Sidnone - Sydnone

Sidnone
Sydnone ota-ona birikmasi.png
Ismlar
IUPAC nomi
2H-Oksadiazol-5-biri
Boshqa ismlar
1,2,3-Oksadiazol-5 (2H) - bitta
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
Xususiyatlari
C2H2N2O2
Molyar massa86.050 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Sidnones bor mezoionik heterosiklik a bo'lgan kimyoviy birikmalar 1,2,3-oksadiazol bilan yadro keto 5 pozitsiyasida guruh.[1][2][3] Boshqa mezoionik birikmalar singari ular di-qutbli bo'lib, halqa bo'ylab delokalizatsiya qilingan musbat va manfiy zaryadlarga ega. Yaqinda o'tkazilgan hisoblash ishlari shuni ko'rsatdiki, sydnonlar va shunga o'xshash boshqa mezoionik birikmalar mavjud noaniq, "ikkita alohida mintaqada elektronlar va zaryadlarni delokalizatsiya qilish yo'li bilan yaxshi barqarorlashgan bo'lsa ham."[4] Sidnones - Avstraliyaning Sidney shahri nomidagi heterosiklik birikma.

A sydnone imine unda keto guruh of sydnone (= O) an bilan almashtirildi imino (= NH) guruhini stimulyator dorilarining pastki tuzilishi sifatida topish mumkin feprosidnin va mezokarb.

Kashfiyot

Sidnone birinchi bo'lib 1935 yilda Earl & Mackney tomonidan N-Nitroso- ning siklodehidratsiyasi bilan tayyorlandi.N-fenilglisin bilan sirka angidrid.[5] Keyinchalik ish shuni ko'rsatdiki, buni odatda nisbatan qo'llanilishi mumkin nitrosaminlar ning o'rnini bosuvchi aminokislotalar.[2]

Kimyoviy tuzilishi

Sydnone struct.png

Misollar

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ IUPAC, Kimyoviy terminologiya to'plami, 2-nashr. ("Oltin kitob") (1997). Onlayn tuzatilgan versiya: (2006–) "sydnonlar ". doi:10.1351 / goldbook.S05990
  2. ^ a b Styuart, F. H. C. (1964 yil 1 aprel). "Sydnones kimyosi". Kimyoviy sharhlar. 64 (2): 129–147. doi:10.1021 / cr60228a004.
  3. ^ Braun, Dunkan L.; Harrity, Jozef P.A. (2010 yil yanvar). "Sidnonlar kimyosidagi so'nggi o'zgarishlar". Tetraedr. 66 (3): 553–568. doi:10.1016 / j.tet.2009.10.085.
  4. ^ Simas, Alfredo (1998). "Mezoionik birikmalar aromatikmi?". Kanada kimyo jurnali. 76: 869–872. doi:10.1139 / v98-065.
  5. ^ Graf, J. Kempbell; Mackney, Alan W. (1935). "204. N-nitrosofenilglisinga va uning ba'zi hosilalariga sirka angidridining ta'siri". Kimyoviy jamiyat jurnali (qayta tiklandi): 899. doi:10.1039 / jr9350000899.
  6. ^ Patel, Keshav S.; Patel, Himansu D. (2011). "Kumarinil sidnon hosilalarini sintezi va biologik baholash". Elektron kimyo jurnali. 8 (1): 113–118. doi:10.1155/2011/705856. ISSN  0973-4945.

Tashqi havolalar