Brusella - Brucella

Brusella
Brucella melitensis.jpg
Ilmiy tasnif
Domen:
Bakteriyalar
Filum:
Proteobakteriyalar
Sinf:
Alfaproteobakteriyalar
Buyurtma:
Rizobiales
Oila:
Brucellaceae
Tur:
Brusella
Turlar

B. abortus[1]
B. canis[1]
B. ceti[1]
B. inopinata[1]
B. melitensis[1]
B. mikroti[1]
B. neotomalar[1]
B. ovis[1]
B. papionis[1]
B. pinnipedialis[1]
B. suis[2]
B. vulpis[1]

Brusella a tur ning Gram-manfiy bakteriyalar,[3][4] nomi bilan nomlangan Devid Bryus (1855-1931). Ular kichik (0,5 dan 0,7 gacha 0,6 dan 1,5 µm gacha), bo'lmagankapsulalangan, bo'lmaganharakatchan,[5] fakultativ ravishda hujayra ichi kokobakteriyalar.

Brusella spp. sabablari brutsellyoz, bu a zoonoz ifloslangan ovqatni iste'mol qilish yo'li bilan yuqadi (masalan pasterizatsiya qilinmagan sut mahsulotlari), yuqtirgan hayvon bilan bevosita aloqada bo'lish yoki aerozollarni inhalatsiyalash. Odamdan odamga, masalan, jinsiy aloqada yoki onadan bolaga yuqishi juda kam uchraydi, lekin mumkin.[6] Minimal yuqumli ta'sir 10 dan 100 gacha bo'lgan organizmlardir.

Ning turli xil turlari Brusella genetik jihatdan juda o'xshash, garchi ularning har biri biroz boshqacha mezbonlik xususiyatiga ega. Shuning uchun Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi taksonomiya ko'pchiligini o'z ichiga oladi Brusella ostida turlar B. melitensis.

Brutsellyozning ko'plab nomlariga quyidagilar kiradi (odam kasalligi / hayvon kasalligi):

  • Maltadagi isitma / Bang kasalligi
  • Noqulay isitma / enzootik abort
  • O'rta er dengizi isitmasi / epizootik abort
  • Gibraltar tosh kasalligi / buzoqlarning silkinishi
  • Oshqozon isitmasi / qo'chqor epididimiti
  • Yuqumli abort / spontan abort[7]

Odam brutsellyozi

Italiya shifokori va patolog-patolog Aldo Kastellani tripanozomalarning mavjudligini aniqladi likyor cerebrospinalis kasal bemorlar.[8] Janob Devid Bryus izolyatsiya qilingan B. melitensis Maltadan vafot etgan ingliz askarlaridan Maltada. Ta'siridan keyin Brusella, odamlarda alomatlar paydo bo'lishidan oldin odatda ikki-to'rt haftalik kechikish davri bor, ular orasida o'tkir to'lqinli isitma (barcha holatlarning> 90%), bosh og'rig'i, artralgiya (> 50%), tungi terlar, charchoq va anoreksiya.[9] Keyinchalik asoratlar o'z ichiga olishi mumkin artrit yoki epididimo-orxit, spondilit, neyrobrucellyoz, jigar xo'ppozi shakllanishi va endokardit, ikkinchisi o'limga olib kelishi mumkin.[10]

Odam brutsellyozi odatda odamdan yuqmaydi; odamlar yuqtirgan hayvonlar (qo'ylar, qoramollar yoki cho'chqalar) dan suyuqliklar bilan yoki pastururlanmagan sut va pishloq kabi oziq-ovqat mahsulotlari bilan aloqa qilish orqali yuqtirishadi. Brutsellyoz, shuningdek, hayvonlar bilan ishlaydigan odamlarda (so'yish joylari holatlari) yuqori bo'lganligi sababli kasb kasalligi hisoblanadi. Odamlar, shuningdek, ifloslangan chang yoki aerozollarni nafas olish yo'li bilan yuqishi mumkin va shunga o'xshash tarzda, CDC Brusella Odamlar va hayvonlar brutsellyozi bir yadroli fagotsitlar tizimidagi bakteriyalarning turg'unligini, shu jumladan taloq, jigar, limfa tugunlari va ilik. Brusella shuningdek, erkaklarning reproduktiv traktiga yo'naltirilgan bo'lishi mumkin.[9]

Global miqyosda har yili taxminan 500000 brutsellyoz kasalligi ro'y beradi.[9]

Maltadagi isitma 19 va 20-asrning boshlarida Maltadagi ingliz qo'shinlari uchun sog'liq uchun muhim muammo bo'lib, natijada 6000 dan ortiq holatlar va 574 o'limlarga olib keldi.[11] 1860 yilda J.A. Maltadagi Buyuk Britaniya armiyasining jarroh yordamchisi Maraston "Mediterranian gastrit remitent isitmasi" deb nomlangan kasallikning birinchi aniq tavsifini berdi. 1897 yilda ingliz armiyasida patolog-patolog A.E.Rayt kasallikning diagnostikasini, aglutinatsiya testini ishlab chiqdi.

1905 yilda, Zammit, Malta shifokori, echkilarni yuqtirish manbai deb topdi. Daniyalik veterinariya doktori E.Bang 1897 yilda qoramollarda abortni keltirib chiqaradigan hujayra ichidagi patogenni ta'riflab berdi va uni nomladi Bacillus abortus. 1918 yilda amerikalik mikrobiolog A. Evans bu aloqani o'rnatdi B. abortus va Micrococcus melitensisva ularni bakteriyalarga joylashtirdi.

1914 yilda Mohler jigar va cho'chqaning talog'idan organizm ajratib oldi, B. suis; B. neotom, B. ovisva B. canis navbati bilan 1957, 1963 va 1966 yillarda tasvirlangan.[11]

Yuqish

Uy hayvonlariga ta'sir qiladigan zoonoz kasallik, qo'zg'atuvchi organizmlarni birlashtirgan sut, siydik va jinsiy a'zolar bilan aloqa qilish natijasida yuzaga keladi. Ba'zi suv omborlariga bufalo va boshqa hayvonlar kiradi, lekin asosan qoramol.[12] Odamlarda kasallik pasturriza qilinmagan sut va mahsulotlar yoki pishmagan go'sht (iste'molchilar), laboratoriya bilan nafas olish (laboratoriya ishchilari), terining tasodifiy kirib borishi yoki ishqalanishi (dehqonlar, so'yish punktlari ishchilari va veterinariya shifokorlari) va (kamdan-kam hollarda) kon'yunktiva bilan aloqa qilish, qon quyish orqali olinadi. , transplasental va odamdan odamga.[13][14]

Inson kasalligi

Brutsellyoz har qanday organ yoki organ tizimiga ta'sir qilishi mumkin va bemorlarning 90% tsiklli (undulant) isitmaga ega. Semptomlar o'zgaruvchan bo'lishiga qaramay, ushbu klinik belgilarni o'z ichiga olishi mumkin: bosh og'rig'i, zaiflik, artralgiya, depressiya, vazn yo'qotish, charchoq va jigar faoliyatining buzilishi. Yomon hidli terlash klassik belgi hisoblanadi. 20 va 60% hollarda osteoartikulyar asoratlar mavjud: artrit, spondilit yoki osteomiyelit. Gepatomegaliya oshqozon-ichak traktida asoratlar bo'lishi mumkin.

20% gacha bo'lgan hollarda genitoüriner ishtirok etish mumkin; orkit va epididimit eng ko'p uchraydi. Nevrologik alomatlarga depressiya va aqliy charchoq kiradi. Yurak-qon tomirlari ishtirokida o'limga olib keladigan endokardit bo'lishi mumkin.

Surunkali brutsellyozni aniqlash qiyin; uzunligi, turi va davolanishga javobi o'zgaruvchan. Mahalliy infeksiya paydo bo'lishi mumkin. Yuqtirilgan odamlarning qon topshirishi qabul qilinmasligi kerak.

Tug'ma yuqtirgan chaqaloqlarda kam vazn, gullash, sariqlik, gepatomegali, splenomegaliya, nafas olish qiyinlishuvi va sepsisning umumiy belgilari (isitma, qusish) namoyon bo'lishi mumkin. Ba'zi holatlar asemptomatikdir.[15]

Xususiyatlari

Brusella turlari kichik, Gram-manfiy, fakultativ kokobakteriyalar, ko'pchiligida kapsula yo'q, endosporalar yoki mahalliy plazmidlar. Ular mezbon organizm ichida hujayra ichra bo'lib, egadan tashqarida ekologik qat'iylikni namoyon etadi. Hujayra ichidagi odam savdosi endosomal vakuolalardan, so'ngra endoplazmatik retikulumdan hosil bo'lgan bo'linmalardan va atipik otofagiyaning bir nechta belgilariga ega vakuolalardan boshlanadigan ikki yoki uchta asosiy bosqichlarni o'z ichiga oladi.[16] Ular haddan tashqari haroratda, pH va namlikda va muzlatilgan va uzilgan materiallarda omon qoladilar. Ular ko'plab turlarni yuqtirishadi, ammo ba'zi bir o'ziga xos xususiyatlarga ega.[2]

The Brusella turlari Rhizobiales guruhiga, Alphaproteobacteria sinfiga kiradi. Ular singari bir qutbli o'sish bilan o'sib bormoqda Agrobacterium tumefaciens, Sinorhizobium melilotiva Ochrobactrum antropi.[17] Ular odatda ikkita xromosomaga ega[16] va ularni takrorlash va ajratish vaqtincha tashkil etilgan.[18]

Klinik ko'rinishlar

Oshqozon-ichak trakti taxminan 70% hollarda ta'sir qiladi, jumladan anoreksiya, qorin og'rig'i, qusish, diareya, ich qotishi, gepatomegaliya va splenomegaliya. Jigar ko'p hollarda ishtirok etadi, ammo funktsional testlar normal yoki engil anormaldir. Granulomalar (B. abortus), gepatit (B. melitensis) va xo'ppozlar (B. suis) ko'riladi.

Suyak tizimiga 20-60% hollarda ta'sir qiladi, shu jumladan artrit (son, tizza va to'piq), spondilit, osteomiyelit va sakroilit (eng keng tarqalgan). Lomber vertebra vertebra eroziyasining klassik rentgenologik belgisini ko'rsatishi mumkin. Nevrologik alomatlar orasida meningit, ensefalit, radikulopatiya, periferik neyropati, intraserebral xo'ppozlar va bo'yinning o'tkir yoki surunkali turg'unligi (<50%) mavjud va miya omurilik suyuqligi limfotsitik pleotsitoz, past shakar, oqsilning ko'payishi, musbat bakterial madaniyat (<50%) va aglutinatsiya (> 95% da ijobiy).

Yurak-qon tomirlari tutilishi past (endokardit 2%), ammo o'limning asosiy sababi hisoblanadi. Ko'pincha, valfni almashtirish va antibiotiklarga ehtiyoj seziladi. Perikardit va miokardit ham kuzatiladi.

O'pka infektsiyasi nafas olish yoki gematogen manbalardan bo'lishi mumkin va har qanday ko'krak sindromini keltirib chiqarishi mumkin. Kamdan kam Brusella balg'amdan ajratilgan. Genitoüriner infektsiyani o'z ichiga olishi mumkin epididemororit yoki pionefroz (kamdan-kam). Teri aralashuvi aniq emas. Gematologik belgilarga anemiya, leykopeniya va trombotsitopeniya kiradi.[19]

Tashxis

[15][20]Brusella dan ajratilgan qon madaniyati kuni Kastaneda vositasi yoki suyak iligidan. Uzoq muddatli inkubatsiya (olti haftagacha) talab qilinishi mumkin, chunki ular sekin o'sib boradi, ammo zamonaviy avtomatlashtirilgan mashinalarda kulturalar 7 kun ichida ko'pincha ijobiy natijalarni beradi. Yoqilgan Gramli dog ', ular gram-manfiy kokobakteriyalarning zich to'plamlari bo'lib ko'rinadi va ularni ko'rish juda qiyin. So'nggi yillarda patogenning genetik tarkibiy qismiga asoslangan molekulyar diagnostika texnikasi ommalashmoqda.[4]

Differentsiallash Brusella dan Salmonella juda muhimdir, chunki ikkinchisi ham ajratilishi mumkin qon madaniyati va gram-manfiydir. Sinov uchun urease topshiriqni muvaffaqiyatli bajaradi; bu ijobiy Brusella va salbiy Salmonella. Brusella da ko'rish mumkin ilik biopsiya.

Laboratoriya natijasida hosil bo'lgan brutsellyoz keng tarqalgan.[21] Bu ko'pincha kasallik madaniyatlar ijobiy holatga kelguncha o'ylanmasa sodir bo'ladi, shu vaqtgacha namunalar bir qator laboratoriya xodimlari tomonidan ko'rib chiqilgan. Profilaktik davolanish g'oyasi duchor bo'lgan odamlarni to'xtatishdir Brusella Polimeraza zanjiri reaktsiyasi (PCR) tez tashxis qo'yish uchun umid baxsh etadi Brusella inson qonidagi namunalar. Davolash tugagandan so'ng ijobiy PCR keyingi relapsni bashorat qilmaydi. Qondan tashqari suyuqlik va to'qima namunalari uchun PCR tekshiruvi ham tavsiflangan. Hayvonlar bilan aloqa qilish tarixi juda muhimdir; endemik sohada, u har qanday nonspesifik febril kasallik tashxisida bo'lishi kerak.

Laboratoriyada biokimyoviy testlar diagnostik bo'lishi mumkin.[19] Oksidaza va katalaz testlari ko'pchilik vakillari uchun ijobiy hisoblanadi Brusella.

SinovB. melitensisB. abortus B. suisB. neotomalarB. ovisB. canis
CO kerak2-+--+-
H ishlab chiqarish2S-+++--
Asosiy fushin bo'yicha o'sish 0,002%++--+-
Tioninning o'sishi 0,004%--+-++
Tioninning o'sishi 0,002%+-++++
TB fage bilan yo'q qiling-+----

Mos keladigan kasallik mavjud bo'lganda titr bilan sarum aglutinatsiyasi> 1: 160 brutsellyoz tashxisini qo'llab-quvvatlaydi. To'rt yoki 12 xafta davomida aglutinlovchi antikorlarning to'rt barobar yoki undan ko'prog'ini yoki kamayishini namoyish qilish tashxis qo'yish uchun yanada kuchli dalillar beradi.

Elishay ehtimol ikkinchi eng keng tarqalgan serologik usul.[22] Elishayning sezgirligi qon madaniyati bilan solishtirganda 100% ni tashkil etdi, ammo Elishaydan tashqari serologik testlarga nisbatan atigi 44%. O'ziga xosligi> 99% edi. Brutsellyoz bilan kasallangan 75 bemorni o'z ichiga olgan ishda, Elishay musbat bo'lgan beshta bemorda naycha aglyutinatsiya testi salbiy o'tkazildi.

Sozlamalarida Brusella artrit, sinovial suyuqlikdagi oq qon hujayralari soni odatda 15000 hujayradan / ml dan oshmaydi.[22] Brutsellyozda limfotsitlar tez-tez ustun turadi (boshqa bakteriyalar tufayli septik artritdan farqli o'laroq, unda polimorfonukleer leykotsitlar tez-tez ustun turadi.

Prognoz[23] antibiotiklardan oldin brutsellyoz uchun o'lim 2%, asosan endokardit tufayli bo'lgan va kasallanish yuqori bo'lgan, ayniqsa B. melitensis. Doimiy asab karligi va umurtqa pog'onasi shikastlanishi ko'pincha yuzaga keldi.

Oldini olish[22] hozir quyidagilarni o'z ichiga oladi:

  • Uy hayvonlarida kasallikni immunizatsiya yordamida nazorat qilish B. abortus shtamm 19 va B. melitensis Rev 1 navi: Yosh qoramollarda emlash himoya qilishga yordam beradi, ammo to'liq samaradorligini bermaydi.
  • Sutni muntazam ravishda pasterizatsiya qilish
  • Laboratoriyalarda biologik xavfsizlik bo'yicha qat'iy choralar

Davolash

Optimal davolanish uchun qo'llanma sifatida hech qanday klinik sinovlar mavjud emas, ammo kamida olti haftalik kurs rifampitsin yoki gentamisin va doksisiklin kuniga ikki marta eng ko'p ishlatiladigan kombinatsiya va samarali bo'lib ko'rinadi;[21][24][25][26] ushbu rejimning afzalligi shundaki, u ukolsiz og'iz orqali qabul qilingan dori; shu bilan birga, nojo'ya ta'sirlarning yuqori darajasi (ko'ngil aynish, qusish, ishtahani yo'qotish) ham qayd etilgan.[26]

2013 yil avgust oyidan boshlab Allison Rays-Fix, tibbiyot fanlari nomzodi. Texas A&M universiteti va uning jamoasi inson vaksinasini yaratishga yaqinligini da'vo qilmoqda. Bu, birinchi navbatda, qurollangan qurol ta'sirida harbiy xizmatchilarni immunizatsiya qilish uchun ishlatilishi mumkin Brusella jang maydonida.[27]

Uy egasining o'ziga xosligi va hayvonlarning brutsellyozi

Brusella turlari asosan sutemizuvchilardan topilgan:[9]

TurlarXost
B. melitensisechkilar va qo'ylar
B. abortusqoramol
B. canisitlar
B. suischo'chqalar
B. ovisqo'ylar
B. neotomalarcho'l o'rmoni (Neotoma lepida)
B. pinnipedialismuhr
B. cetidelfin, porpoise, kit
B. mikrotioddiy vole (Microtus arvalis)
B. inopinatanoma'lum
B. papionisbabun
B. vulpisqizil tulki (Vulpes vulpes)

Patogen Brusella turlari platsenta trofoblastlarini kolonizatsiya qilish yo'li bilan urg'ochi hayvonlarda abortni va erkak hayvonlarda sterillikni keltirib chiqarishi mumkin.[28] Ta'sirga qarshi dorilar Brusella tetratsiklinlar, aminoglikozidlar (streptomitsin, [1947 yildan], gentamisin, netilmitsin), rifampitsin, xinolonlar (siprofloksatsin) va uchinchi avlod sefalosporinlar kiradi. Asoratlanmagan brutsellyozni davolash quyidagilarni o'z ichiga oladi.

  • 6 hafta davomida streptomitsin + doksisiklin
  • 6 hafta davomida TMP / SMX + doksisiklin
  • 6 hafta davomida rifampitsin + doksisiklin

Murakkab brutsellyozni (endokardit, meningit) davolashda yagona kelishuv mavjud emas, ammo odatda uchta anti-Brusella uch oy davomida dorilar.

Fiva vabosi

Brusellyoz B. abortus tasvirlangan vabo xususiyatlariga eng mos keladi Edip Reks. Garchi zamonaviy davrda brutsellyoz kasalligi avj olishi ehtimoldan yiroq bo'lsa ham, u ko'p komponentli vabo bo'lishi mumkin bo'lgan kamida bitta agent va shu bilan birga Salmonella enterica serovar Typhi yoki boshqa patogen, yoki ehtimol ajdodlar versiyalari Brusella ko'proq o'limga olib keldi.[29]

Genomika

The Brusella genomga ikkita xromosoma kiradi; birinchi xromosoma kodlari asosan metabolizm bilan bog'liq genlar uchun, ikkinchisiga (kichikroq) patogenlik bilan bog'liq bir nechta genlar kiradi. Ko'pchilikning genomlari Brusella turlari ketma-ketlikda[30] va odatda 3200 dan 3500 gacha kodlaydi ochiq o'qish ramkalari (ORF). Bunga misollar:

  1. Brucella abortus A13334, 3.401 ORF
  2. Brucella canis ATCC 23365, 3.408 ORF
  3. Brucella melitensis 16M, 3.279 ORF
  4. Brucella microti CCM 4915, 3 346 ORF
  5. Brucella ovis ATCC 25840, 3,193 ORF
  6. Brucella pinnipedialis B2 / 94, 3,505 ORF
  7. Brucella suis 1330, 3.408 ORF

Bu va boshqalar uchun genom ma'lumotlari Brusella shtammlari GOLDda mavjud[30] va PATRIK[31] ma'lumotlar bazalari. Shuningdek, jamoat va tahrirlash mumkin bo'lgan elektron jadval B. abortus 2308 Vt yangi kashfiyotlar asosida yangilanadigan genom izohi yaratildi. Shuningdek, genom izohi veb-sahifadagi foydalanuvchilar uchun qulay jadvalda mavjud https://www.babo2308w.una.ac.cr[doimiy o'lik havola ].

Bakterial kichik RNKlar (sRNA) tartibga soluvchi molekulalarning muhim sinfidir. Ko'pchilik Brusella sRNAlar aniqlandi.

Moviy yorug'likning ta'siri

Makrofaglarning yuqishi B. abortus yovvoyi turda ko'k nur bilan rag'batlantiriladi, lekin fotokimyoviy jihatdan faol bo'lmagan va nol mutantlar bilan chegaralanadi, bu flavin o'z ichiga olgan histidin kinazni tartibga soluvchi fotoreseptor sifatida ishlaydi. B. abortus zaharlanish. Aksincha, mahrum qilish Brusella ko'k to'lqin uzunliklarining ko'payish darajasi 90% ga kamaydi.[32][33]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k Parte, A.C. "Brucella".
  2. ^ a b Muleme.M, Mugabi.R, "BRUZELLOZNI OUTBREAK tergov qilish" Sakran va boshq., 2006
  3. ^ Rayan KJ, Rey CG, nashr. (2004). Sherris tibbiyot mikrobiologiyasi (4-nashr). McGraw tepaligi. ISBN  978-0-8385-8529-0.
  4. ^ a b Lopez-Goni, men (2012). O'Kallagan, D (tahrir). Brusella: Molekulyar mikrobiologiya va genomika. Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-93-6.
  5. ^ Feruz, Jonatan; Letesson, Jan-Jak (2010). "Brucella melitensis po'stlog'i flagellumining morfologik tahlili". BMC tadqiqotlari bo'yicha eslatmalar. 3: 333. doi:10.1186/1756-0500-3-333. PMC  3017070. PMID  21143933.
  6. ^ "Birlamchi tibbiy yordamda o'tkir brusellyoz diagnostikasini boshqarish" (PDF). Shimoliy Irlandiya mintaqaviy zoonozlar guruhining Brucella kichik guruhi. Avgust 2004. Arxivlangan asl nusxasi (PDF) 2007-10-13 kunlari.
  7. ^ Xavier.M.N, Paixão.T.A, "Patogenezi Brusella spp. " Veterinariya fanlari bo'yicha ochiq jurnal, 2010, 4, 109–118
  8. ^ Bryus, D (2011). "brutsellyoz kashfiyotchisi". Singapur Med J. 52 (3): 138.
  9. ^ a b v d Atluri, V. L; Xaver, M. N; De Yong, M. F; Den Xartig, A. B; Tsolis, R. M (2011). "Odamning patogen brusella turlarining xo'shlari bilan o'zaro ta'siri". Mikrobiologiyaning yillik sharhi. 65: 523–41. doi:10.1146 / annurev-micro-090110-102905. PMID  21939378.
  10. ^ Gorvel, Jan-Per (2008). "Brusella: Doktor Jekilga aylantirilgan janob" Yashirish "." Mikroblar va infektsiya. 10 (9): 1010–3. doi:10.1016 / j.micinf.2008.07.007. PMID  18664389.
  11. ^ a b Ariza, Xaver; Bosilkovski, Milya; Kascio, Antonio; Kolmenero, Xuan D; Korbel, Maykl J; Falagas, Metyu E; Memish, Ziyod A; Roushan, Muhammad Rizo Hasanjoniy; Rubinshteyn, Etan; Sipsas, Nikolaos V; Solera, Xaver; Yosh, Edvard J; Pappas, Georgios (2007). "XXI asrda brutsellyozni davolash istiqbollari: Ioanninaning tavsiyalari". PLoS tibbiyoti. 4 (12): e317. doi:10.1371 / journal.pmed.0040317. PMC  2222927. PMID  18162038.
  12. ^ https://www.cdc.gov/brucellosis/clinicians/brucella-species.html
  13. ^ Ertem M, Kurekci AE, "Brusella turlari", 2009, 2-ILOVA, 49-jild.
  14. ^ Jangampalli Adi, Pradeepkiran (2015 yil mart). "To'liq genom-skrining va subtractiv genomik yondashuv yangi virulentlik omillarini, bio-urush patogeniga qarshi potentsial dori-darmonlarni aniqladi Brucella melitensis 16M". Dori-darmonlarni loyihalash, ishlab chiqish va terapiya. 9: 1691–706. doi:10.2147 / DDDT.S76948. PMC  4371898. PMID  25834405.
  15. ^ a b Padilla Poester, Fernando; Nilsen, Klaus; Ernesto Samartino, Luis; Ling Yu, Vey (2010). "Brutsellyoz tashxisi". Veterinariya fanlari bo'yicha ochiq jurnal. 4: 46–60. doi:10.2174/1874318801004010046.
  16. ^ a b Celli, Jean (2015). "O'zgaruvchan tabiati Brusella- tarkibidagi vakuol ". Uyali mikrobiologiya. 17 (7): 951–8. doi:10.1111 / cmi.12452. PMC  4478208. PMID  25916795.
  17. ^ Braun, P. J. B; De Pedro, M. A; Kysela, D. T; Van Der Xenst, S; Kim, J; De Bolle, X; Fuqua, C; Brun, Y. V (2012). "Rhizobiales Alphaproteobacterial tartibida qutb o'sishi". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 109 (5): 1697–701. Bibcode:2012PNAS..109.1697B. doi:10.1073 / pnas.1114476109. JSTOR  41477161. PMC  3277149. PMID  22307633.
  18. ^ Deghelt, Maykl; Myuller, Kerolin; Sternon, Jan-Fransua; Frensis, Nayla; Laloux, Geraldine; Dotrepp, Delfin; Van Der Xenst, Charlz; Jeykobs-Vagner, Kristin; Letesson, Jan-Jak; De Bolle, Xaver (2014). "G1-hibsga olingan yangi tug'ilgan hujayralar Brucella abortus qo'zg'atuvchining asosiy yuqumli shakli". Tabiat aloqalari. 5: 4366. Bibcode:2014 yil NatCo ... 5.4366D. doi:10.1038 / ncomms5366. PMC  4104442. PMID  25006695.
  19. ^ a b Hofer, Ervin (2009). "Brusella spp mikrobiologik diagnostikasi va brutsellyozning avstriyalik epidemiologiyasi (B. suis biovar 2)" (PDF).
  20. ^ Gopaul, Krishna K; Koylass, Mark S; Smit, Ketrin J; Bundan tashqari, Adrian M (2008). "Brusella izolatlarini turkum darajasiga qadar tezkor identifikatsiyalash PCR asosida yagona nukleotid polimorfizmi (SNP) tahlillari bilan". BMC mikrobiologiyasi. 8: 86. doi:10.1186/1471-2180-8-86. PMC  2442087. PMID  18518958.
  21. ^ a b Sofi, R; Maykl, L; Marsel, B; Earl, R (2004). "Laboratoriya bilan orttirilgan brutsellyozning oldini olish". Klinik yuqumli kasalliklar. 38 (12): e119-22. doi:10.1086/421024. PMID  15227634.
  22. ^ a b v Corbel.M.J, "Odam va hayvonlarda brusellyoz", 2006 yil, JSST / CDS / EPR, ISBN  92-4-154713-8[sahifa kerak ]
  23. ^ Blasko, J. M (2010). "Qo'y va echkilarda brutella melitensis infektsiyasini boshqarish va yo'q qilish strategiyasi". Prilozi. 31 (1): 145–65. PMID  20703189.
  24. ^ E Torok. va boshq. Oksford qo'llanmasi infektsiyalangan dis va mikrobiologiya, 2009 y[sahifa kerak ]
  25. ^ Gilbert DN va boshq. Antimikrobiyal terapiya bo'yicha Sanford qo'llanmasi 2013[sahifa kerak ]
  26. ^ a b Maley, M. V; Kociuba, K; Chan, R. C (2006). "Laboratoriya bilan orttirilgan brutsellyozning oldini olish: profilaktikaning muhim yon ta'siri". Klinik yuqumli kasalliklar. 42 (3): 433–4. doi:10.1086/499112. PMID  16392095.
  27. ^ Uilyamson, Bler. "Brrucelaga qarshi jangdagi g'alaba: zaxiradan jang maydoniga". Vital Record: Texas A&M HSC-dan yangiliklar.
  28. ^ Korbel, Maykl (1997). "Brutsellyoz: umumiy nuqtai". Rivojlanayotgan yuqumli kasalliklar. 3 (2): 213–21. doi:10.3201 / eid0302.970219. PMC  2627605. PMID  9204307.
  29. ^ Kousulis, Antonis A; Ekonomopulos, Konstantinos P; Poulaku-Rebelaku, Effi; Androutsos, Jorj; Tsiodras, Sotirios (2012). "Thebes of of the Sof, the Soficles 'Edipus Rex" da tarixiy epidemiya. Rivojlanayotgan yuqumli kasalliklar. 18 (1): 153–7. doi:10.3201 / eid1801.AD1801. PMC  3310127. PMID  22261081.
  30. ^ a b "GOLD ma'lumotlar bazasi". Olingan 1 oktyabr 2012.
  31. ^ "PATRICda brusella genomlari". VATRIK. Arxivlandi asl nusxasi 2013-05-10. Olingan 22 oktyabr 2012.
  32. ^ Berardelli, Fil (2007 yil 23-avgust). "Yorug'likda o'lik"] 2007 yil 23-avgust ". Ilm-fan.
  33. ^ Svars, T. E; Tseng, T.-S; Frederikson, M. A; Parij, G; Comerci, D. J; Rajashekara, G; Kim, J.-G; Mudjet, M. B; Splitter, G. A; Ugalde, R. A; Goldbaum, F. A; Briggs, W. R; Bogomolni, R. A (2007). "Moviy nur bilan faollashtirilgan histidin kinazalari: bakteriyalardagi ikki komponentli sensorlar". Ilm-fan. 317 (5841): 1090–3. Bibcode:2007Sci ... 317.1090S. doi:10.1126 / science.1144306. PMID  17717187.

Tashqi havolalar