Sappiniya - Sappinia

Sappiniya
Ilmiy tasnif
Domen:
Eukaryota
Filum:
Amebozoa
Sinf:
Discosea
Buyurtma:
Kamoebida
Oila:
Stenamoebidae
Tur:
Sappiniya

Dangeard 1896 yil
Tur turlari
Sappiniya pedata
Dangeard 1896 yil
Turlar
  • S. diploidea (Hartmann va Naegler 1908) Aleksieff 1912 yil
  • S. pedata Dangeard 1896 yil
  • S. platani Wylezich va boshq. 2015 yil

Sappiniya oiladagi heterotrof, loboz amyobasining bir turi Camoebidae.[1] Ning belgilovchi xususiyati Sappiniya, uni o'z singlisi jinsidan ajratib turadi Kamoeba, yaqindan bog'liq bo'lgan ikkitaning mavjudligi yadrolar markazlashtirilgan, tekislangan ulanish bilan.[2][3] Sappiniya turlar hayot aylanishining ikki bosqichiga ega: a trofozoit va a kist.[2] 2015 yilgacha faqat ikkita tur topilgan edi, Sappiniya pedata va Sappinia diploidea. Chinor daraxtidan ma'lum bir izolyatsiyaning kichik birligi rRNKning ketma-ketligi yangi turni aniqladi, Sappiniya platani.[4] Sappiniya bir vaqtlar koprozoik (najasda yashovchi) deb o'ylashgan, chunki birinchi shtammlar hayvonlarning go'ngidan ajratilgan.[2] Ko'proq tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ular odatdagidek erkin yashovchi amyoba bo'lib, ular dunyo bo'ylab tuproq, o'simlik axlatlari va chirigan o'simliklarda, shuningdek chuchuk suv havzalarida uchraydi.[1][2] 2001 yilda, insonning birinchi va yagona ishi patogenez yilda Sappiniya tasdiqlandi.[5] Bemor immunitet tanqisligi bo'lmagan 38 yoshli erkak bo'lib, amebik belgilarini ko'rsatdi ensefalit va kim bir nechta davolanishdan so'ng bemor to'liq tiklandi mikroblarga qarshi vositalar.[5] CDC dastlab qo'zg'atuvchini quyidagicha tasniflagan S. diploidea morfologik xususiyatlarga asoslangan, ammo 2009 yilda Qvarnstrom va boshq. haqiqiy qo'zg'atuvchining ekanligini tasdiqlash uchun molekulyar ma'lumotlardan foydalangan S. pedata.

Etimologiya

Ism Sappiniya janr birinchi bo'lib topilgan Parij Fanlar akademiyasining mikologi bo'lgan mister Sappin-Trafining nomi bilan atalgan.[2]

Bilim tarixi

Jins Sappiniya Parij Fanlar akademiyasida 1896 yilda Pyer Avgustin Dangeard tomonidan kashf etilgan.[2] Dangeard otlarning go'ngining quritilgan kulturasida oq dog'lar borligini payqadi va mikroskopda ko'rganda ko'plab amyobalarni kuzatdi.[2] Bu amyobalar odatda bo'lgan binokle qilingan va ba'zi plazmodial shilimshiq qoliplarda mavjud bo'lgan miksambobaning hayot tsikli bosqichiga o'xshardi; ammo, Dangeard hech qachon plazmodiya bosqichini kuzatmagan.[2] Bu birinchi tur edi Sappiniya topilgan, Sappiniya pedata. Ikkinchi tur kashf etilgan, Sappinia diploidea dastlab nomlangan Amoeba diploidea, va birinchi bo'lib 1908 yilda Maks Xartmann va Kurt Nägler tomonidan topilgan.[2] U kaltakesakning ichak materialidan ajratilgan; ammo, u parazit deb o'ylanmagan edi, chunki u namuna olingan 20 ta boshqa kaltakesakda topilmadi va tuproqqa juda o'xshash shtamm ajratildi.[2] U "diploidea" deb nomlangan, chunki organizm faqat diploid bosqichda ko'rilgan.[2] Nagler haqiqiy gaploid bosqichi yo'qligini aytdi; ammo, keyingi tadqiqotlar bu xulosaga kela olmadi, chunki jinsiy ko'payish paytida yadrolarni aniqlash qiyinlashadi.[1][2][3] 1912 yilda A. diploidea turiga o'tkazildi Sappiniya Alexis Alexeieff tomonidan.[2] U jinsni tasnifladi Sappiniya ekvatorial plastinka ishtirokisiz promitotik hujayra bo'linishi bilan asosan binukleatli bo'lish asosida.[2] Yaqin vaqtgacha bular Sappiniyaning yagona taniqli turlari edi, ammo 2015 yilda nashr etilgan yangi tadqiqot uchinchi turdagi kashf etilganligini ko'rsatadi, Sappiniya platani, chinor daraxtining qobig'idan ajratilgan. Uning kichik subbirligidagi ribosomal RNK (SSU rRNA) ketma-ketligi uning turkumga mansub ekanligini tasdiqladi. Sappiniya, ammo genetik jihatdan ajralib turadi S. pedata va S. diploidea.[4] Morfologik, S. platani ning odatdagi a'zosiga juda o'xshash ko'rinadi Sappiniya, lekin ilgari ushbu turda qayd qilinmagan diktiozomalarni o'z ichiga oladi.[4]

Habitat va ekologiya

Dastlab, a'zolari Sappiniya ular faqat koprozoik deb o'ylangan, chunki ular birinchi marta hayvonlarning najasida topilgan; ammo, ular endi ko'plab boshqa yashash joylarida topilgan va odatdagi erkin yashash amyobasi hisoblanadi.[2] Sappiniya turlari dunyo bo'ylab tuproqda, o'simlik axlatida va chirigan o'simliklarda, chuchuk suv havzalarida uchraydi, shuningdek, otlar, kaltakesaklar, bizonlar, elklar, bufalo va itlarning najaslarida topilgan.[1][2] Ular geterotrof bo'lib, asosan bakteriyalar va kichik amyobalar bilan oziqlanadi.[6] Sappiniya turlar, ko'plab boshqa erkin yashovchi amyobalar singari, tuproqdagi oziq moddalar aylanishida muhim rol o'ynaydi.[6] Sappiniya turlari va ularning singlisi Kamoeba rozellidlar tomonidan yuqadigan, endonukleer parazitlar rolini o'ynaydigan.[6][7] Sappiniya turlar odatda bakterial infektsiyaga moyil emas; ammo ular bakterial endosimbiontlarni saqlashi ko'rsatilgan.[6] Yaqinda o'tkazilgan bir tadqiqotda Corsaro va boshq. (2016), topilgan barcha Sappiniya shtammlari har xil turlarga ega Flavobakteriya va / yoki Pedobakter, boshqa hech qanday erkin hayot kechiradigan amyobaning komensallari ekanligi ma'lum emas. Ushbu bakterial endosimbiontlarni ajratib olgach, ularni madaniy sharoitda o'stira olmadilar, shuning uchun ular ushbu bakteriyalar turlari naslga xos majburiy endosimbiontlar deb taxmin qilishdi. Sappiniya. Garchi Sappiniya turlari odatda parazit bo'lmagan deb hisoblanadi, immunitet tanqisligi bo'lmagan 38 yoshli erkakda kelib chiqqan amoebik ensefalitning bitta tasdiqlangan holati mavjud. S. pedata.[8]

Organizmning tavsifi

Anatomiya va morfologiya

Sappiniya turlari yalang'och, lobboz amyob bo'lib, ular odatda binukleatdir.[2] Ularning o'lchamlari 45-76 mm uzunlikdan 18-38 mm gacha.[1][4] Ular monopodial lokomotiv yordamida harakat qilishadi va hujayraning oldingi uchida katta gialin mintaqasi mavjud.[1] Hujayraning orqa uchi odatda jag 'shaklida bo'ladi; ammo harakatchan hujayralarda alohida uroid (sitoplazmaning o'sha hududdan chiqib ketishi natijasida yuzaga kelgan gavdali membrana) mavjud emas.[1] Sappiniya madaniyatda alohida klasterlar hosil qilishga moyil, ehtimol bakteriyalar soni eng yuqori bo'lgan jamoat tufayli.[1][2] Opa-singillar Kamoeba haqiqiy teka (qobiq) hosil qilmaydi, lekin ularning nomi juda qalin, zich glikokaliksni o'z ichiga olganligi sababli shunday nomlangan, ular qalinligi 0,5 mm gacha bo'lishi mumkin.[2] Aksincha Kamoeba, Sappina turlar shtamm va hayot tsikli bosqichiga qarab juda xilma-xil glikokalizlarga ega va ularning hech biri qalin yoki yaxshi aniqlanmagan Kamoeba.[3] Orasidagi yana bir farq Kamoeba va Sappiniya dorsal mintaqaning yuzasi; Kamoeba turlari dorsal yuzasida aniq belgilangan uzunlamasına tizmalarga ega, ammo Sappiniya turlari tekis dorsal yuzaga ega bo'lib, hujayraning chekkalari bo'ylab bir nechta mayda ajinlar mavjud.[1][3] Sappiniya turlari, shuningdek, quvurli mitoxondriyal krizlarni o'z ichiga oladi va harakatlanish paytida shakli o'zgarib turadigan katta kontraktil vakuolaga ega.[1][3] S. pedata tik, kistga o'xshash, tik turgan amyobaga ega S. platani diktiozomalarga ega.[1][4] Tik turgan amyobani dastlab Dangeard (1896) yilda kuzatgan S. pedata, va dastlab ular sporalar yoki peditsellat kistalari deb nomlangan, chunki ular shilimshiq qoliplarda ko'rilgan sporali poyalarga o'xshash edi.[1] Keyingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu turgan amyobada hujayra devori yo'q va ular tik holatidadir shaklini o'zgartirishda davom etadi, shuning uchun ular kistalar va sporalar emas.[1] Sappiniya turlari, odatda, ikki yadroli bo'lib, yassilangan, desmosomaga o'xshash bog'langan ikkita katta, bir-biriga yaqin yadrolarga ega.[2][3] Bu belgilovchi xususiyatdir Sappiniya, ularning singlisi jinsi sifatida Kamobalar mononukleat va boshqa binukleatli amyobalar kabi Pelomyxa binucleata, yadrolari yaqin joylashtirilmagan.[2] Har bir yadro diametri 3,8-4,6 mm gacha, ularning har biri o'zining markaziy yadrosi diametri 2,3 mm atrofida.[1][3]

Hayotiy tsikllar

Sappiniya turlari hayot aylanishining ikki bosqichiga ega: trofozoit va kist.[2] Trofozoit - ilgari tavsiflangan geterotrofik ovqatlanish bosqichi bo'lib, kist ikki trofozoitning birlashishidan hosil bo'ladi.[2] Kistalar odatda yumaloq va diametri 30-34 mm gacha.[3] 1908 yilda Nägler ustida ish olib borgan S. diploidea va madaniyati 2-3 hafta o'tgach, u ikkita teng o'lchamdagi trofozoitlarni ikki qavatli devorda birlashtirganini kuzatdi.[2] Nägler avval har bir trofozoitning juft jufti, so'ngra hujayralar kistada birlashishini aytdi.[2] Kistadan kelib chiqadigan amyoba ikkita gaploid yadroga ega bo'lib, uni diploidga aylantiradi, shuning uchun gaploid hayot aylanishining haqiqiy bosqichi yo'q.[2] Boshqa ko'plab tadqiqotlar ikkala hujayrali, ikki devorli kistalarni topdi S. diploidea va S. pedata; ammo, yadrolarning birlashishi hech qachon hujjatlashtirilmagan, chunki bu jarayon davomida ularni aniqlash juda qiyin bo'ladi, shuning uchun jinsiy reproduktsiyaning aniq jarayoni (shu jumladan, gaploid bosqichi borligi) ma'lum emas.[1][3] Ensistatsiya jarayoni jinsiy ko'payish uchun ishlatilishi mumkin.[1][2] Nägler, shuningdek, trofozoitlar quruq sharoitda uzoq vaqt ta'sirlanganda, kistlar qurib qolishdan himoya qilish uchun emas, balki jinsiy ko'payish uchun ishlatiladi degan farazni qo'llab-quvvatlab, kistlamaganligini aytdi.[2] Sappiniya 1908 yilda Nägler ta'riflaganidek, turlar ham jinssiz ko'payishni boshdan kechirmoqdalar. Dastlab ikkita yadro bo'linadi va ikkita juft yadro parallel konfiguratsiyada hosil bo'ladi.[2] Keyin yadrolar kesib o'tib, parallel ravishda parallelga aylanadi, shuning uchun har bir qiz hujayra ikkita yadroning har birining yarmini oladi.[2] Keyin hujayralar bo'linishi sodir bo'ladi va binukleat trofozoitlar hosil bo'ladi.[2] Hujayralarning aksariyati ikkitomonlama bo'lsa-da, ko'plab tadqiqotlar bitta yoki to'rtta yadroli hujayralarni kuzatgan va ba'zi tadqiqotlar uchta, oltita va sakkizta yadroli hujayralarni ham kuzatgan.[1][2] Valochnik va boshqalarning fikriga ko'ra. (2010), Nägler kamdan-kam uchraydigan mononukleat hujayralarni "asosan kopulyatsiyadan kelib chiqqan holda, ko'payadigan amyobalardan biri tanazzulga uchragan, natijada oxirgi amyoba partenogenez hosilasi, bitta va bir xil individual termoyadroviy yadrolari yoki juda kamdan-kam hollarda hosil bo'lgan. , ko'payadigan amyobaning kamaytirilgan gametik yadrolari birlashtirilgan hujayralardan olingan ». Uninucleate amyobalar keksa madaniyatlarda, parchalangan nukleolalar bilan ko'proq uchraydi va odatda keyinchalik parchalanadi.[1][2] Ikkidan ortiq yadroning mavjudligi yadro bo'linishiga bog'liq bo'lib, hujayralar bo'linishi darhol sodir bo'lmaydi.[2] Braun va boshqalar tomonidan topilgan juda kam uchraydigan trinukleat hujayralarida. (2007), bu to'liq bo'lmagan yadro bo'linishi bilan bog'liq. Tetranukleat xujayralari topilganda, ikki juft bir-biriga biriktirilmaydi.[1][3]

Genetika va filogeniya

Molekulyar tahlillar filogenetik holatini va evolyutsion munosabatlarini aniqlashda ishlatilgan Sappiniya. SSU rRNKning ketma-ketligi uchta turning alohida ajratilishini ko'rsatdi S.pedata, S. diploidea, va S. platani, va buni tasdiqladi Sappiniya singillari bilan monofil guruhni tashkil qiladi Kamoeba Thecamoebidae oilasida.[1][3][4] Braun va boshq. (2007), shuningdek, aktin genlarining ketma-ketligini ko'rib chiqdi Sappiniya va Kamoeba va ular faqat ikkita aminokislotalar bilan farq qilishlarini aniqladilar, bu esa ularning birodar guruhlar ekanligini tasdiqlaydi. Jins Stenamoeba yaqinda Thecamoebidae ning erta tarvaqaylab a'zosi ekanligi ko'rsatilgan, shuning uchun Thecamoebidae hozirda uchta nasldan iborat.[9] Dermamoeba algensisi ilgari morfologik xususiyatlarga asoslanib Thecamoebidae oilasiga joylashtirilgan, ammo molekulyar tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, molekulyar ma'lumotlarga asosan ular Thecamoebidae tarkibiga kirmaydi va ularning filogenetik mavqei hozirda muhokama qilinmoqda.[1]

Tibbiy ahamiyati

Amoebik ensefalit - bu, masalan, turli xil amyobalardan kelib chiqqan miyaning infektsiyasi Naegleria fowleri, Acanthamoeba turlari, Balamutiya mandrillaris, yoki Entamoeba histolytica.[5] Ushbu infektsiyalar kamdan-kam uchraydi va odatda o'limga olib keladi.[10] Naegleria fowleri birlamchi amoebik ensefalitni (PAE) keltirib chiqaradi, u juda tez rivojlanadi, Acanthamoeba turlari granulomatoz amoebik ensefalitni (GAE) keltirib chiqaradi, bu ham odatda o'limga olib keladi, ammo PAE ga qaraganda sekinroq rivojlanadi.[10] Acanthamoeba turlari va Balamutiya mandrillaris odatda faqat immunitet tanqisligi bo'lgan bemorlarda kasallikka olib keladi va Entamoeba histolytica tanadagi boshqa mintaqani yuqtirganidan keyin ensefalitga olib kelishi mumkin.[10] Patogenez bilan bog'liq bo'lgan faqat bitta hujjatlashtirilgan holat mavjud Sappiniya 1998 yilda Texas shtatidan immunitet tanqisligi bo'lmagan 38 yoshli erkakda granulomatoz amebik ensefalitga olib kelgan turlar.[5] Bemorning immunitet tanqisligi yo'qligi ajablanarli, chunki faqat bitta amoeba ma'lum (Naegleria fowleri) bu sog'lom odamlarda kasallikka olib keladi. Bemor fermer xo'jaligida yashagan va boqayotgan qishloq xo'jalik hayvonlari bilan yaqin aloqada bo'lgan, ehtimol u infektsiyani yuqtirgan.[5] The Sappiniya turlar, ehtimol tuproqda bo'lgan va o'tlatuvchi hayvon tomonidan o'simlik moddalari bilan birga iste'mol qilingan va keyin najas bilan chiqarib yuborilgan. Bemor nafasni yutgan deb o'ylashadi Sappiniya hayvonlarning go'ngini tozalash paytida turlari. Gelman va boshqalar tomonidan ta'riflanganidek. (2003), bemor "45 daqiqada ongni yo'qotish tarixi va qusish, keyin bifrontal bosh og'rig'i, fotofobi va loyqa ko'rish bilan 2-3 kun davomida uchrashdi" (990-bet). Uning tibbiy tarixi faqat yaqinda paydo bo'lgan sinus infektsiyasidan iborat edi, ehtimol bunga bog'liq edi Sappiniya, keyinchalik miyaga tarqaladi.[10] MRT chap temporal lobda 2 sm massani aniqladi va eksizyonda trofozoit amyobani o'z ichiga olgan nekrotik gemorragik yallig'lanishni ko'rsatdi.[5] Trofozoitlarning diametri 40-60 mm gacha bo'lib, ularning markaziy tekislashi aniq bo'lgan ikkita yaqin yadrolari bor edi.[5] Trofozoitlarda quvurli mitoxondriyal krizlar va katta kontraktil vakuol mavjud edi.[5] Ushbu xususiyatlarning barchasi jinsning ajralib turadigan xususiyatlari Sappiniya. Tibbiy guruh namunani CDCga yubordi, u ushbu xususiyatlar odamlarda ilgari ma'lum bo'lgan patogen amyobalar bilan mos kelmasligini tasdiqladi.[5] Bemor bir necha mikroblarga qarshi vositalar bilan davolangan va butunlay tuzalib ketgan.[5] 14 oydan so'ng, CDC qo'zg'atuvchiga tashxis qo'ydi S. diploidea morfologik xususiyatlarga asoslangan.[5] 2009 yilda Qvarnstrom va boshq. ushbu xulosani qayta ko'rib chiqdi, chunki skanerlarda mavjud bo'lgan morfologik xususiyatlar bir-biridan ajrata olmaydi S. diploidea va S. pedata. Qvarnstrom va boshq. (2009) trofozoitlarning aslida tegishli ekanligini aniqlash uchun birinchi marta PCR primerlari va TaqMan zondlaridan foydalangan. Sappiniya, va amyobaning boshqa nasllarini istisno qilish. Ular DNK ning ekanligini aniqladilar Sappiniyava boshqa amyoba DNKsi topilmadi.[8] Keyin ular uchun turlarga xos PCR primerlarini ishlatish kerak edi S. diploidea va S. pedata qo'zg'atuvchini aniqlash uchun.[8] Qvarnstrom va boshq. (2009) namunasi sinovdan o'tganligini aniqladi S. diploidea lekin bor edi S. pedata-keyinchalik ular GAE ning qo'zg'atuvchisi bo'lganligini aniqlashga imkon beradigan maxsus primer saytlari S. pedata.

Turlarning ro'yxati

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz Brown, M. W., Spiegel, F. W., & Silberman, J. D. 2007: Amoeba diqqat: Filogenetik yaqinlik Sappiniya pedata. Eukaryotik mikrobiologiya jurnali, 0 (0). doi: 10.1111 / j.1550-7408.2007.00292.x
  2. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz v w x y z aa ab ak reklama ae af ag ah Walochnik, J., Wylezich, C., & Mishel, R. 2010: Jins Sappiniya: Tarix, filogeniya va tibbiy ahamiyati. Eksperimental parazitologiya, 126 (1), 4-13. doi: 10.1016 / j.exppara.2009.11.017
  3. ^ a b v d e f g h men j k Mishel, R., Wylezich, C., Hauroder, B., & Smirnov, A. V. 2006: Filogenetik pozitsiya va ultrastrukturadagi yozuvlar. Sappinia diploidea (Thecamoebidae). Protistologiya 4 (4), 319-325.
  4. ^ a b v d e f Wylezich, C., Walochnik, J., Corsaro, D., Michel, R., and Kudryavtsev., A. 2015: Ushbu turdagi yangi turdagi elektron mikroskopik tadqiqotlar. Sappiniya (Thecamoebidae, Amoebozoa), Sappiniya platani sp. nov., ushbu turkumdagi diktiozomani aniqlang. Acta Protozool, 54 (1), 45-51. doi: 10.4467 / 16890027AP.15.004.2191
  5. ^ a b v d e f g h men j k Gelman, B. B. 2001: Amoebik ensefalit tufayli Sappinia diploidea. Jama, 285 (19), 2450. doi: 10.1001 / jama.285.19.2450
  6. ^ a b v d Corsaro, D., Wylezich, C., Walochnik, J., Venditti, D., & Michel, R. 2016: bakteriyalar endosimbionlarining molekulyar identifikatsiyasi Sappiniya shtammlar. Parazitologiya tadqiqotlari, 116 (2), 549-558. doi: 10.1007 / s00436-016-5319-4
  7. ^ Corsaro, D., Walochnik, J., Venditti, D., Steinmann, J., Myuller, K., & Michel, R. 2014: Amoebalarning mikrosporidiyaga o'xshash parazitlari Rozellomycota zamburug'lar nasabiga mansub. Parazitologiya tadqiqotlari, 113 (5), 1909-1918. doi: 10.1007 / s00436-014-3838-4
  8. ^ a b v Qvarnstrom, Y., Silva, A. D., Shuster, F., Gelman, B., va Visvesvara, G. 2009: Molekulyar tasdiqlash Sappiniya pedata amoeb ensefalitining qo'zg'atuvchisi sifatida. Yuqumli kasalliklar jurnali, 199 (8), 1139-1142. doi: 10.1086 / 5974
  9. ^ Smirnov, A. V., Nassonova, E. S., Chao, E., & Cavalier-Smith, T. 2007: Vannellid Amobening Filogeniyasi, Evolyutsiyasi va Taksonomiyasi. Protist, 158 (3), 295-324. doi: 10.1016 / j.protis.2007.04.004 73
  10. ^ a b v d Gelman, B. B., Popov, V., Chaljub, G., Nader, R., Rauf, S. J., Nauta, H. W. va Visvesvara, G. S. 2003: Amebik ensefalitning neyropatologik va ultrastrukturaviy xususiyatlari. Sappinia diploidea. Nöropatologiya va eksperimental nevrologiya jurnali, 62 (10), 990-998. doi: 10.1093 / jnen / 62.10.990