AIM2 - AIM2

AIM2
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarAIM2, PYHIN4, melanomada 2 yo'q
Tashqi identifikatorlarOMIM: 604578 MGI: 2686159 HomoloGene: 83226 Generkartalar: AIM2
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 1 (odam)
Chr.Xromosoma 1 (odam)[1]
Xromosoma 1 (odam)
AIM2 uchun genomik joylashuv
AIM2 uchun genomik joylashuv
Band1q23.1-q23.2Boshlang159,062,484 bp[1]
Oxiri159,147,096 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Fs.png-da PBB GE AIM2 206513
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004833
NM_001348247

NM_001013779

RefSeq (oqsil)

NP_004824
NP_001335176

NP_001013801

Joylashuv (UCSC)Chr 1: 159.06 - 159.15 MbChr 1: 173.35 - 173.47 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Interferonni keltirib chiqaradigan AIM2 oqsillari shuningdek, nomi bilan tanilgan melanomada yo'q 2 yoki oddiygina AIM2 a oqsil odamlarda kodlanganligi AIM2 gen.[5][6] Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, AIM2 yallig'lanish va bakterial va virusli kasalliklardan himoyalanishga hissa qo'shadi DNK.[7]

Tuzilishi

AIM2 343 aminokislota oqsilidir N-terminal DAPIN (yoki pirin ) domen (aminokislotalar 1-87) va a C-terminali HIN-200 domeni (aminokislotalar 138-337), uning tarkibida ikkita oligonukleotidni bog'laydigan burmalari borligi ma'lum.[8]

Funktsiya

AIM2 a'zosi Ifi202 /IFI16 oila. Bu o'simogen reversiyada taxminiy rol o'ynaydi va uni boshqarishi mumkin hujayralar ko'payishi. Interferon-gamma AIM2 ifodasini keltirib chiqaradi.[6]

Garchi deyarli hech qanday biokimyo o'tkazilmagan bo'lsa ham, hujayra asosida yoki in vivo jonli eksperimentlarga asoslangan model AIM2 ning inflammasomani qanday qo'zg'atishi haqidagi hozirgi modelga olib keldi. C-terminal HIN domeni ikki qatorli bog'langan DNK (yoki virusli, bakterial yoki hatto xost) va sitosolik dsDNA datchigi vazifasini bajaradi. Bu yallig'lanishli kompleksning oligomerizatsiyasiga olib keladi. AIM2 ning N-terminalli pirin sohasi boshqa oqsilning pirin sohasi bilan o'zaro ta'sir qiladi ASC (yoki kasopaz faollashuvi va ishga qabul qilish sohasini o'z ichiga olgan Apoptoz bilan bog'liq Spekka o'xshash oqsil). ASC tarkibida a CARD domeni (kaspazni faollashtirish va ishga qabul qilish domeni), bu procaspase-1ni kompleksga jalb qiladi. Bu avtoulovning faollashishiga olib keladi kaspaz-1, proinflamatuar ishlov beradigan ferment sitokinlar (IL-1b va Il-18 ).[7]AIM2 inflammasomasi yadroviy konvert yaxlitligini farmakologik buzilishi bilan faollashadi.[9]

Klinik ahamiyati

AIM2 ekspressionining yuqori darajasi teri hujayralarida odamlarga ega toshbaqa kasalligi.[10] Yilda tizimli eritematoz, lizosomalar disfunktsiyasi DNKga sitosolga kirish va AIM2 ni faollashtirishga imkon beradi, natijada 1-turdagi interferon ishlab chiqarish ko'payadi.[11]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000163568 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000037860 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ DeYoung KL, Ray ME, Su YA, Anzik SL, Johnstone RW, Trapani JA, Meltzer PS, Trent JM (Avgust 1997). "Inson melanomasi modelida shish paydo bo'lishini boshqarish bilan bog'liq bo'lgan inson interferonini keltirib chiqaradigan genlar oilasining yangi a'zosini klonlash". Onkogen. 15 (4): 453–7. doi:10.1038 / sj.onc.1201206. PMID  9242382.
  6. ^ a b "Entrez Gen: AIM2 melanomada 2 yo'q".
  7. ^ a b Schroder K, Tschopp J (mart 2010). "Inflammasomalar". Hujayra. 140 (6): 821–32. doi:10.1016 / j.cell.2010.01.040. PMID  20303873.
  8. ^ Fernandes-Alnemri T, Yu JW, Datta P, Vu J, Alnemri ES (mart 2009). "AIM2 sitoplazmatik DNKga javoban inflammasomani va hujayralar o'limini faollashtiradi". Tabiat. 458 (7237): 509–13. doi:10.1038 / nature07710. PMC  2862225. PMID  19158676.
  9. ^ Di Micco A, Frera G, Lugrin J, Jamilloux Y, Hsu ET, Tardivel A, De Gassart A, Zaffalon L, Bujisic B, Siegert S, Quadroni M, Broz P, Henry T, Hrycyna CA, Martinon F (avgust 2016) . "AIM2 inflammasomasi yadroviy konvert yaxlitligini farmakologik buzilishi bilan faollashadi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 113 (32): E4671-80. doi:10.1073 / pnas.1602419113. PMC  4987819. PMID  27462105.
  10. ^ Dombrowski Y, Peric M, Koglin S, Kammerbauer C, Göss C, Anz D, Simanski M, Gläser R, Harder J, Hornung V, Gallo RL, Ruzicka T, Besch R, Schauber J (may 2011). "Tsitozol DNKsi psoriatik lezyonlarda keratinotsitlarda yallig'lanishning aktivatsiyasini keltirib chiqaradi". Ilmiy tarjima tibbiyoti. 3 (82): 82ra38. doi:10.1126 / scitranslmed.3002001. PMC  3235683. PMID  21562230.
  11. ^ Monteith AJ, Kang S, Scott E, Hillman K, Rajfur Z, Jacobson K, Costello MJ, Vilen BJ (aprel 2016). "Lizozomal pishib etishdagi nuqsonlar tizimli eritematozdagi tug'ma sezgichlarning faollashuvini osonlashtiradi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 113 (15): E2142-51. doi:10.1073 / pnas.1513943113. PMC  4839468. PMID  27035940.

Tashqi havolalar

Qo'shimcha o'qish