Kalkarin korteksi.
  • Murakkab gallyutsinatsiyalar: Odatda nondominant yarim shar.

Markaziy hudud (ganglion shoxlari)

  • Talamik sindrom: sezuvchanlik yo'qolishi (barcha usullar), o'z-o'zidan paydo bo'ladigan og'riq va dizesteziya, xoreoatetoz, niyat tremor, qo'l spazmlari, engil gemiparez, qarama-qarshi gemianaeteziya: Talamusning posteroventral yadrosi; qo'shni subtalamus tanasining yoki uning afferent traktlarining ishtiroki.
  • Talamoperforat sindromi: o'zaro faoliyat serebellar ataksiya, ipsilateral uchinchi asab falaji (Klod sindromi): Dentatotalamik trakt va uchinchi asabni chiqaruvchi vosita.
  • Veber sindromi: uchinchi asab falaji va qarama-qarshi hemipleji: Uchinchi asab va miya sopi.
  • Qarama-qarshi hemipleji: Miya pedunkuli.
  • Vertikal ko'z harakatining falaji yoki pareziyasi, qiyshiq burilish, o'quvchining yorug'likka sustligi, engil mioz va ptoz (retraktsion nistagmus va ko'z qovoqlarining "tiqilishi" bilan bog'liq bo'lishi mumkin): Supranuklear tolalar uchinchi nervga, Kajalning interstitsial yadrosi, Darkschevitch yadrosi va orqa komissura.
  • Qarama-qarshi ritmik, ataksik harakat titrashi; ritmik postural yoki "ushlab turuvchi" tremor (rubral tremor): Dentatotalamik trakt.

Shuningdek qarang

Qo'shimcha rasmlar

Arterial ta'minotning arteriogrammasi.

Adabiyotlar

  1. ^ Inson anatomiyasi atlasi, Frank Netter
  2. ^ Osborn, Anne G.; Jeykobs, Jon M. (1999), Diagnostik miya anjiyografisi, Lippincott Uilyams va Uilkins, p. 153, ISBN  978-0-397-58404-8
  3. ^ a b Krayenbuhl, Gyugo; Yashargil, Mahmut G'oziy; Xuber, Piter; Bosse, Jorj (1982), Miya angiografiyasi, Thieme, 163-165 betlar, ISBN  978-0-86577-067-6

Tashqi havolalar