Ammoniy dinitramid - Ammonium dinitramide
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Ammoniy dinitramid | |
| Identifikatorlar | |
| |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.126.585  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| H4N4O4 | |
| Molyar massa | 124,06 g / mol |
| Zichlik | 1,81 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | 93 ° C (199 ° F; 366 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 127 ° C da parchalanadi (261 ° F; 400 K) |
| Xavf | |
| GHS piktogrammalari |     |
| GHS signal so'zi | Xavfli |
| H201, H228, H302, H371 | |
| P210, P230, P240, P241, P250, P260, P264, P270, P280, P301 + 312, P309 + 311, P330, P370 + 378, P370 + 380, P372, P373, P401, P405, P501 | |
| Termokimyo | |
Gibbs bepul energiya (ΔfG˚) | -150,6 kJ / mol |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Ammoniy dinitramid (ADN) bo'ladi ammoniy tuz ning dinitramin kislotasi. ADN issiqlik ostida parchalanib, faqat azot, kislorod va suv qoldiradi. Ionlar NH ammoniy ionidir4+ va dinitramid N (NO2)2−.
Bu juda yaxshi qattiq raketa nisbatan bir oz yuqori o'ziga xos impulsga ega oksidlovchi ammoniy perklorat va eng muhimi, korrozivlikni qoldirmaydi vodorod xlorid bug'lar. Ushbu xususiyat harbiy jihatdan ham qiziqish uyg'otadi, chunki halogensiz tutunni aniqlash qiyinroq. U past molekulyar massali gazlarga ajraladi, shuning uchun qurol yoki raketa yoqilg'isida ishlatilsa, ortiqcha harorat hosil qilmasdan yuqori ishlashga yordam beradi. Tuz yuqori haroratlarda portlashga moyil bo'lib, zarbalarga qaraganda ko'proq ta'sir qiladi perklorat.
EURENCO Bofors kompaniyasi LMP-103S ni 1 dan 1 gacha almashtirish vositasi sifatida ishlab chiqardi gidrazin 65% ammoniy dinitramid, NH ni eritib4N (YO'Q2)2, metanol va ammiakning 35% suvli eritmasida. LMP-103S o'ziga xos impulsga va gidrazin monopropellantiga qaraganda 30% yuqori impuls zichligiga ega. Bundan tashqari, gidrazin juda zaharli va kanserogen hisoblanadi, LMP-103S esa o'rtacha darajada toksikdir. LMP-103S tijorat samolyotlarida transportirovka qilishga imkon beruvchi BMTning 1.4S sinfidir va 2010 yilda Prisma sun'iy yo'ldoshida namoyish qilingan. Maxsus ishlov berish shart emas. LMP-103S gidrazinni eng ko'p ishlatiladigan vosita o'rnini bosishi mumkin monopropellant.[1]
ADN asosidagi monopropellant FLP-106 LMP-103S ga nisbatan yaxshilangan xususiyatlarga ega ekanligi, shu jumladan yuqori ishlash darajasi (259 s va 252 soniya ISP) va zichligi (1,362 g / sm)3 1.240 g / sm ga nisbatan3).[2]
Tarix
Ammoniy dinitramid 1971 yilda SSSRdagi Zelinskiy Organik Kimyo Institutida ixtiro qilingan. Dastlab ushbu birikma bilan bog'liq barcha ma'lumotlar, ayniqsa, raketa yoqilg'isi sifatida ishlatilganligi sababli tasniflangan Topol-M qit'alararo ballistik raketalar. 1989 yilda ammoniy dinitramid mustaqil ravishda sintez qilindi Xalqaro SRI.[3] SRI 1990 yillarning o'rtalarida ADN uchun AQSh va xalqaro patentlarni olgan edi, o'sha paytda sobiq Sovet Ittifoqi olimlari ADNni 18 yil oldin kashf etganliklarini aniqladilar.[3]
Tayyorgarlik
Ammoniy dinitramidni ishlab chiqaradigan kamida 20 ta turli xil sintez yo'llari mavjud bo'lib, laboratoriyada ammoniy dinitramidni nitratlash orqali tayyorlash mumkin. sulfat kislota yoki past haroratlarda uning tuzi.
- KSO3NH2 + 2HNO3 → KHSO4 + NH4N (YO'Q2)2 + H2O
Jarayon qizil nur ostida amalga oshiriladi, chunki birikma yuqori energiya fotonlari bilan parchalanadi. Sintez tafsilotlari tasniflangan bo'lib qolmoqda, boshqa manbalar[JSSV? ] ammoniy sintezi haqida xabar bering ammiakli selitra, suvsiz azot kislotasi va fuming sulfat kislota tarkibida 20% bepul oltingugurt trioksidi. Kislota dinitramid parchalanishidan oldin ammiakdan boshqa asos qo'shilishi kerak. Yakuniy mahsulot fraksiyonel kristallanish yo'li bilan olinadi.
Uretanni sintez qilish usuli deb nomlanuvchi yana bir sintez to'rtta sintez bosqichini talab qiladi va natijada hosil 60% ga etadi. Etil karbamat bilan nitratlanadi azot kislotasi va keyin reaksiyaga kirishdi ammiak N-nitrouretanning ammoniy tuzini hosil qilish uchun. Bu yana nitratlanadi azot pentoksidi etil dinitrokarbamat hosil qilish va ammiakli selitra. Nihoyat, ammiak bilan davolash yana kerakli ammoniy dinitramidni ajratadi va uretan boshlang'ich materialini qayta tiklaydi. [4]
- CH3CH2OC (O) NH2 + HNO3 → CH3CH2OC (O) NHNO2 + H2O
- CH3CH2OC (O) NHNO2 + NH3 → CH3CH2OC (O) NNO2NH4
- CH3CH2OC (O) NNO2NH4 + N2O5 → CH3CH2OC (O) N (YO'Q2)2 + NH4YOQ3
- CH3CH2OC (O) N (YO'Q2)2 + 2NH3 → CH3CH2OC (O) NH2 + NH4N (YO'Q2)2
Adabiyotlar
- ^ Shved kosmik korporatsiyasi guruhi, Monopropellant LMP-103S, 2011 yil, www.ecap.se[to'liq iqtibos kerak ]
- ^ Anders Larsson; Niklas Vingborg. "Ammoniy dinitramid (ADN) asosidagi yashil yoqilg'ilar" (PDF). Olingan 21 iyul 2020.
- ^ a b "Dinitramid tuzlari: ADN Plus boshqa tuzlari". Xalqaro SRI. Arxivlandi asl nusxasi 2012-05-26. Olingan 2012-04-15.
- ^ AQSh 5714714A
Qo'shimcha o'qish
 | Ushbu maqola umumiy ro'yxatini o'z ichiga oladi ma'lumotnomalar, lekin bu asosan tasdiqlanmagan bo'lib qolmoqda, chunki unga mos keladigan etishmayapti satrda keltirilgan. (2012 yil fevral) (Ushbu shablon xabarini qanday va qachon olib tashlashni bilib oling) |
- Zamonaviy raketa yoqilg'ilari> PDF> Hesiserman onlayn kutubxonasi
- Kimyo darsligi 1999 yil Prentice Press, Nyu-York
- Subbiyah Venkatachalam; Gopalakrishnan Santhosh; Kovoor Ninan Ninan (2004). "Ammoniy dinitramid (ADN) va boshqa dinitramid tuzlarining sintetik marshrutlari va xususiyatlari to'g'risida umumiy ma'lumot". Yondiruvchi moddalar, portlovchi moddalar, pirotexnika. 29 (3): 178–187. doi:10.1002 / prep.200400043.
|https://application.wiley-vch.de/books/sample/3527302409_c01.pdf }}