TMEM138 - TMEM138 - Wikipedia

TMEM138
Identifikatorlar
TaxalluslarTMEM138, HSPC196, transmembran oqsili 138
Tashqi identifikatorlarOMIM: 614459 MGI: 1920232 HomoloGene: 9518 Generkartalar: TMEM138
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 11 (odam)
Chr.Xromosoma 11 (odam)[1]
Xromosoma 11 (odam)
TMEM138 uchun genomik joylashuv
TMEM138 uchun genomik joylashuv
Band11q12.2Boshlang61,362,344 bp[1]
Oxiri61,369,509 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_016464
NM_001330281

NM_001302218
NM_028411

RefSeq (oqsil)

NP_001317210
NP_057548

NP_001289147
NP_082687

Joylashuv (UCSC)Chr 11: 61.36 - 61.37 MbChr 19: 10.57 - 10.58 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Transmembran oqsili 138 a oqsil odamlarda kodlanganligi TMEM138 gen.[5]

Klinik ahamiyati

Ushbu gendagi mutatsiyalar a ni keltirib chiqarishi isbotlangan siliopatiya ajratib bo'lmaydigan Jubert sindromi.[6]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000149483 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000024666 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ "Entrez Gen: Transmembran oqsili 138". Olingan 2012-01-30.
  6. ^ Lee JH, Silhavy JL, Lee JE, Al-Gazali L, Tomas S, Devis EE, Bielas SL, Hill KJ, Iannicelli M, Brancati F, Gabriel SB, Russ C, Logan CV, Sharif SM, Bennett CP, Abe M, Hildebrandt F, Diplas BH, Attié-Bitach T, Katsanis N, Rajab A, Koul R, Sztriha L, Waters ER, Ferro-Novick S, Woods CG, Jonson CA, Valente EM, Zaki MS, Gleeson JG (Fevral 2012). "Odam siliopatiyasi joyida evolyutsion tarzda yig'ilgan sis-regulyatsiya moduli". Ilm-fan. 335 (6071): 966–9. doi:10.1126 / science.1213506. PMC  3671610. PMID  22282472.

Qo'shimcha o'qish