Apiole - Apiole

Apiol
Skelet formulasi
To'p va tayoqcha modeli
Ismlar
IUPAC nomi afzal
4,7-Dimetoksi-5- (prop-2-en-1-yl) -2H-1,3-benzodioksol
Boshqa ismlar
5-allil-4,7-dimetoksibenzo [d] [1,3] dioksol
1-allil-2,5-dimetoksi-3,4-metilenedioksibenzol
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.007.592 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 208-349-2
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C12H14O4
Molyar massa222,23 g / mol
Zichlik1,151 g / ml
Erish nuqtasi 30 ° C (86 ° F; 303 K)
Qaynatish nuqtasi 294 ° C (561 ° F; 567 K)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Apiole a fenilpropen, shuningdek, nomi bilan tanilgan apiol, maydanoz apiol, yoki petrushka kofur. Uning kimyoviy nomi 1-allil-2,5-dimetoksi-3,4-metilenedioksibenzoldir. Bu topilgan efir moylari ning seldr barg va uning barcha qismlari maydanoz.[1] Geynrix Kristof Link, an aptekachi yilda Leypsig, moddani 1715 yilda petrushka moyidan bug 'tushgan yashil rangdagi kristallar sifatida topdi.[2] 1855 yilda Joret va Gomoll buni aniqladilar apiol samarali davolash edi amenoreya yoki yo'qligi hayz ko'rish.

Tibbiyotda u efir moyi yoki tozalangan shaklda hayz ko'rish kasalliklarini davolashda va abort qiluvchi sifatida ishlatilgan. Bu tirnash xususiyati beruvchi va yuqori dozalarda jigar va buyraklarga zarar etkazishi mumkin.[3] Apiol yordamida abort qilishga urinish tufayli o'lim holatlari qayd etildi.[4][5]

Gippokrat maydanozni sabab bo'lishi uchun o'simlik sifatida yozgan abort.[6] Apiolni o'z ichiga olgan o'simliklar o'rta asrlarda ayollar tomonidan homiladorlikni to'xtatish uchun ishlatilgan. Endi abortning xavfsiz usullari mavjud bo'lib, apiol deyarli unutilgan.

Deb nomlangan kitobga ko'ra PIHKAL, Apiole deb nomlangan psixhedel amfetaminni sintez qilish uchun ishlatilgan DMMDA.

Apiol yoki apiole?

Apiole (har doim yakuniy 'e' bilan) 1-allil-2,5-dimetoksi-3,4-metilenedioksibenzol uchun ahamiyatsiz ismning to'g'ri yozilishi.[7] Apiol, shuningdek, "suyuq apiol" yoki "maydanozning yashil yog'i" deb nomlanadi oleoresin distillangan yog'dan ko'ra petrushka. Uning ishlatilishi AQShda keng tarqalgan bo'lib, ko'pincha ergoapiol yoki apergol sifatida, apiol va juda zaharli aralashtirilgan mahsulotgacha. tri-orto-kresil fosfat (shuningdek, zinokor qo'shilgani bilan mashhur Yamayka zanjabil ) Amerika bozoriga chiqarildi. Apiole (3,4-OMe-safrole) uchun 1'-sulfoksi metabolitining hosil bo'lishi safrole kabi taxminan 1/3 ga teng.[8] Sichqonlarda maydanoz apiol yoki ukrop apiol bilan kanserogenlik aniqlanmadi.[9]

Shunga o'xshash boshqa birikmalar

Apiole nomi, tarkibida joylashgan yaqin birikma uchun ham ishlatiladi arpabodiyon va arpabodiyon ildizlar, pozitsion izomer (dillapiole, 1-allil-2,3-dimetoksi-4,5-metilenedioksibenzol. Exalatatsin (1-allil-2,6-dimetoksi-3,4-metilenedioksibenzol) apiolning yana bir pozitsion izomeri bo'lib, u Avstraliya o'simliklarida uchraydi. Crowea exalata va Crowea angustifolia var. angustifolia.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Azeez, Shamina; Krishnamurthy, K. (2008). Ziravorlar kimyosi. Kalikut, Kerala, Hindiston: Biddles Ltd., 380 va 404-betlar. ISBN  9781845934057.
  2. ^ Qisqa, Edvard (1991). Ayollar tanasi: Ayollarning sog'lig'i, kasalligi va tibbiyoti bilan to'qnashuvining ijtimoiy tarixi. Nyu-Brunsvik, NJ: Transaction Publishers.
  3. ^ Amerio A; De Benediktis G; Leondeff J; va boshq. (1968 yil yanvar-aprel). "Apiol tufayli nefropatiya". Minerva Nefrol (italyan tilida). 15 (1). 49-70 betlar.
  4. ^ Kvinn LJ; Xarris C; Joron GE (1958 yil 15-aprel). "Apioldan zaharlanish". Can Med Assoc J. 78 (8). 635-6 betlar.
  5. ^ Herman K; Le Roux A; Fiddes FS (1956 yil 16-iyun). "Abiotik sifatida ishlatiladigan apioldan o'lim". Lanset. 270 (6929). 937-9-betlar.
  6. ^ Sage-Femme kollektivi (2008). Tabiiy Ozodlik: O'z-o'zidan abort qilish usullarini qayta kashf etish. Sage-Femme kollektivi. ISBN  978-0964592001.
  7. ^ Shulgin AT, doktor (1966 yil 23-aprel). "Miristitsinning psixotrop moddaga taalluqli ta'siri". Tabiat. 210 (5034). 380-4 betlar.
  8. ^ Alajluni, AM; Al-Malahmeh, AJ; Kivamoto, R; Vesseling, S; Soffers, AE; As-Subeyhi, AA; Vervoort, J; Rietjens, IM (2016). "Fiziologik asoslangan kinetik (PBK) modellashtirish va safroldan o'qish orqali petrushka tarkibidagi botanika tarkibidagi alkenilbenzol apiolining xatarini baholash usuli". Oziq-ovqat kimyosi. Toksikol. 89: 138–50. doi:10.1016 / j.fct.2016.01.018. PMID  26826679.
  9. ^ Phillips DH; Reddy MV; Randerat K (1984). "Safrole, estragol va boshqa tabiiy alkenilbenzenlar bilan ishlangan hayvonlarning jigarida hosil bo'lgan DNK qo'shimchalarining 32P-markirovkadan keyingi tahlili. II. Yangi tug'ilgan erkak B6C3F1 sichqonlari". Kanserogenez. 5 (12). 1623-8 betlar.

Tashqi havolalar