Gomolog ostiga oqsil - Protein asunder homolog

INTS13
Identifikatorlar
Taxalluslar	INTS13, C12orf11, GCT1, Mat89Bb, NET48, SPATA30, ASUN, asunder, spermatogenez regulyatori, integralator kompleks subbirligi 13
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 615079 MGI: 1918427 HomoloGene: 10043 Generkartalar: INTS13
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 12 (odam)
Oxiri	26,938,326 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 6 (sichqoncha)
Oxiri	146,577,835 bp
RNK ekspressioni naqsh
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• sitoplazma; • nukleoplazma; • hujayra yadrosi;
Biologik jarayon	• sentrosoma lokalizatsiyasi; • o'g'itlashni tartibga solish; • spermatozoidlarning harakatchanligi; • GO: 0043148 mitotik shpindelni tashkil etish; • hujayra aylanishi; • yadro konvertiga oqsillarni lokalizatsiya qilish; • mitotik hujayra siklini tartibga solish; • hujayraning bo'linishi; • RNK polimeraza II promotoridan snRNA transkripsiyasi;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	55726
	71177
	ENSG00000064102
	ENSMUSG00000040250
	Q9NVM9
	Q8QZV7
	NM_018164
	NM_138757
	NP_060634
	NP_620096; NP_001349035; NP_001349036; NP_001349037
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Gomolog ostiga oqsil (Asun) sifatida ham tanilgan hujayra siklining regulyatori Mat89Bb homolog (Mat89Bb) bu a oqsil odamlarda kodlanganligi Asun gen.^[5]^[6]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000064102 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000040250 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Bourdon V, Naef F, Rao PH, Reuter V, Mok SC, Bosl GJ, Koul S, Murty VV, Kucherlapati RS, Chaganti RS (noyabr 2002). "EST massivlaridan foydalangan holda 12p11-p12 amplikonning genomik va ekspression tahlili ikkita yangi kuchaytirilgan va haddan tashqari ta'sirlangan genlarni aniqlaydi". Saraton kasalligi. 62 (21): 6218–23. PMID 12414650.
^ "Entrez Gen: C12orf11 xromosomasi 12 ochiq o'qish doirasi 11".

Qo'shimcha o'qish

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-kepka: eukaryotik mRNAlarning kepka tuzilishini oligoribonukleotidlar bilan almashtirishning oddiy usuli". Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normallashtirish va ayirish: genlarni kashf etishni osonlashtirish uchun ikkita yondashuv". Genom Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101 / gr.6.9.791. PMID 8889548.
Li SY, Obata Y, Yoshida M va boshq. (2003). "Inson sarkomasini immunomik tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 100 (5): 2651–6. doi:10.1073 / pnas.0437972100. PMC 151395. PMID 12601173.
Kimura K, Vakamatsu A, Suzuki Y va boshq. (2006). "Transkripsiya modulyatsiyasining diversifikatsiyasi: inson genlarining muqobil alternativ targ'ibotchilarini keng ko'lamda aniqlash va tavsiflash". Genom Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101 / gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Olsen QK, Blagoev B, Gnad F va boshq. (2006). "Signalizatsiya tarmoqlarida global, in vivo jonli va saytga xos fosforillanish dinamikasi". Hujayra. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 12 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000064102 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000040250 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid12414650-5] Bourdon V, Naef F, Rao PH, Reuter V, Mok SC, Bosl GJ, Koul S, Murty VV, Kucherlapati RS, Chaganti RS (noyabr 2002). "EST massivlaridan foydalangan holda 12p11-p12 amplikonning genomik va ekspression tahlili ikkita yangi kuchaytirilgan va haddan tashqari ta'sirlangan genlarni aniqlaydi". Saraton kasalligi. 62 (21): 6218–23. PMID 12414650.

[entrez-6] "Entrez Gen: C12orf11 xromosomasi 12 ochiq o'qish doirasi 11".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]