Aminoksil guruhi - Aminoxyl group

Aminoksil a ni bildiradi radikal umumiy tuzilishga ega funktsional guruh R2N – O •. Bu odatda ma'lum nitroksil radikal yoki a nitroksidammo IUPAC ushbu atamalardan foydalanishni taqiqlaydi, chunki ular noto'g'ri ravishda a mavjudligini anglatadi nitro guruhi.[1] Aminoksillar strukturaviy jihatdan bog'liqdir gidroksilaminlar va N-oxoammonium tuzlari, ular yordamida o'zaro konvertatsiya qilishlari mumkin oksidlanish-qaytarilish qadamlar.

RedoxNitroxide.png

A-gidrogenlarni steril ravishda to'sqinlik qiladigan aminoksillar beqaror va tezkor ta'sirga ega nomutanosiblik ga nitronlar va gidroksilaminlar.[2] A-gidrogenlarsiz steroid to'sqinlik qiladigan aminoksillar, masalan TEMPO va TEMPOL va doimiy (barqaror) radikallar bo'lib, laboratoriya miqyosida ham, sanoatda ham bir qator dasturlarda foydalanishni topadilar. Ularning boshqa birikmalar bilan teskari bog'lanish qobiliyati ularni muhim qiladi spin yorliqlari. Ular karbonil guruhlarini tanlab oksidlash uchun ishlatiladi oksoammonyum-katalizli oksidlanishlar. Ular shuningdek sifatida ishlatiladi polimer stabilizatorlari kabi to'sqinlik qiladigan omin nur stabilizatorlari yoki vaqtinchalik reaktiv turlar sifatida p-fenilendiamin asoslangan antiozonantlar.[3] Ular ikkalasi orqali polimerlarni hosil qilish uchun ishlatiladi nitroksid vositasida radikal polimerizatsiya va ularning shakllanishiga yo'l qo'ymaslik polimerizatsiya inhibitörleri. Kabi turli xil boshqa reaktivlar N-gidroksifalimid shuningdek, ularning kimyosi tarkibida aminoksil radikallariga aylanishi mumkin.

Shuningdek qarang

  • Nitron - tarkibiy jihatdan bog'liq, an N- imin oksidi

Adabiyotlar

  1. ^ IUPAC, Kimyoviy terminologiya to'plami, 2-nashr. ("Oltin kitob") (1997). Onlayn tuzatilgan versiya: (2006–) "aminoksil radikallari ". doi:10.1351 / oltin kitob.A00285
  2. ^ Nilsen, Aaron; Braslau, Rebekka (2006 yil 15-yanvar). "Nitroksidning parchalanishi: tirik erkin radikal polimerizatsiyasida qo'llaniladigan nitroksid dizayniga ta'siri". Polimer fanlari jurnali A qism: Polimerlar kimyosi. 44 (2): 697–717. doi:10.1002 / pola.22020.ochiq kirish
  3. ^ Kataldo, Franko (2018 yil yanvar). "P-fenilendiamin antiozonantlarining ozon bilan reaktsiyasining dastlabki bosqichlari: Radikal kation va nitroksil radikal hosil bo'lishi". Polimerlarning parchalanishi va barqarorligi. 147: 132–141. doi:10.1016 / j.polymdegradstab.2017.11.020.