SPG20 - SPG20 - Wikipedia

SPART
Mavjud tuzilmalar
PDB	Inson UniProt qidiruvi: PDBe RCSB
PDB id kodlari ro'yxati
	2DL1, 4U7I
Identifikatorlar
Taxalluslar	SPART, SPARTIN, TAHCCP1, SPG20, spastik paraplegiya 20 (Troyer sindromi)
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 607111 HomoloGene: 32243 Generkartalar: SPART
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 13 (odam)
Oxiri	36,370,180 bp
RNK ekspressioni naqsh
	; ;
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • ubikuitin protein ligaz bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• mitoxondriyal tashqi membrana; • lipid tomchisi; • hujayra membranasi; • sinaps; • sitoplazma; • o'rtamiyona; • sitozol;
Biologik jarayon	• hujayraning bo'linishi; • mitoxondriyal membrana potentsialini tartibga solish; • jarohatlarsiz kollateral o'sishni salbiy tartibga solish; • yog 'to'qimalarining rivojlanishi; • asab-mushak jarayoni; • abscission; • lipid zarralarini tashkil etish; • BMP signalizatsiya yo'lining salbiy regulyatsiyasi;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	23111
	n / a
	ENSG00000133104
	n / a
	Q8N0X7
	n / a
	NM_001142294; NM_001142295; NM_001142296; NM_015087
	n / a
NP_001135766; NP_001135767; NP_001135768; NP_055902; NP_001135766.1;
	NP_001135767.1; NP_001135768.1; NP_055902.1
	n / a
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash

Spartin a oqsil odamlarda kodlanganligi SPG20 gen.^[3]^[4]^[5]

Ushbu gen tarkibida MIT (Microtubule Interacting and Trafficking молекулasi) domenini o'z ichiga olgan oqsilni kodlaydi. Ushbu oqsil endosomal muomalada, mikrotubulalar dinamikasida yoki ikkala funktsiyalarda ishtirok etishi mumkin. Spartinni yo'qotish mitoxondriyal disfunktsiyaga bog'liq, buzilgan murakkab I faoliyat va o'zgartirilgan piruvat metabolizm^[6]. Kadastrli mutatsiyalar ushbu gen bilan bog'liq bo'lib, autosomal retsessivni keltirib chiqaradi spastik paraplegiya 20 (Troyer sindromi).^[5]Troyer sindromi (SPG20) - bu irsiy spastik paraplejiyalarning (HSP) murakkab turi.^[7] HSP - bu toifadir asab kasalliklari bilan tavsiflanadi spastiklik va pastki oyoqlarda mushaklarning kuchsizligi.^[7]

Fon

Ushbu gen mutatsiyasining asl tavsifi va unga aloqador alomatlar 1967 yilda tasvirlangan.^[8] Ushbu mutatsiya odatda Amish populyatsiyasi bilan yuqori chastotada uchraydi.^[4] Yangi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, mutatsiya Amish populyatsiyasida yakka holda emas, balki Ummon populyatsiyasida ham mavjud.^[8]

Taqdimot

Ushbu sindrom nafaqat xarakterlanadi spastiklik va pastki oyoqlarda zaiflik, lekin ayni paytda dizartriya, aqliy zaiflik yoki rivojlanishning engil kechikishi va mushaklarning etishmasligi yoki mushak atrofiyasi.^[7]

Jismoniy

Jismoniy shaxslar yurishda qiynalayotganga o'xshaydilar va vaqt o'tishi bilan yomonlashib boradigan qo'pol, spastik yurish haqida xabar berishdi.^[8] Ba'zi qo'shimcha odatiy jismoniy xususiyatlarga jag 'suyagining ko'payishi, bolg'a barmoqlari, qo'l va oyoq anormalliklari va pes cavus.^[8]

Kognitiv

Kognitiv qiyinchiliklar, shu jumladan rivojlanishning sustligi va maktabda ishlash qiyinligi, ushbu sindromga chalingan shaxslarga ta'sir qilishi mumkin.^[8]

Nevrologik

Ushbu mutatsiyaga uchragan shaxslarni nevrologik tekshiruvi ko'rsatishi mumkin dismetriya yuqori ekstremitalarda, giperrefleksiya, distal amiotrofiya va to'piq klonus, ga qo'shimcha sifatida spastiklik, zaiflik va dizartriya.^[8]

Diagnostik tasvirlash

Serebellar vermis yumshoq atrofiya va oq materiya hajmining yo'qolishi bilan kechishi mumkin.^[8]

Hayotiy hayot orqali

Yuz dismorfizmi va skeletning nozik xususiyatlari yosh bolalarda uchraydi.^[8] Vaziyat tobora yomonlashmoqda spastiklik distal amiotrofiya belgilari o'spirinlik davrida ko'proq aniqlanadi.^[8] Voyaga etgan odamda SPG20 ekspressioni nisbatan kamtar, ammo u asab tizimida keng tarqalgan.^[8] Magnit-rezonans tomografiyani uzunlamasına taqqoslash sindromning rivojlanishi bor degan xulosaga keldi; shu tariqa, vaqt o'tishi bilan ahvol yomonlashayotganga o'xshaydi.^[8]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000133104 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Cross HE, McKusick VA (iyun 1967). "Troyer sindromi. Distal mushaklarning ozayishi bilan spastik paraplegiyaning retsessiv shakli". Arch Neurol. 16 (5): 473–85. doi:10.1001 / archneur.1967.00470230025003. PMID 6022528.
^ ^a ^b Patel H, Cross H, Proukakis C, Hershberger R, Bork P, Ciccarelli FD, Patton MA, McKusick VA, Crosby AH (Iyul 2002). "SPG20 Troyer sindromida mutatsiyaga uchragan, irsiy spastik paraplegiya". Nat Genet. 31 (4): 347–8. doi:10.1038 / ng937. PMID 12134148.
^ ^a ^b "Entrez Gen: SPG20 spastik paraplegiya 20, spartin (Troyer sindromi)".
^ Chiara Diquigiovanni, Kristian Bergamini, Rebeka Dias, Irene Liparulo, Francheska Byanko, Luka Masin, Vito Antonio Baldassarro, Nikola Rizzardi, Antoniya Tranchina, Franchesko Buscherini, Anita Vishmayer, Tommaso Pippuchchi, Emanuela Skarano, Marko, Marko, Marko Silvia Paracchini, Elena Bonora (7 avgust 2019). "SPART genidagi yangi mutatsiya I kompleks buzilishlar va piruvat metabolizmining o'zgarishi bilan mitoxondriyal disfunktsiya tufayli og'ir neyro-rivojlanish kechikishiga olib keladi". FASEB jurnali. 33 (10): 11284–11302. doi:10.1096 / fj.201802722R. PMID 31314595.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
^ ^a ^b ^v Bakovska, JC .; Jenkins, R .; Pendlton, J .; Blackstone, C. (2005). "Troyer sindromi (SPG20) oqsillari Eps15 bilan o'zaro ta'sir qiladi". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 334 (4): 1042–1048. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.06.2015 yil. PMID 16036216.
^ ^a ^b ^v ^d ^e ^f ^g ^h ^men ^j ^k Manzini, M. C .; Rajab, A .; Maynard, T. M .; Mochida, G. H .; Tan, V.; Nosir R.; va boshq. (2010). "Murakkab spastik paraplegikada rivojlanish va degenerativ xususiyatlar". Nevrologiya yilnomalari. 67 (4): 516–525. doi:10.1002 / ana.21923. PMC 3027847. PMID 20437587.

Tashqi havolalar

Troyer sindromida GeneReviews / NCBI / NIH / UW usuli **

Qo'shimcha o'qish

Xillier LD, Lennon G, Beker M va boshqalar. (1997). "280,000 inson tomonidan belgilangan ketma-ketlik belgilarini yaratish va tahlil qilish". Genom Res. 6 (9): 807–28. doi:10.1101 / gr.6.9.807. PMID 8889549.
Nagase T, Ishikava K, Miyajima N va boshq. (1998). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. IX. In vitro katta oqsillarni kodlashi mumkin bo'lgan miyadan 100 ta yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 5 (1): 31–9. doi:10.1093 / dnares / 5.1.31. PMID 9628581.
Auer-Grumbach M, Fazekas F, Radner H va boshq. (1999). "Troyer sindromi: markaziy miya anormalligi va motorli neyron kasalligining kombinatsiyasi?". J. Neurol. 246 (7): 556–61. doi:10.1007 / s004150050403. PMID 10463356.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ciccarelli FD, Proukakis C, Patel H va boshq. (2003). "Spartin va spastinda konservalangan domenni aniqlash, irsiy spastik paraplegiyada mutatsiyaga uchragan". Genomika. 81 (4): 437–41. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00011-9. PMID 12676568.
Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Dunham A, Metyus LH, Berton J va boshq. (2004). "DNKning ketma-ketligi va inson xromosomasining 13-tahlili". Tabiat. 428 (6982): 522–8. Bibcode:2004 yil natur.428..522D. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Liu M, Liu Y, Cheng J va boshq. (2004). "Gepatit C virusi yadrosi oqsilining transaktivlovchi ta'siri: subpektivli duragaylash ishi". Dunyo J. Gastroenterol. 10 (12): 1746–9. doi:10.3748 / wjg.v10.i12.1746. PMC 4572261. PMID 15188498.
Colland F, Jacq X, Trouplin V va boshq. (2004). "Inson signalizatsiya yo'lining funktsional proteomik xaritasi". Genom Res. 14 (7): 1324–32. doi:10.1101 / gr.2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Bakowska JC, Jenkins R, Pendleton J, Blackstone C (2005). "Troyer sindromi (SPG20) oqsil spartini Eps15 bilan o'zaro ta'sir qiladi". Biokimyo. Biofiz. Res. Kommunal. 334 (4): 1042–8. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.06.2015 yil. PMID 16036216.
Lu J, Rashid F, Byrne PC (2006). "Spartin irsiy spastik paraplegiya oqsillari mitoxondriyaga joylashadi". J. neyrokim. 98 (6): 1908–19. doi:10.1111 / j.1471-4159.2006.04008.x. PMID 16945107.
Bakowska JC, Jupille H, Fatheddin P va boshq. (2007). "Troyer sindromi oqsil spartini mono-hamma joyda mavjud va EGF retseptorlari savdosida ishlaydi". Mol. Biol. Hujayra. 18 (5): 1683–92. doi:10.1091 / mbc.E06-09-0833. PMC 1855030. PMID 17332501.
Bakovska, JC .; Jenkins, R .; Pendlton, J .; Blackstone, C. (2005). "Troyer sindromi (SPG20) oqsillari Eps15 bilan o'zaro ta'sir qiladi". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 334 (4): 1042–1048. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.06.2015 yil. PMID 16036216.
Manzini, M. C .; Rajab, A .; Maynard, T. M .; Mochida, G. H .; Tan, V.; Nosir R.; va boshq. (2010). "Murakkab spastik paraplegikada rivojlanish va degenerativ xususiyatlar". Nevrologiya yilnomalari. 67 (4): 516–525. doi:10.1002 / ana.21923. PMC 3027847. PMID 20437587.
Sikkarelli, F. D .; Patton, M. A .; MakKusik, V. A .; Crosby, A. H. (2002). "SPG20 Troyer sindromida mutatsiyaga uchragan, irsiy spastik paraplegiya". Tabiat genetikasi. 31 (4): 347–348. doi:10.1038 / ng937. PMID 12134148.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 13 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000133104 - Ansambl, 2017 yil may

[2] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid6022528-3] Cross HE, McKusick VA (iyun 1967). "Troyer sindromi. Distal mushaklarning ozayishi bilan spastik paraplegiyaning retsessiv shakli". Arch Neurol. 16 (5): 473–85. doi:10.1001 / archneur.1967.00470230025003. PMID 6022528.

[pmid12134148-4] Patel H, Cross H, Proukakis C, Hershberger R, Bork P, Ciccarelli FD, Patton MA, McKusick VA, Crosby AH (Iyul 2002). "SPG20 Troyer sindromida mutatsiyaga uchragan, irsiy spastik paraplegiya". Nat Genet. 31 (4): 347–8. doi:10.1038 / ng937. PMID 12134148.

[entrez-5] "Entrez Gen: SPG20 spastik paraplegiya 20, spartin (Troyer sindromi)".

[6] Chiara Diquigiovanni, Kristian Bergamini, Rebeka Dias, Irene Liparulo, Francheska Byanko, Luka Masin, Vito Antonio Baldassarro, Nikola Rizzardi, Antoniya Tranchina, Franchesko Buscherini, Anita Vishmayer, Tommaso Pippuchchi, Emanuela Skarano, Marko, Marko, Marko Silvia Paracchini, Elena Bonora (7 avgust 2019). "SPART genidagi yangi mutatsiya I kompleks buzilishlar va piruvat metabolizmining o'zgarishi bilan mitoxondriyal disfunktsiya tufayli og'ir neyro-rivojlanish kechikishiga olib keladi". FASEB jurnali. 33 (10): 11284–11302. doi:10.1096 / fj.201802722R. PMID 31314595.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)

[troyer1-7] v Bakovska, JC .; Jenkins, R .; Pendlton, J .; Blackstone, C. (2005). "Troyer sindromi (SPG20) oqsillari Eps15 bilan o'zaro ta'sir qiladi". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 334 (4): 1042–1048. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.06.2015 yil. PMID 16036216.

[Troyer2-8] v ^d ^e ^f ^g ^h ^men ^j ^k Manzini, M. C .; Rajab, A .; Maynard, T. M .; Mochida, G. H .; Tan, V.; Nosir R.; va boshq. (2010). "Murakkab spastik paraplegikada rivojlanish va degenerativ xususiyatlar". Nevrologiya yilnomalari. 67 (4): 516–525. doi:10.1002 / ana.21923. PMC 3027847. PMID 20437587.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]