ACSL1 - ACSL1

ACSL1
Identifikatorlar
TaxalluslarACSL1, ACS1, FACL1, FACL2, LACS, LACS1, LACS2, asil-KoA sintetaza uzun zanjirli oila a'zosi 1, asil-KoA sintetaza uzun zanjirli oila a'zosi 1
Tashqi identifikatorlarOMIM: 152425 MGI: 102797 HomoloGene: 37561 Generkartalar: ACSL1
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 4 (odam)
Chr.Xromosoma 4 (odam)[1]
Xromosoma 4 (odam)
ACSL1 uchun genomik joylashuv
ACSL1 uchun genomik joylashuv
Band4q35.1Boshlang184,755,595 bp[1]
Oxiri184,826,818 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Ps.Bng da PBB GE ACSL1 207275 s

Ps.Bng da PBB GE ACSL1 201963
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001286708
NM_001286710
NM_001286711
NM_001286712
NM_001995

NM_007981
NM_001302163

RefSeq (oqsil)

NP_001289092
NP_032007

Joylashuv (UCSC)Chr 4: 184.76 - 184.83 MbChr 8: 46.47 - 46.54 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Uzoq zanjirli yog 'kislotasi - CoA ligaza 1 bu ferment odamlarda kodlanganligi ACSL1 gen.[5][6][7]

Tuzilishi

Gen

ACSL1 geni 4-chi x.1.1 bo'lgan 4-xromosomada joylashgan. Gen tarkibida 28 ta ekzons mavjud.[7]

Ushbu gen tomonidan kodlangan protein uzun zanjirli yog 'kislotasi-koenzim A ligaz oilasining izozimidir. Substratning o'ziga xos xususiyati, hujayra osti lokalizatsiyasi va to'qimalarning tarqalishi jihatidan farq qilsa-da, bu oilaning barcha izozimlari erkin uzun zanjirli yog 'kislotalarini yog'li asil-KoA efirlariga aylantiradi va shu bilan lipid biosintezi va yog' kislotalarining parchalanishida muhim rol o'ynaydi.[7]

Melanotsitik hujayralarda ACSL1 gen ekspressioni tartibga solinishi mumkin MITF.[8]

Funktsiya

Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil uzun zanjirli yog 'kislotasi-koenzim A ligaz oilasining izozimidir. Substratning o'ziga xos xususiyati, hujayra osti lokalizatsiyasi va to'qimalarning tarqalishi jihatidan farq qilsa-da, bu oilaning barcha izozimlari erkin uzun zanjirli yog 'kislotalarini yog'li asil-KoA efirlariga aylantiradi va shu bilan lipid biosintezi va yog' kislotalarining parchalanishida muhim rol o'ynaydi.[7] Ushbu gen uchun turli xil izoformlarni kodlovchi bir nechta transkript variantlari topildi. Ushbu o'ziga xos oqsil ko'pincha mitoxondriya va peroksizomalarda uchraydi.[9]

Klinik ahamiyati

ACSL1 yurak faoliyati uchun muhim bo'lgan yog '-kislotali metabolizmda ishtirok etishi ma'lum [10] va o'ziga xos bo'lmagan aqliy qoloqlik.[11] ACSL4 geni miyada yuqori darajada namoyon bo'lganligi sababli, u miyaga xos izoformni kodlaydi, ASCL1 mutatsiyasi aqli zaif erkaklarda samarali diagnostika vositasi bo'lishi mumkin.[12]

O'zaro aloqalar

ACSL1 ekspressioni SHP2 faoliyati bilan tartibga solinadi.[13] Bundan tashqari, ACSL4 o'zaro ta'sir qiladi ACSL3, APP, DSE, ELAVL1, HECW2, MINOS1, PARK2, SPG20, SUMO2, TP53, TUBGCP3, UBC, UBD va YWHAQ.[7]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000151726 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000018796 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Suzuki H, Kawarabayasi Y, Kondo J, Abe T, Nishikava K, Kimura S, Hashimoto T, Yamamoto T (may 1990). "Sichqonchaning uzun zanjirli asil-KoA sintetazasining tuzilishi va boshqarilishi". Biologik kimyo jurnali. 265 (15): 8681–5. PMID  2341402.
  6. ^ Stanczak H, Stanczak JJ, Singx I (1992 yil fevral). "Palmitoyl-CoA ligaz (FACL1) uchun inson genining xromosomal lokalizatsiyasi". Sitogenetika va hujayra genetikasi. 59 (1): 17–9. doi:10.1159/000133189. PMID  1531127.
  7. ^ a b v d e "Entrez Gen: ACSL1 acyl-CoA sintetaza uzun zanjirli oila a'zosi 1".
  8. ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (Dekabr 2008). "Ikki bosqichli DNK mikroarray strategiyasi yordamida aniqlangan yangi MITF maqsadlari". Pigment hujayralari va melanoma tadqiqotlari. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID  19067971. S2CID  24698373.
  9. ^ Singx I, Lazo O, Kremser K (1993 yil sentyabr). "Sichqoncha miyasida juda uzun zanjirli yog 'kislotalarini faollashtirish va oksidlash uchun peroksizomalarni tozalash va fermentlar faolligini subcellular taqsimlash". Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Lipidlar va lipidlar almashinuvi. 1170 (1): 44–52. doi:10.1016/0005-2760(93)90174-8. PMID  8399326.
  10. ^ Levandovski, Dag (2019), Olimlar yurak etishmovchiligini oldini olish, davolashni dastlabki bosqichida metabolik maqsadni topadilar (nashr etilgan mart 2019)
  11. ^ Meloni I, Muscettola M, Raynaud M, Longo I, Bruttini M, Moizard MP, Gomot M, Chelli J, des Portes V, Fryns JP, Ropers HH, Magi B, Bellan C, Volpi N, Yntema HG, Lyuis SE, Schaffer JE, Renieri A (2002 yil aprel). "FACL4, yog 'kislotasi-CoA ligaz 4 ni kodlaydi, o'ziga xos bo'lmagan X-ga bog'liq aqliy sustkashlikda mutatsiyaga uchraydi". Tabiat genetikasi. 30 (4): 436–40. doi:10.1038 / ng857. PMID  11889465. S2CID  23901437.
  12. ^ Longo I, Frints SG, Fryns JP, Meloni I, Peskuchchi S, Ariani F, Borxgreyf M, Raynaud M, Merinen P, Shvarts C, Renieri A, Froyen G (Yanvar 2003). "Uchinchi MRX oilasi (MRX68) uzoq zanjirli yog 'kislotasi-CoA ligaz 4 (FACL4) genidagi mutatsiyaning natijasidir: aqli zaif bemorlarni skrining uchun tez fermentativ tahlil qilish taklifi". Tibbiy genetika jurnali. 40 (1): 11–7. doi:10.1136 / jmg.40.1.11. PMC  1735250. PMID  12525535.
  13. ^ Kuk M, Orlando U, Maloberti P, Podesta EJ, Cornejo Masiel F (noyabr 2011). "Tirozin fosfataza SHP2 acil-CoA sintetaza ACSL4 ekspresiyasini tartibga soladi". Lipid tadqiqotlari jurnali. 52 (11): 1936–48. doi:10.1194 / jlr.m015552. PMC  3196225. PMID  21903867.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar