Tributiltin gidrid - Tributyltin hydride
| |||
 | |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| Tizimli IUPAC nomi Tributilstannane[1] | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol ) | |||
| 3587329 | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.010.642  | ||
| EC raqami |
| ||
| 4258 | |||
| MeSH | Tributiltin | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| SnC 12H 28 | |||
| Molyar massa | 291,06 g mol−1 | ||
| Zichlik | 1,082 g sm−3 | ||
| Qaynatish nuqtasi | 50 Pa haroratda 80 ° C (176 ° F; 353 K) | ||
| Sekin reaksiyaga kirishadi[iqtibos kerak ] | |||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Tributiltin gidrid bu organotin birikmasi formula bilan (C4H9)3SnH. Bu organik erituvchilarda eriydigan rangsiz suyuqlikdir. Murakkab tarkibidagi vodorod atomlarining manbai sifatida ishlatiladi organik sintez.
Sintez va tavsiflash
Murakkab kamaytirish orqali ishlab chiqariladi tributiltin oksidi polimetilgidrosiloksan bilan (Bu = CH3CH2CH2CH2):[2][3]
- 2 "(MeSiH)" + (Bu3Sn)2O → "(Men2Si)2O "+ 2 Bu3SnH
- (Bu3Sn)2O + 2 / n (MeSi (H) O)n → 2 Bu3SnH + 1 / n [(MeSiO)2O]n
Gidrid - bu distillashadigan suyuqlik bo'lib, u havoga yumshoq ta'sir qiladi (Bu3Sn)2O. Uning IQ spektri 1814 sm ga teng kuchli tasma namoyish etadi−1 ν uchunSn-H.
Ilovalar
Bu foydali reaktiv organik sintez. Bilan birga azobisisobutironitril (AIBN) yoki nur bilan nurlanish orqali tributiltin gidrid organik halogenlarni (va tegishli guruhlarni) tegishli uglevodorodga aylantiradi. Ushbu jarayon Bu radikalini o'z ichiga olgan radikal zanjir mexanizmi orqali sodir bo'ladi3Sn •.[4][5] Radikal tributiltin gidridining boshqa ekvivalentidan H • ni ajratib, zanjirni ko'paytiradi. Tributiltin gidridining H • donori sifatida foydaliligini uning nisbatan zaif bog'lanish kuchi (78 kkal / mol) bilan bog'lash mumkin.[6]
Bu tanlov reagenti gidrostanilyatsiya reaktsiyalar:[7]
- RC2R '+ HSnBu3 → RC (H) = C (SnBu3) R '
Shuningdek qarang
Qo'shimcha o'qish
- Xayashi, K .; Iyoda, J .; Shiihara, I. "Organotin oksidlari, alkoksidlar va aciloksidlarning kremniy organidridlari bilan reaktsiyasi. Organotin gidridlarining yangi tayyorgarlik usuli" J. Organomet. Kimyoviy. 1967, 10, 81. doi:10.1016 / S0022-328X (00) 81719-2
Adabiyotlar
- ^ "SnBu3H - PubChem umumiy kimyoviy ma'lumotlar bazasi". PubChem loyihasi. AQSh: Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi.
- ^ Maleczka, Robert E.; Terrell, Lamont R.; Klark, Deymon X.; Uaytxed, Syuzan L.; Gallager, Uilyam P.; Terstiege, Ina (1999). "Vinilstannanesni situ preparatiga tayyorlashda qalay galogenidlarning floridli katalizlangan silanni kamaytirishini qo'llash". J. Org. Kimyoviy. 64: 5958–5965. doi:10.1021 / jo990491 +.
- ^ Tormo, J .; Fu, G. C. (2002). "a-D-Ribo-heksofuranoza, 3-deoksi-1,2: 5,6-bis-O- (1-metiletiliden)". Org. Sintez. 78: 239. doi:10.15227 / orgsyn.078.0239.
- ^ OUP katalog sahifasi, J. Klayden, N. Grivz, S. Uorren va P. Uoters, yilda Organik kimyo, 2000, OUP, Oksford, ch. 39, 1040-1041-betlar.
- ^ T. V. (Babu) RajanBabu, Filipp C. Bulman Peyj, Benjamin R. Bakli, "Tri-n-butilstannan" Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi2004, Jon Vili va o'g'illari. doi:10.1002 / 047084289X.rt181.pub2
- ^ Laarxoven, L. J. J .; Mulder, P .; Ueyner, D.D. M. "Fotokakustik kalorimetriya yordamida eritmada bog'lanish dissotsilanish antalpiyalarini aniqlash" akk. Kimyoviy. Res. 1999, 32, 342 doi:10.1021 / ar9703443
- ^ Smit, Nikolas D.; Mankuso, Jon; Lautens, Mark (2000). "Metall-katalizlangan gidrostanniyalar". Kimyoviy sharhlar. 100 (8): 3257–3282. doi:10.1021 / cr9902695. PMID 11749320.