TBL1X - TBL1X

TBL1X
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarTBL1X, EBI, SMAP55, TBL1, transduktin (beta) ga o'xshash 1X-ga o'xshash, transduktin beta 1X-ga o'xshash, transduktin beta 1-X-bog'langan kabi, CHNG8
Tashqi identifikatorlarOMIM: 300196 MGI: 1336172 HomoloGene: 4128 Generkartalar: TBL1X
Gen joylashuvi (odam)
X xromosoma (odam)
Chr.X xromosoma (odam)[1]
X xromosoma (odam)
TBL1X uchun genomik joylashuv
TBL1X uchun genomik joylashuv
BandXp22.31-p22.2Boshlang9,463,295 bp[1]
Oxiri9,741,037 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE TBL1X 201868 s fs.png-da

Ps.Bng da PBB GE TBL1X 213400 s

Fs.png-da PBB GE TBL1X 201867 s
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001139466
NM_001139467
NM_001139468
NM_005647

NM_020601

RefSeq (oqsil)

NP_001132938
NP_001132939
NP_001132940
NP_005638

NP_065626

Joylashuv (UCSC)Chr X: 9.46 - 9.74 MbChr X: 77.51 - 77.66 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Transduktin (beta) o'xshash 1X bilan bog'langan, shuningdek, nomi bilan tanilgan TBL1X, a oqsil odamlarda bu kodlangan TBL1X gen.[5]

Funktsiya

Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil, a'zolari bilan ketma-ket o'xshashlikka ega WD40 takrorlanadi tarkibidagi oqsillar oilasi. WD40 guruhi oqsillarning katta oilasi bo'lib, ular tartibga solish funktsiyasiga ega. WD40 vositachilik bilan oqsil-oqsilning o'zaro ta'sirini takrorlaydi va oila a'zolari bunga aloqador deb hisoblashadi signal uzatish, RNKni qayta ishlash, genlarni tartibga solish, vezikulyar tashish, sitoskeletal birikma va sitotipik differentsiatsiyani boshqarishda rol o'ynashi mumkin. Ushbu kodlangan oqsil subunit sifatida topilgan korepressor SMRT (retinoid va qalqonsimon retseptorlari uchun sustlashuvchi vositachi) kompleksi giston deatsetilaza 3 protein. Ushbu gen okulyar albinizm geniga qo'shni joyda joylashgan va uning patogenezida ishtirok etgan deb o'ylashadi. okulyar albinizm kech boshlanishi bilan sensorliurali karlik fenotip. Ushbu gen Y xromosomasi TBL1Y geniga juda o'xshaydi.[5]

O'zaro aloqalar

TBL1X ga ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan:

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000101849 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000025246 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b "Entrez Gen: TBL1X transduksin (beta) o'xshash 1X bilan bog'langan".
  6. ^ a b v Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (2002 yil mart). "N-CoR-HDAC3 yadroviy retseptorlari korepressor kompleksi GPS2 ajralmas birligi orqali JNK yo'lini inhibe qiladi". Mol. Hujayra. 9 (3): 611–23. doi:10.1016 / s1097-2765 (02) 00468-9. PMID  11931768.
  7. ^ a b v Guenther MG, Lane WS, Fischle V, Verdin E, Lazar MA, Shiekhattar R (may 2000). "HDAC3 va TBL1 o'z ichiga olgan asosiy SMRT korepressor majmuasi, karlik bilan bog'liq bo'lgan WD40 takroriy oqsili". Genlar Dev. 14 (9): 1048–57. doi:10.1101 / gad.14.9.1048 (harakatsiz 2020-09-10). PMC  316569. PMID  10809664.CS1 maint: DOI 2020 yil sentyabr holatiga ko'ra faol emas (havola)
  8. ^ a b Yoon HG, Chan DW, Huang ZQ, Li J, Fondell JD, Qin J, Vong J (mart 2003). "Insonning N-CoR kompleksini tozalash va funktsional tavsifi: HDAC3, TBL1 va TBLR1 rollari". EMBO J. 22 (6): 1336–46. doi:10.1093 / emboj / cdg120. PMC  151047. PMID  12628926.
  9. ^ a b Li J, Vang J, Vang J, Navaz Z, Liu JM, Qin J, Vong J (avgust 2000). "SMRT va N-CoR ikkala korepressor oqsillari HDAC3 o'z ichiga olgan yirik oqsil komplekslarida mavjud". EMBO J. 19 (16): 4342–50. doi:10.1093 / emboj / 19.16.4342. PMC  302030. PMID  10944117.
  10. ^ Guenther MG, Yu J, Kao GD, Yen TJ, Lazar MA (dekabr 2002). "SMRT-histon deatsetilaza 3 repressiya kompleksini yig'ish uchun TCP-1 halqa kompleksi kerak". Genlar Dev. 16 (24): 3130–5. doi:10.1101 / gad.1037502. PMC  187500. PMID  12502735.

Qo'shimcha o'qish